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反应机理是啥？求助？ 下面的39--40的还原反应，和41---42的扣环反应机理是啥？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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电解池开路电压和电池平衡电势之间是什么关系呢? 如题，本人做碱性聚合物水电解池制氢。标准条件下水的分解电压应该为1.23V，现在开路电压下测试电池的开路阻抗，得开路电压为0.8V。远远低于电池平衡电势。有些疑惑，不知道两者之间存在什么关系呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

#电解池

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不同的牌子的培养基和血清会不会对实验有影响? 老板给的工作是养毕业师姐留下的细胞，发现师姐用过好多牌子的细胞培养板和瓶，问师姐我用哪个最好，她说区别不大，就是那个促销买哪个。但是我目前用实验室的瓶子养，细胞状态就不好，长得慢，感觉蔫蔫的，因为培养基和血清啥的，实验室都用一个牌子，没有换过。所以不知道不同的牌子会不会对实验有影响？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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氯酸氢氯吡格雷杂质A的计算？美国药典中氯吡格雷片杂质A和C的计算公式为20（321.82/419.90）（C/W)(Ru/Rs），问题，杂质A也通用这个公式么？杂质A的结构式分子量与硫酸氢氯吡格雷不一样，怎么可以这么套用呢？我的理解是将公式改为20（307.76/344.26)（C/W)(Ru/Rs）,其中307.76是去掉盐酸根的杂质A分子量，344.26是带盐酸根的杂质A分子量。按照美国药典公式实在不理解啊，请高手指点，谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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葛根素的药物动力学实验如何设计? 如何设计葛根素的药物动力学实验哦?实验关键点以及注意事项都有什么？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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怎样出去多糖中的淀粉? 我想用蒽酮硫酸法测定香菇多糖片中的多糖，但是其中混有一定量的淀粉和单糖影响测定结果，我用了60%的醇沉，虽然有一部分沉淀，可是经过测定，还是有一部分的淀粉残留无法除去。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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抗疲劳试验一定要阳性对照吗? 抗疲劳试验一定要阳性对照吗？文献说抗疲劳试验似乎没有公认的阳性对照药，有红景天的，有人参的，还有用乳清蛋白的。真是不知怎么办了，其中红景天胶囊做阳性药时在不同文章的剂量也不同，我按照其中一个剂量做了几次反而没效果。打算不弄阳性组，但又怕论文答辩时有麻烦。我这个实验的目的就是判定一种植物提取物是否具有抗疲劳效果，方法就是与对照组相比，力竭游泳时间是否有显著性增加，通过测其生化指标来推定其机制。而阳性对照的作用是什么,是不是：阳性对照可以排除由于操作或含量过低引起的假阴性。既然做出来的结果肯定没有阴性（我有三个剂量组，其中两个有显著性），那么是否就可以判定这个实验不要阳性对照了。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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关于润滑油泵问题来了？当润滑油泵A泵启动时，B泵出现倒转现象，润滑油泵B泵运行时，A泵备泵正常状态，后来查找原因未果，急于开车，所以就先B泵先运行了，，，各位大神，启A时B泵倒转时什么原因？收藏0 转播3 分享淘帖0 微信分享查看更多 2个回答 . 2人已关注

