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聚酰胺柱层析怎么上样? 聚酰胺柱层析怎么上样啊？像硅胶一样拌样，干了以后上到柱好还是像大孔树脂一样的将溶液上到装好的柱子里好？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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微晶纤维素在溶出试验中堆底导致溶出缓慢/不能达峰的原因是? 原研片在介质中溶出可以看出现象为有很大的颗粒悬浮/漂浮于溶出杯中，跟着浆（50rpm）旋转，溶出终点时杯底只有薄薄的一层。自研片在溶出杯中也有漂浮物但可以看出颗粒明显没有原研的大，而且在溶出杯底会有一个圆锥形状的堆底（微晶使用量为10%时，后更改处方降低为5%），随时间圆锥性状的堆底会减小，但不会消失。溶出时间：60min。原研处方自研处方： API 16.4% API 16.4% 微晶纤维素 10.3% 微晶纤维素（PH102） 5% 罗盖特乳糖 68.8% 甘露醇（200SD） 73.1% 罗盖特交联聚维酮 2% 交联聚维酮（XL） 3% 亚仕兰胶态二氧化硅 0.5% 胶态二氧化硅 0.5% 赢创德固赛硬脂酸镁 2% 硬脂酸镁 2% 湖州展望制备工艺：API、微晶、甘露醇、一部分交联聚维酮一起混合干法制粒，然后剩余的辅料混合后压片。 API为一类或三类，属于高溶的，每个介质略有差别，但基本15min溶出量均达85%以上，logP 3.66，水溶性：0.00764mg/ml,pKa:-0.089/14.91，粒度控制在50um以下。不知道各位遇没遇到这种情况，因为甘露醇/乳糖是溶解的，其他辅料用量很小，所以确定是微晶纤维素堆底导致溶出变慢，原研处方中微晶纤维素用量为10%，原本处方中微晶纤维素为10%，导致堆底，所以降低微晶用量至5%使溶出合格。在后续的试验过程中其他品种也遇到过这种情况，只能降低微晶用量，也咨询过罗盖特供应商，说是根据不同的工艺导致微晶状态不同，微晶本身是无差别的。但是无论怎么做，自研在微晶用量10%时，均有堆底现象，无法做到类似原研漂浮状态。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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RCC电路空载温度高求援? 现在设计一款RCC电路是用MOSFET标准电路做25W系列的电源,现在所有的空载温度都很高,MOSFET差不多都有100来度了,是在输入高压的时候试验的,开关频率:213KHz 低压的时候只有:95KHz. 请各位RCC的高手指点指点,非常感谢! 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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如果starbase上不去，还有什么网站可以预测lncRNA和miRNA的结合吗? 大家starbase还能上去吗？大家starbase还能上去吗？我上不去这个网站了。请问大家除了这个还能用什么网站预测lncRNA和miRNA的结合？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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锅炉停炉为什么引风和燃料不一块停? 我看资料说，锅炉停炉先停燃料和送风机，然后减少引风。为什么引风和燃料不一块停?为什么送风机和燃料一块停？不太明白，请大家说说查看更多 7个回答 . 8人已关注

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细胞系表达的蛋白能否用来包被酶标板? 请问细胞系表达的蛋白能否用来包被酶标板，进行单克隆抗体的筛选。就怕目的蛋白的含量不够高，做ELISA时阴性阳性做不出差异。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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对于5%HPC（SL型）水溶液作粘合剂的配制有没有更好的配制方法? 对于5%HPC（SL型）水溶液作粘合剂的配制，一直采用的方法是，称好HPC，加水，然后超声仪中超声，但是要超声很长时间才可以完全溶胀，此时溶液的温度已经很高了，感觉我的这种做法是不是使其变性了？有没有更好的配制方法？查看更多 3个回答 . 13人已关注

