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XPS-VB谱分析?
有个价带谱分析问题请教下大家,,XPS-VB做切线得到数值1.72 eV,也就是说材料的价带顶相比于费米能级低1.72, 那么费米能级的绝对位置在哪(相对于标准氢电极),是否能与0 V对齐?,因为需要进一步分析材料价带,导带的位置能否与水或氧反应生成羟基自由基或超 氧自由基 ,所以需要知道价带和导带对应于标准氢电极的绝对位置。。。我的DRS测的禁带宽带是2.86 eV,,哪位大神能我解答下呀,,感激涕零!!!
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生产记录和QC的检验记录签字?
生产记录和QC的检验记录签字现在可以用个人姓名的图章吗? 新版GMP上没说不能用个人图章,只说需要时要 签字,请教各位
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尼龙66增强增韧改性?
朋友们求助
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氮封阀阀后压力设置?
常压储罐(设计压力是2KPa)罐顶设置 氮封阀 。氮封阀采用自力式开关型 调节阀 ,当储罐压力低于0.2kpa时开始补氮,当压力高于0.5kpa时氮封阀关闭。氮封阀前 氮气 压力为0.6Mpa,请问阀后压力应设置为多少呢?有相关规范要求吗?
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寻找可以做超高热流密度加热器的单位/个人?
陶瓷加热器 ,规格:40mm*20mm*(1~2)mm 功率密度:300W/cm2(越高越好) 基材:氮化硅或其他高热导率、低热膨胀系数的材料(考虑到抗热冲击性能, 氧化铝陶瓷 可能不行) 加热层,可采用丝印、镀膜、沉积等各种工艺形式,不作限定。 加热器 需引线,且有绝缘要求。 该加热器有良好的散热系统,保证其使用温度在300℃以下。
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碱性环境中怎么尽可能把重金属引入到水体中?考虑成本及工业适用性?
碱性环境中怎么尽可能把 重金属 引入到水体中?考虑成本及工业适用性
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热镀锌前不酸洗,只进行抛丸处理可以镀吗?
一个企业说,抛丸后经过水洗,抛丸后工件表面粉尘直接用清水冲洗后浸入助镀剂的,请问可以不可以?
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求助P2P氨化还原的最新文献资料。?
谢谢大家了,麻烦发到1229341404@qq.com
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静设备出口软连接瘪的原因讨论?
最近出现一个奇怪的现象,有台储罐出口,已使用了三年时间,但最近与泵进口管道相连的橡胶软连接,频繁出现瘪的情况,无论液位高低,均有此情况发生,请大家讨论一下是什么原因?
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水相中的甲醇该如何定量呢?
最近在做气固连续反应, 甲烷 到 甲醇 ,但是甲醇的收集一直是个问题。因为反应的管路较长,所以甲醇即便生成,在室温下也很容易液化,因而气相无法检测到。所以想着用水相收集生成气,让甲醇在水中被收集再去检测。但是现在水中的甲醇该如何定量呢? 气相色谱 又怕水,真是捉急啊
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PEG蛋白质药物进入体内后PEG是否会导致抗体产生?
目前,一般默认PEG进入体内是不会产生PEG抗体的。但是有一篇关于PEG 尿酸酶 的文献在二三期临床检查到有PEG抗体的产生。大家就PEG 蛋白质 药物进入体内后PEG是否会导致抗体产生讨论一下吧。
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含有羧基的样品,如何用电位滴定检测其中的氯离子?
开始用比浊法检测 氯化物 时(样品溶于水无色),加入 硝酸 后样品还是澄清透明, 加入硝酸银暗处放置五分钟后,溶液表明有一层白色漂浮物,影响比灼判断。电位检测样品的 氯离子 ,之前的检测结果是4%,根据液相检测的结果折算了一下对不上,因为样品中含有羧基,怀疑其影响氯离子检测呈现假阳性结果。不知如何调整一下电位滴定溶剂来排除羧基的影响。
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HEPG2细胞的转染?
老板让我们实验室年后开始做HEPG2细胞的转染,有经验的请告知一二
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铝粉在管式炉内七百多度煅烧要什么样的坩埚?
请问大家铝粉在 管式炉 内七百多度燃烧用什么坩埚啊。看论文用 不锈钢坩埚 ,但是我在网上看的不锈钢坩埚煅烧时的温度不能超过七百度。所以可以用什么坩埚啊
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求助此文献?
求助此文献: 纳米氧化 锆医用陶瓷制备及机械性能研究
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光催化剂方面求助?
如何确定分解水产氢的 光催化剂 是Z型异质结还是Ⅱ型异质结,有没有大佬知道,求推荐几篇文献?
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跑电池成这样了,什么原因啊?
跑电池成这样了,求助,什么原因啊
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壳聚糖分子量?
阿拉丁上面的 壳聚糖 只给了粘度值,没有分子量,有人买过吗,指点一下
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关于掺杂型催化剂XRD发生偏移的原因?
请问在做掺杂型 催化剂 时,我用的是半径小的离子去替代半径大的离子,理论上XRD应该向右偏移,但多次实验结果向左偏移,有哪些原因可以解释这个现象
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#催化剂
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6061铝合金看晶粒度用混合酸腐蚀晶界不清晰怎么办?
可以用 氢氧化 钠吗
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职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:湖南文理学院 - 化学化工系
地区:福建省
个人简介:
友谊是一棵可以庇荫的树。
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