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橘子曼水

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生物医学工程

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微生物

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可以用Sal酶切位点重新构建的质粒有那几样? 目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因切下来重新构建，希望有经验的大侠能够指点，可以选择些什么样的质粒呀? pcDNA 3.1 就可以了。最好是带有GFP标记的非病毒质粒，有的pcDNA3.1有带GFP标记的。还有个问题请教就是，病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀？看你实验目的，一般来说，G418是耐药筛选转染后的细胞株，将没转染成功的细胞用G418杀死，但如果只是做基因治疗的话，基因的转染成果与否，感染细胞的效果可以用流式细胞或荧光显微镜看GFP的表达就可以了。如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题你可以根据质粒图谱看，定向将启动子CMV后将基因定向克隆进去，利用酶切反应及连接的特异性。ps：感觉你对自己的实验目的都不是很清楚，这很危险！宁可不做，就怕费力不讨好！查看更多

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生物医学工程

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快信号采集怎么弄? 试验仪的测量系统的硬件为高速数字化板卡NI PCI-5152，它具有采集、平滑、拟合(标准B类冲击波仿真)、计算和报告自动生成功能。基于Lab VIEW 8.6的《GIS电压互感器用传递过电压数字测量系统》的传递过电压测量。查看更多

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生物医学工程

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ERK磷酸化蛋白和总蛋白做对照，抗体都需要哪些? 1:一般实际用的比较多的其实是RIPA裂解配方：50 mM Tris-HCl pH 7.4、150 mM NaCl、1 mM PMSF、1 mM EDTA、1% Triton x-100、1%脱氧胆酸钠、0.1% SDS；2:由于你提取的是磷酸化的ERK,应该还要加入NA3VO4,NaF,以防磷酸化蛋白的降解；3:抗体主要有P-ERK,ERK就可以了查看更多

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生物医学工程

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峰纯度指数多大才算合格? 没有统一的标准，在有些药典中会指出纯度指数为990即为纯的物质（基于安捷伦的处理软件），岛津软件对应值为0. 99。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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pkpm里面钢梁的允许挠度，我们是控制其计算结果里面的相对挠度，还是绝对挠度? 绝对挠度值小于控制挠度值。查看更多

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化学学科

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抗硫？ 硫结合力太强，加V是催化氧化它... 那您有什么想法吗，点拨一下啊查看更多

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生物医学工程

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请教各位高人，想做NF-KB p65基因沉默，需要p65基因特异性siRNA的转染，请问这个siRN？ 这个siRNA现在给公司设计加合成吧。一般给你3条siRNA让你筛选。查看更多

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化学学科

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寻找冷等静压，300MPa以上~付费？ 200就够了啊干嘛要300查看更多

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硅片食人鱼溶液处理？你们的硅片是单面抛光的？用Piranha洗液之前，最好用乙醇或者丙酮初步处理一下硅片，超声清洗，氮气吹干；洗液处理的时候可以用磁力搅拌，保证能够充分地混合，注意不要搅太快，不然会有硅片的碎屑。不知道你们亲水性要求多高，我们做了之后接触角在18°左右。查看更多

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生物医学工程

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ChIP-seq富集的DNA选什么方法纯化呢? 还是用试剂盒吧，否则杂质比较多……查看更多

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化学学科

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哪位大神帮忙分析一下氢谱，谢谢？ 你没说条件，咋判断查看更多

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化学学科

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想问一下，这个图片怎么分析呢? 原子轨道啥的，比较感兴趣，学习一下查看更多

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化学学科

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高效液相分离生物碱拖尾如何改善？你这三个峰都是碱性的吗？如果不是的话，很明显你的柱子已经废了三个都是碱性，之前用最后一个标品单标高浓度样品跑过，同体系比例25：75，峰形是好的查看更多

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生物医学工程

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急求确切病因以及治疗方法？ 吃点虾皮什么的？查看更多

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化学学科

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光电催化用的光源？ 泊菲莱散热较好查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氰基水解不稳定？ 看标题！ ... ？？？查看更多

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化学学科

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铁铝等元素杂质研究限度要求？ 没有指导原则。有些元素为人体日常摄入元素，限度的确定可参考卫计委指定的国标，大概叫中国居民膳食营养元素参考摄入量。查看更多

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化学学科

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淀粉中a？ 甲基化啊有没有较新的方法，有文献更好查看更多

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生物医学工程

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如何预测一个蛋白是否和一个基因有相互作用? 在文献中，看看stat3-/-的mice或细胞中，nanog的表达情况。查看更多

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化学学科

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筑梦2019，新春快乐？ 努力查看更多

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简介

职业：江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员

学校：湖南理工学院 - 化工系

地区：江苏省

个人简介：相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多

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