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生物医学工程
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实验室缺少P3实验室条件怎么办?
你可以拿病毒载体直接做质粒转染。只要没经过包装,不会形成病毒颗粒。 其实做病毒感染好象也不需P3实验室条件
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液氧液面波动?
看似液位顶天了吧?降一些看看吧。一定要对照操作规程规定的参数控制。
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生物医学工程
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油水分配系数和正辛醇水分配系数有什么区别?
油/水分配系数应该是特性分配系数,即不考虑药物的电离。正辛醇/水分配系数应该是表观分配系数,或称真实分配系数,它考虑了弱酸和弱碱药物的电离。感觉和表观溶解度和特性溶解度的定义有些类似。
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生物医学工程
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分离大极性化合物的方法有哪些?
我一般就是先用MCI填料或活性炭脱色,再直接制备分离。要是你有液-质数据就可以协助你判断可否采用凝胶分离了。
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化学学科
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工艺技术
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求问图片中的物质的合成路线?
画一个哈, 大家批评。
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化药
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工艺技术
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盐酸吉西他滨合成能否将α体转化为β体?
拆分后,得到比较纯的a体,b体存在于母液中。可以将b体再转化,转化后,a:b又大概是1:1,然后再拆分。我做过这个
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生物医学工程
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苯酚HPLC法含量测时采用的气相使用的标准品,是否需要同时测定水分呢?还是直接使用不测定水分?
估计你是测定制剂中防腐剂苯酚的量。如果你是这一种用途的话,测定本身就不需要很精确,不要求和ASSAY测定一样的准确度。在这种情况下,你可以直接将用于GC的苯酚对照品用于HPLC,因为风险可以忽略。
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生物医学工程
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MAPK pathway的inhibitors的使用浓度以及配制方法?
MAPK pathway的抑制剂在使用中要注意它们可能出现的副反应。因为现有的激酶抑制剂几乎都是ATP类似物,结合在激酶的ATP结合位点来抑制激酶活性。这就限制了他们的选择性,因为体内所有激酶都有ATP结合域,结构很类似。这些抑制剂可能在较低的浓度下选择性抑制某一种目的激酶,但是在浓度较高的情况下,会同时抑制其它激酶分子,为实验带来不可预知的影响,造成假结果。一般选择文献中报道过的可达到最大抑制程度的最适浓度即可,个人认为20uM浓度已经不算低了。当然最可靠的数据要来自于负性突变、RNAi以及基因敲除实验的结果。
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生物医学工程
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请问用lentivirus能否感染人?
感觉还是有一丁点危害性
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生物医学工程
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180KD的膜蛋白western转膜条件怎样?
一般我都是60v过夜湿转,同样180kd的EGFR结果很好,对于这种分子量较大的蛋白我都是过夜的,还有用百分之八或十的胶来跑电泳,如果还是不出结果就要考虑抗体了
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生物医学工程
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wb中TBST的作用是什么?
如果是要做磷酸化就必须要用TBST,第二个T代表吐温,作用是增强洗涤的效果,因为PBS会破坏蛋白中的磷酸基团。
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#TBST
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生物医学工程
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按照离子凝胶法制备壳聚糖/TPP纳米粒是出了什么问题?
纳米粒直接去做电镜也可以的吧。高速离心之后,纳米粒粘连结构会发生改变。
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生物医学工程
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做辐射后细胞RNA表达升高,蛋白是否也会升高 ?
DNA--mRNA---成熟mRNA修饰编辑---protein----protein剪切、糖基化、其它修饰等等----蛋白水解(你的抗体一般只检测蛋白上的一段肽段位点)等等,mRNA和蛋白质表达不一致的情况很多
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化学学科
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(100万人名币)解决一个技术性的问题,小剂量降低水的冰点?
加盐咯 加盐少了无法低温,多了结晶严重
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生物医学工程
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细胞及分子
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微生物
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蛋白序列丢失的问题?同样的实验样本6株单克隆,有4株单克隆表达的抗体丢失氨基酸?
你好,请问这些丢失的氨基酸是单抗的N端还是中间某一位置呢?之前nature有一篇文献说明,使用高浓度MTX加压筛选,会有碱基突变导致的氨基酸突变情况,但是是单个氨基酸。
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化学学科
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我做的1,2,3,4-四氢萘胺(液体)的拆分,拆分后状态会变吗?
文献中说的是不是拆分的盐mp为161-162啊?拆分后状态是不会变的哦。
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说・吧
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大家现在从事环境方面哪些工作?
研一女,方向是市政污泥脱水。属于固废处理
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化学学科
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问题请教?
先加这个,再加那个,然后这样,那样,最后这样,然后就好了。
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化药
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工艺技术
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乙醇提取物可以放在冷冻干燥机里吗?
加水,浓缩到无醇味即可,然后冷冻干燥。
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#冷冻干燥机
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化药
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老司机也有失手的时候。。。。。。?
小试?中试?大生产?... 中式,小样工艺实验。
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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