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多肽的异构体研究如何进行? 请问一下：多肽的异构体应该如何研究测定? 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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兔骨髓间充质干细胞形态对吗? 兔骨髓间充质干细胞全骨髓培养法培养的细胞出现图中所示细胞，培养条件如文献报道所述。请各位帮我看一看这是什么细胞？是否与血清浓度有关？第二张图片示有正常间充质干细胞。我没有做过任何染色处理,只是用彩色数码照相机摄取的照片，是培养的原代细胞。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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造粒机轴断裂，原因不明，求指点一下是怎么回事? 如图所示，这个轴换上大概一周，之前的一根轴也是只用了半个月，最初怀疑是质量问题，现在看来不是轴的问题。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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蛋白酶解以后的多肽溶液保存在4℃，对后续的液相色谱-质谱鉴定会有影响吗? 本人最近在用胰蛋白酶对组蛋白进行水解，水解后的多肽溶液当时放置在4℃冰箱中一段时间，后来经过脱盐处理，进行液相色谱 -质谱分析。想请问，水解后的多肽溶液放置在4℃环境中，对多肽本身会产生什么样的影响，对后续的液相色谱-质谱鉴定会有影响吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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谁能帮忙解决一下组织特异性启动子的结构的问题 ? 我有一个真核表达载体，包含一个Iba1启动子，来源于巨噬细胞的特异性基因Iba1，因此是个组织特异性的启动子，用来控制GFP的表达。启动子的结构见图1，其中加框部分是外显子序列。载体的结构见图2。载体的构建人说，这个载体的开放阅读框起始是Iba1基因自身的ATG，也就是图1里面Exon1内部加了下划红线ATG，GFP的起始密码ATG也是在一个读码框内。因此，这个载体最后表达GFP蛋白，并且N端融合了Iba1的外显子编码的17个氨基酸。我在做自己的目的基因表达载体时，把这个启动子用EcoR I和Hind III酶切了出来，克隆到了另一个载体里面，然后发现我目的基因的ATG和Iba1外显子1的ATG不在一个读码框里面了，也就是说我目的基因的ATG到Iba1的ATG中间是179个碱基。现在，我的问题是： 1.这个启动子后面直接是自身基因的第一个外显子，第一个内含子，和第二个外显子的一部分，相当于是基因组来源的序列。当被克隆到表达载体的时候，在真核细胞里面，内含子部分的序列仍然能被剪切掉？不被翻译成蛋白序列？2.在我克隆的载体里面，目的基因的ATG和启动子自身基因的ATG不在一个读码框，这个载体还可能表达我的目的基因吗？也即有没有可能启动密码变成我目的基因的ATG？3.内含子序列含有一个TAA，为什么这个TAA不会被当做终止密码子？4.为什么图1里面起始密码子ATG在Exon1的内部？ATG前面加框的是什么结构呢？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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明胶固化？明胶通过引入了丙烯酰胺和丙烯酸这些基料加入了引发剂和交联剂改性之后合成了凝胶，由于力学性能不行，以及凝胶的固化速度慢，想问一下有没有研究这方面的，加什么固化剂或者其他什么物质可以达到固化效果，进而增加了力学性能和固化速度。加入柠檬酸或者单宁酸这些行吗。是不是改性之后就不可行了。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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用WB做H3、H4乙酰化水平改变的文献较多，为什么做H2A、H2B乙酰化的不多? 大家好，本人看了好多文献，发现用WB做H3、H4乙酰化水平改变的文献较多，为什么做H2A、H2B乙酰化的不多。还有就是H3、H4某个位点的乙酰化能反应总体乙酰化水平吗？急急急~~~~~望解答，不甚感激！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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PLC与驱动器的共阴极和共阳极的接法的区别? 步进和伺服驱动器没有什么共阴共阳的说法，脉冲电压信号都是-5V，（我所见都是这样的，不代表绝对）。PLC也是要用NPN输出的。查看更多 4个回答 . 3人已关注

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环丙甲酸乙酯的合成？用环丙甲酸和乙醇在对甲苯磺酸催化的条件下环己烷作带水剂回流两小时后用饱和碳酸氢钠和饱和食盐水分出的有机层为什么很少下层液体也像是油状的求大神指教！！！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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求实验用泵及调节阀的选型？请教各位：现需要对1L~5L/min的小流量循环水进行精确控制，采用哪种泵及调节阀比较好？采用柱塞泵，柱塞泵是单向泵，打入管道的水量始终是固定的，调节阀再怎么调节，通过的水量是不变的，柱塞泵可能不适合？采用齿轮泵是否可行？采用哪种调节方式能达到精确调节的目的，调节阀开度变小，水泵出口流量怎么变化？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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铁酸还原的反应转化不完全怎么办? 现在做的一个硝基还原，用的铁酸还原法，溶剂用的水和乙醇，加了少量乙酸。反应多个小时后点板还是有原料。如果我还是用此方法，想通过改变铁的用量，酸的用量，其它溶剂可行吗？另外加料顺序是不是也有影响啊？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求鉴定我的土壤微生物DNA提取方法是不对吗？为什么一直提不出来? 我最近在提土壤中微生物DNA用的是zhuo，1999，的冻融法，但是一直都提不出来。请问有谁可以指导一下吗。多谢啊。这是试验方法。请大家指点指点啊，问题出在那了？土壤样品预处理提取方法：参照文献的改进方法 A：称取土壤样品2g，置于50ml灭菌的离心管中。 B．加入6ml TENP buffer，300转摇床旋涡振荡10min。 C．12000 r/min离心5min，弃上清。 D．土壤颗粒沉淀中再加入6ml TENP buffer，按上述方法洗涤2次。 E．土壤颗粒沉淀中加入PBS buffer洗涤1次。通过以上步骤土壤颗粒预处理过程完毕，接着进行土壤微生物DNA的提取。 F．土壤颗粒中加入13.5ml DNA extraction buffer，用旋涡器混匀。 G．将50ml离心管加入液氮冷冻，随后放入70℃水浴中融化，反复操作该步骤3次。 H．将土壤溶液中加入200ul蛋白酶K(20mg/m1)，置于37℃摇床中250转振荡1 h。 I．溶液中加入1.5 ml 10％SDS buffer，65℃水浴1h。水浴过程中每隔10min用手上下颠倒离心管1次。 J．将土壤溶液4℃，7000 r/min离心15min，收集上清。 K．将上清用氯仿和异戊醇(24：1)抽提2次。 L．水相中加入等体积的无水乙醇，常温放置，沉淀过夜。 M．12 000 r/min离心20 min弃上清，收集DNA沉淀。 N．用200u1 TE缓冲液溶解得到的溶液即所提取出来的土壤微生物总的DNA。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：湘南学院 - 化学与生命科学系

地区：浙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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