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CuSn(OH)6的制备？正在做球形CuSn(OH)6，用硫酸铜和锡酸钠制备的，测扫描电镜发现它的球形都紧挨在一起，没有很好的分散，是什么原因造成的？有什么好的解决办法？请各位做出来的大神给我提供一点经验！谢谢查看更多 1个回答 . 12人已关注

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氮还原测试NRR，为什么有时候信号重现性很差? 氮还原测试 NRR，为什么有时候信号重现性很差？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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球状分子筛怎么做SEM？ 求问直径3-5mm的球状分子筛应该怎么做扫描电镜观察上边有没有负载催化剂查看更多 1个回答 . 8人已关注

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泰瑞沙官方价格，印度泰瑞沙一个月价格多少钱？泰瑞沙是一款针对晚期非小细胞肺癌的第三代EGFR-TKL，也叫甲磺酸奥希替尼片。原版泰瑞沙是由英国阿斯利康公司研发生产，在2015年获得美国FDA批准用于晚期非小细胞肺癌的治疗用药，使泰瑞沙成为肺癌脑转移患者的一线治疗药物（印度泰瑞沙需要佳溦信ybj550）,这也是对泰瑞沙疗效上的肯定。泰瑞沙在我国上市可谓算是意义重大，因为国肺癌患者中大多数会存在EGFR这类突变，而且一半以上的患者会进一步发展为T790M突变，这类突变也是第一代EGFR-TKL 抑制剂耐药的主要原因之一。泰瑞沙上市以来也是不负众望，由于疗效显著造福了许多患者，而且在临床中泰瑞沙也展现出了超强的人头脑效果，对于肺癌脑转以及脑膜转患者不管有无突变都能从中获益。那么对于患者而言对于靶向药的价格是首要关心的事情，像泰瑞沙这类抗癌药从研发到生产都是极其复杂的，因此这也导致了抗癌靶向药普通价格都比较贵。原版泰瑞沙在2017年上市之初价格大约在50000元左右一盒，规格是一盒30粒/80mg大约是患者一个月的用量，对于普通患者来说是根本无法长期服用的。不过这一问题在去年也得到了缓解，国家医保局在2018年将17种抗癌药物纳入医保范围其中就有泰瑞沙(奥希替尼)，医保降价后的奥希替尼报销比例大约在70%，一片的价格为510元，一个月算下来15300元。不过这依旧还是让很多患者难以承受，毕竟很多家庭一个月的收入还达不到这一水平。虽然泰瑞沙被纳入了医保，但是医保后的价格就能够被国内患者所接受吗，显然此次泰瑞沙医保虽然报销幅度高达70%，却只能解患者的燃眉之急。站在长期服用的角度上，仍然会给普通家庭的患者造成不小的经济压力。不过据了解在原版泰瑞沙上市后不久，另一个版本的泰瑞沙也以迅雷不及掩耳之势快速研发，就是被患者所熟知的印度泰瑞沙。由于印度允许本国仿制其他公司的原版药，在研发过程以及原料的选取上均按照原版来拷贝，因此研发时间短，效果也好，印度泰瑞沙就是仿制的原版阿斯利康版的原药。他们主要不同的就在于在价格上，印度泰瑞沙价格大约仅为我国医保后原版泰瑞沙价格的五分之一，这主要原因也是为了符合印度患者的经济情况，以及特殊专利政策的优势所造就。也因此印度仿制药逐渐进入世界患者中，经常出口周边地区和发达国家，世界药房的称谓也因此而来。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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化学类专业毕业的本科生和研究生，最终都做了什么工作? 化学类专业毕业的本科生和研究生，最终都做了什么工作？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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急求！关于合成四苯乙烯的问题？小弟做四苯乙烯遇到了大Bug，已经半年了，小弟怕毕不了业。各位大神们路过求解答。小弟的目的是将4,4’-二溴二苯甲酮与4-羟基二苯甲烷通过正丁基锂拔氢后接在一起，最后用对甲苯磺酸脱一分子水生成我的目标产物。因为二苯甲烷的酚羟基比较活泼，所以通过苄基醚将其先保护起来，下面就简称它为化合物1。实验过程是 1.先将化合物1（50mg, 0.192mmol）置于25ml两颈瓶中，用水泵及三通抽真空换氮气3次后，像其中加入6ml超干THF。将该体系放入0度后，向其中滴加正丁基锂（0.11ml, 0.177mmol,1.6mol/L），这个时候溶液变为橘红色，0度搅拌25分钟后开始变成黄色。在零度一共搅拌了1小时。 2.将4,4二溴二苯甲烷 (50.3mg, 0.148mmol)置于25ml两颈瓶中，抽真空换氮气后，加入3ml超干THF。 3.零度将2中的溶液加入到1的混合溶液中。保温10分钟后，将反应体系移至室温搅拌过夜。这个过程重复3次，发现均没有目标化合物的生成。也曾用丙酮替代过4,4’-二溴二苯甲酮，探索是拔氢不到位第1个步骤没成功，还是我酮的位阻太大第2个步骤没成功。最后发现是氢没有拔下来。点板也比较杂，生成了5个很淡的新点，还有大量的反应物剩余。是我无水无氧没做到位吗？必须得用油泵双排管吗？小弟的瓶子是在烘箱里105度烘2小时再75度烘8小时的，并且拿出来一直放在红外下面操作的。还是我的四氢呋喃加太多，导致我的正丁基锂浓度不够？还是我漏了什么步骤？求求各位大神了，小弟怕毕不了业啊。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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如何可控升温至300℃反应？ 文献中用15℃/min升温至300℃反应。但是我用砂浴最多升温至240℃，而且升温速度最快也只能到1℃/min，请问下应该用什么加热装置比较好查看更多 4个回答 . 3人已关注