#HPC

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FURA-2和FLUO-3区别? 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度问：1.Fura-2和Fluo-3区别？；2.测量的是游离钙还是总钙呀？；3.还有什么需要注意的？谢了！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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请教如何检测发酵液中的氮源含量? 想随时检测发酵液中的氮源含量，请问有什么快速的方法可以检测出来？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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用了酸酐，加热微微回流，结果发生了脱羧。请问要用什么做脱水剂? 我们用了酸酐，加热微微回流，结果发生了脱羧。请问要用什么做脱水剂？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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谁有询价文件编制的标准和规范？ 查看更多 2个回答 . 9人已关注

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做液相色谱分析时，检测波长的选择和截止波长关系? 用液相色谱做检测时，需要设置检测波长，不知道这个检测波长的选择依据是什么？是检测波长大于溶剂的截止波长就可以了是吗？查看更多 3个回答 . 15人已关注

#液相色谱

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化学镀镍废水中的磷怎么处理? 化学镀镍废水中的磷怎么处理？废水中主要是偏磷酸盐，亚磷酸盐，一般达到上万，而且COD也在1w左右，还有大量的络合镍，生化基本去除不掉磷，求各位大神指导查看更多 3个回答 . 8人已关注

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电极材料非原位测试？ 请问大家，如图的非原位测试，因为极化的存在，怎么能保证让测试停在固定的电位呢？非原位测试.jpg查看更多 1个回答 . 8人已关注

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聚甲基氢硅氧烷与含双键的小分子加成时可以选用四氢呋喃溶液吗? 聚甲基氢硅氧烷与含双键的小分子加成时可以选用四氢呋喃溶液吗？看文献中有用甲苯的，不知道用四氢呋喃对反应有没有影响? 求解答，谢谢大家了查看更多 2个回答 . 12人已关注

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毕赤酵母表达蛋白纯化？ 请问各位大佬，毕赤酵母表达上清可以通过冻干浓缩，用水复溶，然后过Ni柱吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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植物名字急需辨认，求助，重金酬谢？请问有没有大神帮忙鉴定一下这几种植物叫什么名字？急着求助中......如果知道的，请留下联系方式，可私下沟通。植物1.JPG 植物2.JPG 植物3.JPG 植物4和植物5.JPG查看更多 5个回答 . 6人已关注

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水性氨基烤漆漆膜起泡？做的水性羟基丙烯酸分散体，加了10%E-10改性，与水性氨基树脂混合后涂膜，涂完一分钟就可看到有小的气泡（实验不加氨基树脂也是这种情况，排除氨基树脂问题），140烘烤完后漆膜有很多小气泡。没加E-10改性前树脂 Tg是15度，成膜完好无气泡，是加E-10改性后造成Tg太低，树脂干燥快水挥发不出去吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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做自由基捕获的时候，发现超氧自由基起主要的作用，理论和实际不相符合？ BiOBr的导带CB位置是0.22eV.价带VB位置是3.02eV。理论上讲，在光激发情况下，BiOBr导带上的电子是不能和溶液中溶解的氧发生反应生成超氧自由基，因为EO2/?O2?(?0.046 V vs. NHE)，而BiOBr的导带位置太正，也就是说BiOBr导带上的电子还原能力不够强，不足以发生O2+Ecb-→?O2? 这个反应。但是我做自由基捕获的时候，发现超氧自由基起主要的作用，理论和实际不相符合，该怎么解释呢？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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ANSYS管道分析的轴向,环向应力结果如何输出? 我用ansys的PIPE16单元分析的制氢炉管猪尾管应力，现在DOF及STREE（von Mises stress）结果都出来了,管道是热应力和内压、位移载荷应力的叠加，不知怎样输出各个应力大小，怎样输出轴向、环向应力大小？用命令: Main menu>General postproc>element table>define table,但在PIPE16帮助里找不到相应的命令，有轴向环向弯曲应力，但都对应一个LS,不知是为什么？请求高见！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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简介

职业：空气化工产品（中国）投资有限公司 - 设备维修

学校：福建工程学院 - 文化传播系

地区：浙江省

个人简介：谚语可以体现一个民族的创造力，智慧和精神。查看更多

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