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换热器设备材质检测的问题?
嗯 谢谢了
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化学学科
,
求助MECS 废酸回收装置SAR的总包?
做过,用的是mecs工艺包,我们做总包。
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硝酸双高压法生产中的一个问题讨论?
会造成气氨压力波动,严重的会使安全阀起跳,而氧化有气氨调节阀和氨空比联锁装置不会发生爆炸
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堵塞的管道怎么疏通?
停车的时候氮气吹净,再关闭阀门和管线
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请问有高温高压设备和管道法兰保温吗?
这个技术已经有了啊 可拆卸保温衣可以解决这些个问题,都是可以根据异形部位尺寸量身定做 央企或者大国企不会在乎这样的投入,而一般的小企业要核算成本的,最有说服力的是保温以后节约下来的热量折算后要比购买保温投入的效益大多少。
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工艺技术
,
间歇还是连续----格式反应的连续化?
其实我们本身在化学工艺部分就研究不透,更谈不上充分利用工程技术来发挥工艺特点了。其实认真做这块工作投入的钱不一定会很多
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求分析化学习题集?
定量分析化学习题(3) 一. 已知在ph=10.0的氨性溶液中,mg2+和hg2+的浓度分别为2.0×10-2mol ·l-1和2.0×10-3mol ·l-1,其中游离nacn的浓度为2.2×10-5mol ·l-1。问在此条件下hg2+能否被完全掩蔽?可否用同浓度的edta滴定其中的mg2+? 已知 lgkmgy=8.7 ,lgkhgy=21.7,hg2+-cn-络合物的lgβ4=41.0,hcn的 pka=9.0, ph =10时,lgαy(h)=0.45。 二. 0.5mol · l-1 h2c2o4在ph=2.5的溶液中,能否掩蔽0.1mol ·l-1 fe3+ ?已知h2c2o4的pka1=1.3,pka2=4.30;fe3+-c2o42-络合物的lgβ3=18.5。 三. 以2.0×10-2mol ·l-1 edta滴定浓度均为2.0×10-2mol ·l-1的al3+和zn2+混合溶液中的zn2+,在ph=5.5时,欲以kf掩蔽其中的al3+,终点时游离kf的浓度为1.0× 10-2mol ·l-1。计算说明在此条件下能否准确滴定zn2+?(hf的pka=3.18; lgkaly = 16.1,lgkzny =16.5;ph = 5.5时,lgαy(h)= 5.5;al3+-f- 络合物的lgβ1~lgβ6分别为6.1 ,11.2, 15.0,17.7, 19.6, 19.7。) 四. 测定水泥中al3+时,因其中含有fe3+,故先在ph=3.5时加入过量的edta,加热煮沸,再以pan为指示剂,用cu2+溶液返滴定过量的edta。然后调节ph=4.5,加入nh4f,再用cu2+标准溶液滴定释放出的edta至终点。若在终点时游离f-为0.10 mol · l-1,cuy为0.010mol · l-1。计算其中的fey有百分之几转化为fef3?若cuy为0.0010mol · l-1,fey又有百分之几转化为fef3?问用此法测定al3+时要注意什么问题? (lgkcuy = 18.8 ,lgkfey =25.1;ph = 4.5时,lgαy(h)= 7.44;fe3+-f- 络合物的lgβ3=12.06, pcuep=8.3) 五. 在ph=10.0的氨性缓冲溶液中,以铬黑t(ebt)为指示剂,以2.0×10-2mol · l-1edta滴定浓度为2.0×10-2mol ·l-1的ca2+,问终点误差为多少?若在相同条件下滴定的是2.0×10-2mol ·l-1 的mg2+ ,其终点误差又为多少?kcay比kmgy大,为什么滴定ca2+比滴定mg2+的终点误差反而要大?(lgkcay = 10.7 ,lgkmgy =8.7;ph = 10.0时,lgαy(h)= 0.45;ebt的pka1=6.3,pka2=11.6,lgkca-ebt=5.4, lgkmg-ebt=7.0)。若以mgy和ebt作为间接金属指示剂,问应加入mgy的浓度是多少? 六. 移取bi3+、pb2+混合试液50.0ml两份;其中一份以xo为指示剂,用1.0×10-2 mol ·l-1edta滴定至终点时,消耗25.0ml;另一份试液中加入铅汞齐,待bi3+置换反应完全后,用同一浓度的edta滴定至终点,消耗30.0ml。计算原试液中bi3+、pb2+的浓度各为多少? 七. 在ph=10.0的氨性缓冲溶液中,含有浓度均为2.0×10-2mol ·l-1的mg2+和zn2+混合溶液,今加入kcn掩蔽其中的zn2+,再以2.0×10-2 mol · l-1 edta滴定此混合溶液25.0ml中的mg2+。若终点时,δpm = 0.2,欲使te = 0.1%,问应加入kcn多少克?已知lgkmgy = 8.7 ,lgkzny =16.5;ph = 10.0时,lgαy(h)= 0.45;hcn 的pka=9.21,zn2+-cn- 络合物的lgβ4=16.7; mr(kcn)=65.1)。
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闪点78℃的重组分能用内浮顶罐吗?
