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化学学科
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柱子上的塞子取不下来了,求助?
用吹风筒热风多吹几下,或者冰箱冰冻一下。总之,让它达到热胀冷缩,就容易出来。 嗯嗯,试过了,还是没有用呢
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工艺技术
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锂离子电容器怎么控制涂布面积一致?
切极片
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仪器设备
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安全型压力表与普通弹簧管压力表有什么区别?
安全性压力表不是说的不泄漏,说的是内部弹簧管炸开的时候介质体从压力表的后面喷出来,这样就不伤到人了。 EN837标准的叫 安全后盖 ,美标ASME的叫solid front with pressure relief back 项目钱多/有安全要求/压力比较高时是就要选安全型,当然低压测量的压力表没有安全型哈
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化药
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江苏恒瑞法米替尼药物咨询?
苹果酸法米替尼胶囊,找江苏恒瑞医药股份有限公司。
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化药
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检测限与定量限需要平行做几个样?
我们一般是一样一针,至于你说的6针,我们有线性最低浓度进样6针。
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化药
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药典杂质问题?
换根要求的柱子做,或者适当调整色谱条件。
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化药
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请教SFDA中“已发批件”解读,到底是已获批件还是退审?上哪查?
这是你关注的那个药的数据库返回结果: -------------------------------------------------------- 受理号码 CXHS0700049 药品名称 盐酸沙格雷酯 药品类型 化药 申请类型 新药 注册分类 3.1 承办日期 2007-05-11 企业名称 重庆圣华曦药业有限公司 办理状态 制证完毕-已发批件重庆市 EW*********CN 审批结论 不批准 状态开始时间 2008-10-9 15:52:17 通知时间 无 标准品回执收到日 不需要 收费情况 已交 费用收到日 2007-4-17 14:47:52 检验报告收到日 未提交 药品批准文号 ---- 通知内容 无 是否是CTD格式 否
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化药
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工艺技术
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氢溴酸东莨菪碱药典上的分子式为三水合物,是不是原料药就必须存在三个结晶水?
你好 你的原料氢溴酸东莨菪碱 哪里买的
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仪器设备
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人孔材质问题?
需要的话,可以自己设计。
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化药
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为什么戈舍瑞林没有厂家仿制?
潜在的市场销售、研发的难度以及相关的生产车间、设备都是问题。
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化药
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原料药资质?
1、起始物料不一定需要药用级别的,化工级别可以,但是必须建立质量标准 2、中试不一定需要具有GMP认证的车间么,当然有更好。在申报资料后,你需要等等等等等等等研发现场核查,3类快点,六类等到天长地久
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化药
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按照美国药典要求的pH1.2介质的配置方法,怎么算的pH值是1.07呢。?
本人理解: 1、盐酸虽然为强酸,但是并非100%解离,不能完全按照PH公式计算 2.盐酸的标准为36%(11.63M)-38%(12.27M),一般计算是按照37.5%(12M)计算的,中间有误差 3.建议你测定一下pH一切都明白了 4.这种情况下,人家也没有要求你PH的要求也没有太高,符合一定范围即可
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#美国药典
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化药
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求助!菜鸟问题,做溶出时用几个滤头?
必须用6个。为了自己的数据安全也得舍得花钱。
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化药
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布洛芬钠的报告?
难道这药师下一个阿司匹林? 主要看布洛芬的钠盐,不是布洛芬本身
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化药
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求助富马酸二甲酯缓释胶囊汤森数据库?
dimethyl fumarate 解压密码请见短消息
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化药
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工艺技术
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合成药物杂质的问题?
如果,你需要拿这些合成资料如申报资料,就需要知道,这几种试剂的生产厂家、生产批次,仔细点的话,留着企业对这几个品种的质量标准
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化药
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关于艾曲波帕?
对呢,已经好多再报了 还有好多在研 在努力报的
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化学学科
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CCDC数据更新包?
楼主急求,可以发我一份吗?734802877@qq.com
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化药
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有关物质杂质计算?
1、杂质对照品是不是用来定位的?2、如果自身对照和供试品成线形,理论上是可以不用配制自身对照。3、如果没有自身对照,又不是外标,那么就是面积归一化,如果杂质和主峰响应因子不同,就必须加上校正因子 ... 校正因子已经在标准中给出具体值,且在0.9-1.1之间。是加了校正因子的。配置杂质对照品溶液的目的不就是校正杂质峰面积嘛,既然已经知道校正因子了就没必要再配置对照品溶液了。至于定位更不可能,因为两个一直杂质的相对保留时间已经给出。我想是多此一举吧
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化药
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6类化药特殊安全性实验是否必须在GLP实验室?
这是申报资料中的第21号资料,正如楼上所说,最好是在有GLP认证的实验室做。
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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