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甘油氢解的综述? 13丙二醇现在啥情况?好似连云港有做的,非生物法 查看更多
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如何设计DKK1实验? 我用的是直接加DKK1重组蛋白,不少文献都是这样设计的。不过前期一般是加了氯化锂或者是wnt转染了细胞,这样才能有效的检测是不是DKK1对wnt信号通路有影响。查看更多
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miRNA的构建和miRNA mimics、miRNA inhibitor各有什么用? miRNA可以再试剂公司买,不需要设计载体啊,mimic诱导细胞内该miRNA过表达,inhibitor诱导miRNA低表达 查看更多
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慢病毒载体有好多,怎么选择一种最合适的呢? 看你做什么实验了,慢病毒载体系统很多公司有卖的,但是你自己包装的话,滴度可能达不到这么高,好转染的细胞还是可以的,但是要是难转染的细胞和动物实验自己包可能滴度达不到,最好还是公司给公司包,价格还是比较便宜的。过表达 的话一般看启动子、需要不需要带荧光和抗性,到时就可以买什么样的载体系统。查看更多
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如何用薄层跟踪反应过程?是否可以直接用反应液? 这个问题是做合成所要掌握的最重要的几个关键之一。这里边有几个问题比较重要:1 化合物的极性。对于一个结构确定的化合物,极性的大小要根据其所具有的官能团来判断化合物的极性大小,一般来讲,盐,偶极化合物; 胺;酸;酯;醇;酮 醚 烃等。2 展开体系。一般的对于极性小的可以选择 乙酸乙酯-石油醚体系,比如酯,醇,酮,醚等;对于极性大点的可以选择甲醇-氯仿体系,如酸,胺等;再大极性的化合物就要用正丁醇-水-冰醋酸体系了。这只是个一般的规律,对于溶剂的配比和具体化合物极性的适用,还要从实验中摸索,以及经验的积累。3 显色剂。一般应该具备的有,荧光,磷钼酸,碘缸,茚三酮等,具体可以参考陈耀祖的有机分析里的显色反应的章节或者一些英文版的实验教材;有些可能这些常用的都不能显色,比如酸就可以选择溴酚兰,哑啶等,总之具体化合物要具体来判断。4 对于反应过程中哪个点是所要的产物点哪个是杂质点,如果有原料和标准品对照,那是一目了然的。反应中只有一个新点,要靠极性来判定是不是所要的产物;比较经典的反应一般没什么问题。当杂质点较多的时候比较麻烦。5 一个物质是否是单一的组分,要用两种极性展开剂展开和两种以上的显色判定。即用极性大的展开体系,将它爬升到溶剂前沿,看下边有无极性大的物质,用极性小的,使之留在下端,判断有无极性小的杂质。还要用两种以上的显色反应判定,不要闹笑话。6需要注意的事情:硅胶板保持干燥,如果放置时间长要烘干或电吹风吹一会再用;为保证点能分开,溶液不要太浓,点样不要太多,否则,对极性相近的东西可能分不开。 这是我的经验,讲出来,希望和大家交流。查看更多
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催化中 气风转换具体用途? 保证催化剂在斜管内流化正常,不出现架桥 堵塞等现象 查看更多
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高层建筑没有地下室就不能采用筏形基础吗? 没有这个说法吧,没地下室可以采用筏板基础。 查看更多
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ROS(活性氧)的激动剂是什么? 氧化性物质,如重金属中的三氧化二砷和六价铬。可以查阅一些文献查看更多
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一个同分异构体的东西怎么分离? 同意一楼说法,可以尝试一米长以上的柱层析分离,另外可以尝试制备TLC,多重复几次,应该可以分开的查看更多
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氮二取代的苯胺(大位阻)上Boc保护,哪位曾做过这类的反应? 试试用钠氢反应,再加boc酸酐 查看更多
