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关于润滑油泵问题来了?
当 润滑油 泵A泵启动时,B泵出现倒转现象,润滑油泵B泵运行时,A泵备泵正常状态,后来查找原因未果,急于开车,所以就先B泵先运行了,,,各位大神,启A时B泵倒转时什么原因? 收藏0 转播3 分享 淘帖0 微信分享
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多肽的异构体研究如何进行?
请问一下: 多肽 的异构体应该如何研究测定?
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兔骨髓间充质干细胞形态对吗?
兔骨髓间充质干细胞全骨髓培养法培养的细胞出现图中所示细胞,培养条件如文献报道所述。请各位帮我看一看这是什么细胞?是否与血清浓度有关?第二张图片示有正常间充质干细胞。我没有做过任何染色处理,只是用彩色数码照相机摄取的照片,是培养的原代细胞。
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造粒机轴断裂,原因不明,求指点一下是怎么回事?
如图所示,这个轴换上大概一周,之前的一根轴也是只用了半个月,最初怀疑是质量问题,现在看来不是轴的问题。
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蛋白酶解以后的多肽溶液保存在4℃,对后续的液相色谱-质谱鉴定会有影响吗?
本人最近在用 胰蛋白酶 对 组蛋白 进行水解,水解后的多肽溶液当时放置在4℃冰箱中一段时间,后来经过脱盐处理,进行 液相色谱 -质谱分析。想请问,水解后的多肽溶液放置在4℃环境中,对多肽本身会产生什么样的影响,对后续的液相色谱-质谱鉴定会有影响吗?
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谁能帮忙解决一下组织特异性启动子的结构的问题 ?
我有一个真核表达载体,包含一个Iba1启动子,来源于巨噬细胞的特异性基因Iba1,因此是个组织特异性的启动子,用来控制GFP的表达。启动子的结构见图1,其中加框部分是外显子序列。载体的结构见图2。载体的构建人说,这个载体的开放阅读框起始是Iba1基因自身的ATG,也就是图1里面Exon1内部加了下划红线ATG,GFP的起始密码ATG也是在一个读码框内。因此,这个载体最后表达GFP蛋白,并且N端融合了Iba1的外显子编码的17个 氨基酸 。我在做自己的目的基因表达载体时,把这个启动子用EcoR I和Hind III酶切了出来,克隆到了另一个载体里面,然后发现我目的基因的ATG和Iba1外显子1的ATG不在一个读码框里面了,也就是说我目的基因的ATG到Iba1的ATG中间是179个碱基。现在,我的问题是: 1.这个启动子后面直接是自身基因的第一个外显子,第一个内含子,和第二个外显子的一部分,相当于是 基因组 来源的序列。当被克隆到表达载体的时候,在真核细胞里面,内含子部分的序列仍然能被剪切掉?不被翻译成蛋白序列?2.在我克隆的载体里面,目的基因的ATG和启动子自身基因的ATG不在一个读码框,这个载体还可能表达我的目的基因吗?也即有没有可能启动密码变成我目的基因的ATG?3.内含子序列含有一个TAA,为什么这个TAA不会被当做终止密码子?4.为什么图1里面起始密码子ATG在Exon1的内部?ATG前面加框的是什么结构呢?
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明胶固化?
明胶通过引入了丙烯酰胺和丙烯酸这些基料加入了 引发剂 和交联剂改性之后合成了凝胶,由于力学性能不行,以及凝胶的固化速度慢,想问一下有没有研究这方面的,加什么 固化剂 或者其他什么物质可以达到固化效果,进而增加了力学性能和固化速度。加入 柠檬酸 或者单宁酸这些行吗。是不是改性之后就不可行了。
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用WB做H3、H4乙酰化水平改变的文献较多,为什么做H2A、H2B乙酰化的不多?
大家好,本人看了好多文献,发现用WB做H3、H4乙酰化水平改变的文献较多,为什么做H2A、H2B乙酰化的不多。还有就是H3、H4某个位点的乙酰化能反应总体乙酰化水平吗?急急急~~~~~望解答,不甚感激!
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PLC与驱动器的共阴极和共阳极的接法的区别?
步进和伺服驱动器没有什么共阴共阳的说法,脉冲电压信号都是-5V,(我所见都是这样的,不代表绝对)。PLC也是要用NPN输出的。
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环丙甲酸乙酯的合成?