不需要内浮盘,重芳香烃c10也只要加温到60度,也是含萘的,基本无损耗。如果罐内温度很高,对浮盘没有什么影响,如果加温温度不到,挂壁、底部结晶会严重影响浮盘。另外管线吹扫对浮盘也有影响。
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说・吧
,
招聘煤焦化版块实习版主?
我也要报名。 请简单介绍下您的个人情况,可参考如下模式: 所学(从事)专业、行业: 工作年限: 每天确保在线时间: 对该版块有什么建议
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油库工程建设的程序?
这范围说的太广了吧,怎么可能一下子讲清楚呢。
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工艺技术
,
树脂塔再生时间是否可以延长?
其实没必要每天分析那么多次,一天一次足够。双塔运行,48小时再生一个,当然前提盐水质量比较平稳。
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仪器设备
,
sw6-2011软件计算法兰数据输入求教?
jb/t4701应该过时了吧,现在新标准是nb/t47020~47027-2012了。具体你看看gb150.3法兰设计部分,另外就是nb/t47021-2012,将这两个标准对应起来看,然后还要注意sw6里面示意图各个尺寸究竟表示哪一个部位。大小端厚度,你看看gb150.3法兰设计部分,里面有介绍的。
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再次求助,考注化了,规范和标准特别多,打印材料能带入 ...?
各地不一样啊,上海监考比较严,有些省份,监考很松的。我考基础的时候,还可以带手机进考场,还有人相互发答案,不会的题,还有人上厕所,手机百度呢……看
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安全环保
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湿法脱硫工艺,哪一种最成熟?
烟气里co2 nox 还有颗粒物有多少呢?工艺方案这些都要考虑的 还有就是这么高的硫含量,是否可以回收利用 ... 还有海水脱硫技术 厦门嵩屿电厂就是采用的这种技术
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关于尿素熔融尿液管道为什么采用双层管道?
虽然设计时采用了双层管道,主要目的为了尿素不结晶堵管,但在实际生产中可以不用,因为正常操作时,熔融尿 ... 你们生产能力多大 造粒塔高 环境温度 还有产品缩二脲
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三氯氢硅生产中,水冷一直堵,求教一下好的风冷结构??
上面的除了楼主,都不是做三氯氢硅生产的。。。 风冷也好,空冷也好,都是要清堵的。。 有没有更好的方法啊。。
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GB151中布管限定园中参数的理解?
才回答错了,不好意思哦!b1是指浮头管板外径到筒体内径的的距离,这样可以保证小浮头拆下后,管束可以顺利抽出,一利于管束的清洗!才回答错误了,不好意思!
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请问价格??
土牛,你们的仪器是inava系列吗?多少兆的?几个探头?
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化学学科
,
二酚单酯化?
甲醇和二氯亚砜(1:1.5)试一下。
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仪器设备
,
激冷水泵气蚀严重?
如果真是汽蚀的话,可能由于进口压力、介质温度还有泵的入口阻力原因。据楼主说的现象,未必是汽蚀啊。是在找不到原因就倒泵,找设备的来检查。
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简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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