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由氨基Boc的中间体在HCl/EA中转化得来的产物,为何一直有三个尖锐的峰? 后处理使用了什么溶剂? 查看更多
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二氧化硅可以提高片剂的溶出度吗? 有些药物是可行的,二氧化硅比表面积很大,有亲水性,吸附药物后能够使药物分散均匀,同时也有一定的抗粘作用,加快药物崩解,对于粘性较大的药物溶出改善情况较为明显一些,凡事无绝对,总之自己试一下才能知道。想要只是通过加入二氧化硅来改善你的产品溶出,恐怕不会特别理想,也应该从处方和工艺下手综合分析原因,比如原料性质,粒径及晶形的影响,崩解剂的选择和加入方法,制备工艺的优化,表面活性剂的添加等等,这方面的帖子很多,可以搜一下看看。没有你的处方做分析,很难有比较适合建议。 查看更多
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药效学实验何时需要设4个剂量? 一般药效学只设计三个剂量组就能说明问题了没有必要设计四个计量组浪费金钱。统计结果小剂量能看出有趋势,中剂量P 0.05,大剂量P 0.01就足以说明问题了。四个剂量或更多剂量组一般在离体器官试验中才应用。顺便告诉你设计动物药效剂量时一般用临床剂量等效剂量的2倍作为小剂量试验一般都能作出结果来,当然最好作预试在这个剂量上下浮动就行了。查看更多
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做用醇的无水DCM溶液加入吡啶,反应为什么没有生成酯? 茄尼醇分子这么长,反应难度是有的,建议做无溶剂反应,马来酸酐60就够融化成液体了,直接60度以上反应,再试一试看。查看更多
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提细胞蛋白时,离心后发现有白色黏稠的东西,很容易被吸上来,该如何避免这样的情况? 1.用注射器抽提到什么程度较为合适?没用过注射器抽提。冰上裂解30min,期间涡旋振荡一两次以充分裂解。2.离心后上清出现白色粘稠的东西,很容易被吸上来,如何避免产生这种白色的东西?白色应该是核酸吧。用超声破碎几次就没有了。3.吸到这种白色的东西,对WB结果有什么影响?影响蛋白定量。如果目的蛋白是核蛋白,结果可能不好。查看更多
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利用 “miRNA-乳腺癌-靶基因-信号通路”这四者的关系做网络图,什么数据库可以检索下载? 据我所知:没有。问题分解:miR-疾病:可以用HMDD、miR2Disease等数据库,或者文本挖掘;miR-靶基因:工具太多了,个人推荐TargetScan工具和miRTarbase、Tarbase数据库,miRWalk据说最近不好用了。靶基因-信号通路:很多基于KEGG和Reactome的分析工具比如pathfinder、DAVID等。以上,组合起来,就是你要的东西了。或者自己牛一点,以上基本都不用,直接翻TCGA数据库开搞。 查看更多
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请教热虹吸再沸器与强制循环再沸器的区别是什么。? 这个与整体流程设计需要,虹吸的当然最好,省却了动力源。但是他的循环不如动力循环来的彻底。 查看更多
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ELISA方法的种类很多,该怎么选择适当的方法,比如直接法和间接法? 目前检测小分子半抗原一般使用间接竞争法,将小分子—载体蛋白包被在酶标板上,然后同时加入待测溶液和一抗,让板子上的抗原和待测溶液中的抗原同时竞争的结合一抗,最终孔内的颜色的深浅和待测溶液抗原的含量负相关,即孔内颜色浅,代表待测溶液中抗原含量高。 查看更多
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利用基因芯片筛选出表达水平有差异的microRNA后,如何验证其功能呢? 用荧光定量PCR与Northern Blot也可以吧查看更多
液氮冷阱? 什么信息?哪方面? 查看更多
简介
职业:江西金丰药业有限公司 - 设备工程师
学校:怀化学院 - 化学与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:理想是人生的太阳。查看更多
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