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橘子曼水
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生产管理人员
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爬大板? 即便大小板分离效果有差异,但应该不至于一个爬的起来一个爬不起来。真是这样的话可能你的处理过程中物料变坏了 你可以DCM/MeOH溶解后别蒸干直接爬小板看看,或者你直接用PE/EA体系溶解出来试试。查看更多
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含氟废水的材质选择问题? 如果废水里面含强氧化性的酸,建议还是用F46吧,另外机封选材也要注意,其实价格差得不多。 查看更多
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液相色谱做定量分析? 一般的液相不用校正的。除非有特殊要求。 查看更多
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如何用公式计算XRD计算材料的粒径? 球用没得,差距大,还不如测透射 是老师要求算出粒径的大小,然而并不会 查看更多
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请分析:定时器不停地循环执行,但是其输出接点不动作? 举例说明:如果你用计时器t1的常闭点延时断开计时器t1,用常开点控制输出;又没有其他节点断开计时器,就会出现你所说的情况。程序检查不会自动提示错误。 查看更多
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为什么MCF-7细胞怎么也长不起来,形状也很怪? 四代前不知啥状态,我们有些统计,建议好血清。进口中建议还要筛一下,这株细胞血清不见得贵血清就可以,要适合他 查看更多
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anisotropic thermal conductivity 问题求助,如何设定材料属性呢? 材料性质Kxz0.65w/m-k ky为202.48w/m-k! 。按照你的想法,是不是沿着固体延伸方向是y,沿着截面方向是xz,如果是这样的话,一个弯折就把方向变掉了。另外,是不是热源太高,导致温度太高。 查看更多
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CCK-8试剂盒和灵敏性如何 ? 据说很好,很稳定,没用过。贵! 查看更多
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药物的BCS分类怎么查? Biopharmaceutics Classification System (BCS)最新链接: http://www.tsrlinc.com/resources/services/(介绍) http://166.78.14.201/tsrlinc.com/services/bcs/results.cfm(数据库) 数据库连接会改变,但在http://www.tsrlinc.com/这个网站上都应该可以找到的。查看更多
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求助设计一个实验室用的SBR反应器? SBR 分为四个阶段,注水,曝气,沉降,上清液排出。然后往复循环。查看更多
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按照离子凝胶法制备壳聚糖/TPP纳米粒是出了什么问题? 你的产物是什么颜色?超声溶解肉眼还能看见吗?你做了多久,壳聚糖微球好像很容易粘连,不知道你的结果是不是由于粘连引起的。查看更多
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求教丁基锂拔溴上二氧化碳没产物? NH更活泼,更容易拔掉。建议保护一下。查看更多
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一株细胞同时进行过表达和干扰的慢病毒稳转建立时,应该先进行哪一个? 你是想证明上游因子是否通过下游的介导子来激活下游靶基因?如果这样的话 你对照得设置好:A 只过表达上游稳定表达细胞系 我们一般用puro抗性做表达:B 只干扰下游介导子的稳定干扰细胞系 我们一般用GFP标记做干扰 然后对A的细胞干扰;对B的细胞过表达;当然单独A和B也是要的 用来作为对照 这样比较合乎逻辑点查看更多
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请问变色酸溶液应该如何配制? 可以用水溶,也可以浓硫酸溶。 查看更多
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新人求助高分子学科顶尖期刊? progress of polymer science 查看更多
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测多糖对raw264.7的免疫增强活性,不用lps作阳性药可以嘛 ? 可以买内毒素检测试剂盒检测多糖中的内毒素含量,也可以用PMB跟多糖预处理,再检测免疫活性证明不含内毒素。 查看更多
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请问用lentivirus能否感染人? 放心不太会的,这些病毒也无法在体内复制的。一般24-48小时 查看更多
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如何理解酶对温度的耐受性? 酶的活性并不是根据温度的变化呈线性变化的,有可能是一个抛物线的形式,主要是看酶的最佳温度是多少。高于或者低于这个温度都有可能降低酶的活性查看更多
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过氧化氢凋亡是否不应加入血清? 1.说几个点1。H2O2诱导的可以是apoptosis, 也可以是necrosis, 取决于浓度和细胞。浓度低是凋亡,高了是坏死。2. 要用无血清的medium。 FBS直接就把双氧化反应掉了。你就想想一下H2O2 消毒就是这个原理。3. 细胞凋亡,简单的就是用western 看cleaved Caspase3. 查看更多
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跑板时老是有两个前沿,这是为什么?如何解决? 可能是色素吧。上个小柱子很好分离的。查看更多
简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多
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