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大块微米级材料怎么粉碎？ 做的材料是微米级别的，导师说需要粉碎再拿去做应用，简单研磨能达到粉碎效果吗？有没有更好的方法呢？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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请问Sn-Beta分子筛骨架中的Sn中心有空的d轨道吗? 请问Sn-Beta分子筛骨架中的Sn中心有空的d轨道吗？ Sn中心为什么具有lewis酸性？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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选择一抗二抗的原则是什么？ 小弟学化学的，现在需要跑个WB不知道怎么选择一抗二抗，请各位大哥大姐指导一下查看更多 1个回答 . 4人已关注

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关于西他列汀中间体的合成问题？本人在做西他列汀中间体的时候，一锅法用2,4,5-三氟苯乙酸跟米氏酸形成米氏酸中间体，然后再加入侧链（3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]并吡嗪盐酸盐），加入三氟乙酸维持体系酸性，加热，发现并没有发生反应，米氏酸中间体一直未发生变化。如果将米氏酸中间体提纯后，再与侧链反应，仍然未检测出反应产物。请问朋友们做过这个反应吗？问题出在哪？希望朋友们给我答疑解惑。路线.jpg查看更多 1个回答 . 6人已关注

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聚乙烯醇缩甲醛泡棉--PVA缩甲醛泡棉？使用PVA型号：BF17（75%）+BF05（25%），对应国产1799+0599 配制为10%的水溶液，再与甲醛，硫酸，淀粉缩合，倒入模具中成型。5月份之前做的产品都OK，这几批成品中出现了大量的针孔不良，目前怀疑是PVA溶解时泡沫较多，成型后气泡位置表现为针孔。 1.后续将在体系中加点消泡剂，看看是否有改善。但是PVA原材料中本身有少量消泡剂，而且99系列本身泡沫不是很多，不清楚为何出现这个问题；目前猜测是泡沫问题导致，想请教各位有没有其它的怀疑方向，还请不吝赐教 2楼发不良品图片以供参考查看更多 4个回答 . 3人已关注

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氮气中900℃，5℃/min焙烧硼酸尿素制备氮化硼？尿素质量为硼酸质量30倍时，可重复很差，产率很低。前两次还能得到1.7%的产率（焙烧后和焙烧前的固体质量之比），后来再烧，固体全无，在此请教破解之策：是升温太快还是换个氮源（如三聚氰胺）？另外，焙烧过程不可避免产生氧化硼，粘在坩埚上如何处理？哪种材料坩埚最适合焙烧过程？谢谢查看更多 2个回答 . 9人已关注

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做一个重氮化上氟的反应用什么材质的反应瓶? 如题手上在开发一个含氟产品，通过重氮化上氟玻璃反应瓶不能用，大家做氟化反应用的什么材质的反应器，有连接的话顺便发一个，谢谢。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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buccal polymeric films 翻译成口腔聚合物薄膜合适吗? 查看更多 1个回答 . 4人已关注

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有没有同学有Visual-MINTEQ的软件压缩包，求求求！？ 有没有同学有Visual-MINTEQ的软件压缩包，求求求！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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求助微纳加工单位或公司？ 求助，哪里有比较好的微纳加工单位，谢谢查看更多 4个回答 . 3人已关注

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总氮的标曲做不出来？如题，总氮的标曲总是做不出来，刚开始线性可以，只是空白值大，不符合标准要求的小于0.030。后来买了Sigma的过硫酸钾，空白值下降了一点，但还是不满足要求。再后来曲线上的点都不成线性了，而且吸光度基本都是2点多，甚至3点多。很郁闷，不知道哪里出了问题查看更多 4个回答 . 7人已关注

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有没有哪个单位能帮忙做钛合金吸铸的呢? 本人目前做的是钛锆铌体系的医用钛合金，制样需要用到吸铸，有没有单位能做呢？最好离广州近点。万分感谢！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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金属的共价半径和非金属的金属半径数据从哪得到? 金属的共价半径和非金属的金属半径数据从哪得到？有相关书籍手册吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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梯度混合仪的使用问题？在做多糖的纯化，需要梯度洗脱，洗脱终点是0.3mol的nacl溶液，要用梯度混合仪、师兄是说左边加入纯水，右边加0.3molnacl溶液。但是我觉得是不是右边的浓度需要高啊，感觉左边到终点的时候，氯化钠的浓度不对啊，求各位指教。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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jade数据处理？请问哪位大神知道jade中如何查找某个峰对应什么物质（是氧化硅还是氧化铝？）我知道用s/m进行物象检索，但是样品里有杂峰，我想知道杂峰对应什么物质？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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塑胶类材料配方试验-有偿？因设备限制，塑料配方改善试验暂无条件内部安排，有没有在校或者企业的同学方便帮忙做呀，长期（不会太频繁、占用太多时间）、有偿（私下商量）合作！提供材料和试验方案，借用设备和一点点人力啦。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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NMR H谱，分析水中甲醇的含量，请问如何抑制水的峰？以及改选何种内标呢? 反应体系：CH4+H2O2，推测产物为微量的甲醇+甲酸；用 0.1 ml 的氘代氯仿 + 0.9 ml的反应液测NMR，请问如何抑制水的峰？以及改选何种内标呢？谢谢大家指导。查看更多 5个回答 . 14人已关注

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求助马尔文2000粒度分析遮光度太小该怎么办? 溶液只有一升左右，近似透明，遮光度太低，用马尔文2000来分析粒度不能测，怎么才能增加遮光度还能保持原有粒度啊？有没有相关的实验经历或者点子。求分享。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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关于蓝藻DNA提取方法？请问蓝藻DNA提取哪种方法较好？我是用细菌DNA试剂盒提取的，但是浓度只有几十ng/ul 我想提高浓度，请问有什么办法吗？是要去换成植物试剂盒吗？还是说用别的方法进行提取查看更多 2个回答 . 2人已关注

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双电极锌沉积问题？我做的是两个锌片相互沉积的测试，工作电极夹一个锌片，参比和对电极夹另一个锌片，测CV的区间是-0.4到-1.0V，但是CV曲线没有文献上明显的氧化还原峰，只有一个线性关系，所以求助大家，多谢了！ wx_camera_1576670860386.jpg IMG_20191219_093052_gaitubao_916x687.jpg IMG_20191211_194713_gaitubao_916x687.jpg查看更多 2个回答 . 9人已关注

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：湘南学院 - 化学与生命科学系

地区：浙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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