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如何在Fluent中定义电池热源?
我最近在用Fluent模拟电动汽车动力电池组的流场和温度分布情况,我把模型简化成一个空腔内放置并排放置十块电池,采用风扇进行冷却。我在Gambit中已经把网格划分完毕,先划十节圆柱形电池,然后通过布尔操作把电池和风扇减去,最后划分剩下的部分。由于电池在充放电时需要发热,所以需要给电池加载生热率,我以前用ANSYS可以直接添加生热率,但是不知道Fluent该如何处理,网上有人说使用UDF,但是大约看了一下UDF的介绍,也还不太清楚。
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Atg7 fl/fl × Lyz2Cre+ →TNF tg mice这是什么小鼠?
在一些文章里看到一些这样的的文字Atg7fl/fl × Lyz2Cre+ →TNF tg mice 不知道该怎么解读?请前辈指点
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如何做肿瘤干细胞球的消化 传代?
谁做过肿瘤干细胞球的实验呀?我在做肿瘤细胞球的消化 传代时,每次都是消化后过几天细胞就死了,我用的是U251细胞, 胶原酶 胰酶 都用过,这个问题老解决不了,谁知道如何消化传代呀? 还有,我看不出来细胞球的形成是由单个 细胞扩增 而得,还是很多细胞聚集而成,如何鉴别呢?谢谢!
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神经细胞水平怎么和疼痛关联起来?
请路过的各位大神解答一下,我所在的实验室前期在体水平很简单地证明了某 蛋白质 与痛觉有关,现在我要反过来证明这个蛋白质越多大鼠越疼,但是我要做细胞水平的,然后利用转染技术让某种蛋白质低表达或者过表达,我现在没办法在细胞水平说明这个蛋白质参与了痛觉产生?我做Western ,免疫荧光这些其实也就是验证细胞成功转染罢了,我怎么和疼痛扯上关系呢?谢谢解答。在体水平不容易转染成功,考虑做细胞水平。
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检测PPARgamma活性方面是否有什么建议?
不知道各位,在检测PPARgamma活性方面是否有什么建议,由于实验条件的限制,我现在的想法是分别检测PPARgamma基因和其靶基因的表达,不知道这种方法是否可行,谢谢
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血浆(清)exome lncRNA测序也是挺火,不知道值不值得测?
现在弄了一批药物临床试验的血,打算烧钱发大文章。WBC、PBMC、血清、血浆都有收集,而且是干预后5个时间点动态观察的,因为是临床试验,随访依从性很好。目前想做RNA-seq,但是不知道测谁的序更有价值,或者说更好编故事。 https://scholar.google.com/scholar?start=10&q=rna-seq++pbmc&hl=zh-CN&as_sdt=0,5 搜索PBMC的结果 https://scholar.google.com/scholar?q=%22rna+sequence%22++%22white+blood+cell%22&btnG=&hl=zh-CN&as_sdt=0%2C5 搜索白细胞的结果。 发现血浆(清)exome lncRNA测序也是挺火,不知道值不值得。目前经费只有30w,泪奔中,或者还有什么更好的推荐吗。试验的目标是找marker?找靶点?迷茫中,不知道说明什么临床问题呢。当然天佑我临床试验的硬终点结果过得去。 如果没有硬终点可以说明问题吗?是不是钱就打了水漂了。
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跪求脐带间充质干细胞的鉴定方法?
最近在做染色体异常核型的脐带间充质干细胞的课题,需要做免疫荧光检测方法。看了国内外的一些。都写得相对简单。寻求详细的操作方法。万分感谢!
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聚酰胺柱层析怎么上样?
聚酰胺 柱层析怎么上样啊?像 硅胶 一样拌样,干了以后上到柱好还是像 大孔树脂 一样的将溶液上到装好的柱子里好?
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微晶纤维素在溶出试验中堆底导致溶出缓慢/不能达峰的原因是?