用 环丙甲酸 和乙醇在 对甲苯磺酸 催化的条件下环己烷作带水剂 回流两小时后 用饱和 碳酸氢钠 和饱和食盐水分出的有机层为什么很少 下层液体也像是油状的 求大神指教!!!
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求实验用泵及调节阀的选型?
请教各位: 现需要对1L~5L/min的小流量循环水进行精确控制,采用哪种泵及 调节阀 比较好? 采用 柱塞泵 ,柱塞泵是单向泵,打入管道的水量始终是固定的,调节阀再怎么调节,通过的水量是不变的,柱塞泵可能不适合? 采用 齿轮泵 是否可行? 采用哪种调节方式能达到精确调节的目的,调节阀开度变小,水泵出口流量怎么变化?
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铁酸还原的反应转化不完全怎么办?
现在做的一个硝基还原,用的铁酸还原法,溶剂用的水和 乙醇 ,加了少量 乙酸 。反应多个小时后点板还是有原料。如果我还是用此方法,想通过改变铁的用量,酸的用量,其它溶剂可行吗?另外加料顺序是不是也有影响啊?
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求鉴定我的土壤微生物DNA提取方法是不对吗?为什么一直提不出来?
我最近在提土壤中微生物DNA用的是zhuo,1999,的冻融法,但是一直都提不出来。请问有谁可以指导一下吗。多谢啊。 这是试验方法。请大家指点指点啊,问题出在那了? 土壤样品预处理提取方法:参照文献的改进方法 A:称取土壤样品2g,置于50ml灭菌的离心管中。 B.加入6ml TENP buffer,300转摇床旋涡振荡10min。 C.12000 r/min离心5min,弃上清。 D.土壤颗粒沉淀中再加入6ml TENP buffer,按上述方法洗涤2次。 E.土壤颗粒沉淀中加入PBS buffer洗涤1次。 通过以上步骤土壤颗粒预处理过程完毕,接着进行土壤微生物DNA的提取。 F.土壤颗粒中加入13.5ml DNA extraction buffer,用旋涡器混匀。 G.将50ml离心管加入液氮冷冻,随后放入70℃水浴中融化,反复操作该步骤3次。 H.将土壤溶液中加入200ul蛋白酶K(20mg/m1),置于37℃摇床中250转振荡1 h。 I.溶液中加入1.5 ml 10%SDS buffer,65℃水浴1h。水浴过程中每隔10min用手上下颠倒离心管1次。 J.将土壤溶液4℃,7000 r/min离心15min,收集上清。 K.将上清用氯仿和异戊醇(24:1)抽提2次。 L.水相中加入等体积的 无水乙醇 ,常温放置,沉淀过夜。 M.12 000 r/min离心20 min弃上清,收集DNA沉淀。 N.用200u1 TE缓冲液溶解得到的溶液即所提取出来的土壤微生物总的DNA。
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涂碳铜箔?
请问各位做锂电的大佬们 大家用涂碳 铜箔 吗 大家用的涂碳铜箔都是从哪里购买的呢? 最近实验室采购铜箔 还望用过的大家给一些推荐!非常感谢!
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机械密封冲洗用高压软管替代不锈钢管?
机械密封 冲洗方案中(PLAN52,53)规范中要求用 不锈钢管 ,是否可用 高压软管 替代。
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大鼠灌胃肠溶空胶囊?
想要买一些大鼠灌胃肠溶空胶囊壳,有买过的吗?求介绍,谢谢!
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请问那能够测试薄膜低温(77k)磷光光谱和寿命?
请问那能够 测试 薄膜低温(77k)磷光光谱和寿命?
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纳米颗粒跟踪分析和动态光散射?
请教专家,纳米颗粒跟踪分析和动态光散射有什么不同?看了下他们的介绍,似乎是前者是在后者的基础上起了个新名字,但是原理是一样的,这么理解对吗?
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P4O10中,P-O键型有哪两种?
P4O10中,P-O键型有哪两种呀? 如图:
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替米沙坦原料单咪唑新工艺?
生产 替米沙坦 的原料 单咪唑 的成本在整个工艺中占很高的比重,本人已经开发出新的生产单咪唑的工艺,欢迎站内来信交流啊!
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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