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锂电池极片涂布？ 锂电池的极片涂布各位有没有什么好一点的方法，我用的是刮刀刮涂，浪费非常严重，而且不均匀，厚度也无法精准控制！！查看更多 7个回答 . 15人已关注

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电化学测试，EIS测出来的数据是数值为0的直线。？ 溶液亚硫酸钠，弱碱性，参比电极是饱和甘汞，对电极铂，线没有接错。如图。请问是什么原因导致的呢，希望得到圆弧的曲线查看更多 4个回答 . 18人已关注

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应力对XRD的影响?？在XRD 测试中，经过第二相氧化物对ccto改性后，所有改性后的样品峰位相比纯样品发生了偏移（偏移和替位固溶体不符），猜测可能是第二相引起的应力导致的晶格畸变。请问有类似的文章推荐吗？？挺急的查看更多 2个回答 . 7人已关注

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关于涂料性能测试方面的几个问题？刚转行从事涂料研发不久，遇到几个问题，想请教下原理方面的解释 1.关于汽车漆耐水煮性能测试水煮发白是什么原理？一般的解决办法有哪些？ 2.关于耐酒精擦拭酒精擦拭过后漆面发白是什么原因造成的？有哪些解决办法？之前有个样漆，喷涂后烘烤半小时（客户工艺要求），酒精测试不行，但烘烤3小时测试完全没问题。另外，耐其他溶剂测试原理是否相通？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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NCM811首次充放电，充电曲线异常。？ 充电进去平台前有一个异常的充电峰，怎么回事？然后从第二圈开始充电曲线就正常了？？？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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与T载体连接时如何加A尾？用Takara公司的GXL酶扩出的约2000bp的平末端片段，请教各位老师前辈，如何可以将其连入T载体，完成克隆。手上买了一个生工的加A 试剂盒，不知道有没有什么注意的事项。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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轴振动？ 这种压缩机轴振动探头更换需要拆机盖吗？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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电化学沉积制备石墨烯？ 老师给选的课题，但是没有电化学工作站，是自制的简易设备，就是两电极，不知道这样可行不，愁的要死，会不会太儿戏查看更多 1个回答 . 18人已关注

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在乙腈中加入KOH能否溶解？现希望加入KOH以降低乙腈酸碱度，目前加入片状KOH在搅拌、加热搅拌后均无法大量溶解，本来认为是已达到饱和，在测量酸碱度后发现酸性变化不大，想咨询一下这种溶解是否可行？需要碾碎使用粉末状继续进行搅拌吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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甲苯带水酯化的问题？我想用这样一个多羟基的物质与丙烯酸酯化反应，醇投了10g，酸投了20多克(1:10当量)，100g甲苯作带水剂，催化剂对甲苯磺酸，阻聚剂吩噻嗪，加热回流，不知道为啥带出水很少，并且反应完后生成不溶于甲醇的黄色粘液分层，查看更多 2个回答 . 16人已关注

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乙酰氨基水解问题？ 大神们，乙酰氨基在硫酸和碱的环境下升温水解的产物分别是什么啊？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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求助查尔酮的合成方法，做了好久一直做不出来，希望大家给点建议！？原料是3— 乙酰基香豆素和苯甲醛，试过哌啶乙醇回流，磷酸钾乙醇回流，氢氧化钾乙醇回流和其他的条件都做过，室温也做过，跟文献一模一样的条件也重复不出来。要么就是不反应，反应了的话点板很杂，好几个产物点，而且没有固体析出。我是先把3—乙酰基香豆素溶解到乙醇中，然后加碱，搅拌几分钟后再加醛。想知道这个反应的细节应该注意些什么，希望各位给点建议，有没有什么其他的方法能做出来？谢谢各位了！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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碳点在不同溶剂中会发不同颜色的荧光？师妹最近在用柠檬酸和尿素做碳点，溶剂是DMF，按照文献上的方法，做出来是红色，但是倒入去离子水变成蓝色荧光，再加DMF会变成粉色，感觉水减弱了荧光，发生了蓝移，可是不理解是为什么？介电常数我也查过了，水很大，可以让它蓝移，但是乙醇很小，理论上会红移，我加乙醇依然会变蓝，这个我就不理解了。求大神解释～查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：湘南学院 - 化学与生命科学系

地区：浙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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