原研片在介质中溶出可以看出现象为有很大的颗粒悬浮/漂浮于溶出杯中,跟着浆(50rpm)旋转,溶出终点时杯底只有薄薄的一层。自研片在溶出杯中也有漂浮物但可以看出颗粒明显没有原研的大,而且在溶出杯底会有一个圆锥形状的堆底(微晶使用量为10%时,后更改处方降低为5%),随时间圆锥性状的堆底会减小,但不会消失。溶出时间:60min。 原研处方 自研处方: API 16.4% API 16.4% 微晶纤维素 10.3% 微晶纤维素(PH102) 5% 罗盖特 乳糖 68.8% 甘露醇(200SD) 73.1% 罗盖特 交联聚维酮 2% 交联聚维酮(XL) 3% 亚仕兰 胶态 二氧化硅 0.5% 胶态二氧化硅 0.5% 赢创德固赛 硬脂酸镁 2% 硬脂酸镁 2% 湖州展望 制备工艺:API、微晶、甘露醇、一部分交联聚维酮一起混合干法制粒,然后剩余的辅料混合后压片。 API为一类或三类,属于高溶的,每个介质略有差别,但基本15min溶出量均达85%以上,logP 3.66,水溶性:0.00764mg/ml,pKa:-0.089/14.91,粒度控制在50um以下。 不知道各位遇没遇到这种情况,因为甘露醇/乳糖是溶解的,其他辅料用量很小,所以确定是微晶纤维素堆底导致溶出变慢,原研处方中微晶纤维素用量为10%,原本处方中微晶纤维素为10%,导致堆底,所以降低微晶用量至5%使溶出合格。 在后续的试验过程中其他品种也遇到过这种情况,只能降低微晶用量,也咨询过罗盖特供应商,说是根据不同的工艺导致微晶状态不同,微晶本身是无差别的。但是无论怎么做,自研在微晶用量10%时,均有堆底现象,无法做到类似原研漂浮状态。
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RCC电路空载温度高求援?
现在设计一款RCC电路是用MOSFET标准电路做25W系列的电源,现在所有的空载温度都很高,MOSFET差不多都有100来度了,是在输入高压的时候试验的,开关频率:213KHz 低压的时候只有:95KHz. 请各位RCC的高手指点指点,非常感谢!
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如果starbase上不去,还有什么网站可以预测lncRNA和miRNA的结合吗?
大家starbase还能上去吗? 大家starbase还能上去吗?我上不去这个网站了。请问大家除了这个还能用什么网站预测lncRNA和miRNA的结合?
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锅炉停炉为什么引风和燃料不一块停?
我看资料说,锅炉停炉先停燃料和 送风机 ,然后减少引风。为什么引风和燃料不一块停?为什么送风机和燃料一块停?不太明白,请大家说说
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细胞系表达的蛋白能否用来包被酶标板?
请问细胞系表达的蛋白能否用来包被 酶标板 ,进行 单克隆抗体 的筛选。就怕目的蛋白的含量不够高,做ELISA时阴性阳性做不出差异。
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对于5%HPC(SL型)水溶液作粘合剂的配制有没有更好的配制方法?
对于5%HPC(SL型)水溶液作粘合剂的配制,一直采用的方法是,称好HPC,加水,然后超声仪中超声,但是要超声很长时间才可以完全溶胀,此时溶液的温度已经很高了,感觉我的这种做法是不是使其变性了?有没有更好的配制方法?
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#HPC
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FURA-2和FLUO-3区别?
加入激活剂或 抑制剂 后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问:1.Fura-2和Fluo-3区别?;2.测量的是游离钙还是总钙呀?;3.还有什么需要注意的?谢了!
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请教如何检测发酵液中的氮源含量?
想随时检测发酵液中的氮源含量,请问有什么快速的方法可以检测出来?
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用了酸酐,加热微微回流,结果发生了脱羧。请问要用什么做脱水剂?
我们用了酸酐,加热微微回流,结果发生了脱羧。请问要用什么做 脱水剂 ?
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谁有询价文件编制的标准和规范?
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做液相色谱分析时,检测波长的选择和截止波长关系?
用 液相色谱 做检测时,需要设置检测波长,不知道这个检测波长的选择依据是什么?是检测波长大于溶剂的截止波长就可以了是吗?
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#液相色谱
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化学镀镍废水中的磷怎么处理?
化学镀镍废水中的磷怎么处理?废水中主要是 偏磷酸 盐, 亚磷酸盐 ,一般达到上万,而且COD也在1w左右,还有大量的络合镍,生化基本去除不掉磷,求各位大神指导
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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