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按文献合成MIL-101(Fe),XRD少几个主峰!?
我在合成MIL-101(Fe),一直合成不出来。按文献中的配比来制备,1.38g (8.34mmol)H2BDC和4.50g (16.67mmol)FeCl3·6H2O加入100mL DMF中,在150mL的釜中110℃水热20h。用DMF和 甲醇 过滤洗涤。再80℃真空干燥。120℃活化12小时。测了活化后的XRD,发现缺少几个主峰。是不是釜太大有影响?或者是纯化条件不够?还是活化不够?求各位大神指导,不胜感激!!
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化学气相沉积技术中的高纯金属掺杂材料(MOCVD)?
请教:用于化学气相沉积技术(CVD)和原子层沉积(ALD)中的具有挥发性的 高纯金 属掺杂材料可以从哪来获得呢?纯度对相关实验结果影响是怎样的呢?请从事这方面研究的牛人指导下,欢迎大家交流,谢谢!
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大神们,求助DNAMAN的下载地址,或者安装包?
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水性羟基丙烯酸树脂,加入异氰酸固化剂后,出现白色块状絮凝物,怎么回事?
本人做了一个羟基 丙烯酸树脂 水分散体,100% 树脂 的羟值在100左右,计量后加入 固化剂 ,搅拌后立马出现白色絮状物质,是什么原因呢?
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流延法制陶瓷膜 预烧之后陶瓷膜成粉末?
流延法制 陶瓷膜 流延之后四百度烧排有机物 烧完之后陶瓷膜成粉末了 有什么好的解决办法
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关于Sn(II)和Sn(IV)EDS结果分析?
我们做sno2材料的能谱分析,总会显示有sb,但做波谱分析,又没有sb,想问下sn(ii)和sn(iv)能谱打出来峰形是否一样,会不会是sn(ii)与sb(iii)峰形是一样的导致误判?
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raft试剂,三硫代碳酸酯的合成。?
合成的路线如图片所示: 实验步骤:将 12 mL 十二硫醇 (10.095 g, 0.05 mol), 30.7 mL 丙酮 (24.05 g,0.41 mol)和 Aliquot 336( 三辛基甲基氯化铵 ,0.81 g, 0.00 2mol)在配有搅拌子的烧瓶中 混合, 并在氮气保护下冷却至 10 ℃。 而后加入 50%的氢氧化钠溶液(4.19 g, 0.0525 mol),控制在 20 min 以上滴加完毕,反应继续搅拌 15 min。溶液呈乳白色。将溶于 6.5 mL 丙酮(5.045 g, 0.86 mol)的 3 mL 二硫化碳 (3.802 5 g, 0.05 mol) 以一定速度滴加到烧瓶中,至少在 20 min 以上滴加完毕。在此反应中溶液颜色变成橙黄色。10 min 后,在混合液中分步加入 三氯甲烷 (8.91 g, 0.075 mol),溶液变成蛋黄色。在30 min 内加入 50%氢氧化钠溶液(20 g, 0.25 mol)。反应在室温过夜。混合溶液倒入烧杯中,加入 75 mL水,以 12.5 mL 浓 HCl 酸化水溶液。在通风橱中剧烈搅拌帮助蒸发丙酮。用布氏漏斗收集固体。不溶物加入 100 mL 异丙醇中溶解。滤出不溶的淡黄色固体,为化合物 2 (S,S′-二(1-十二烷基) 三硫代碳酸酯 )。 将异丙醇滤液浓缩,干燥,得到的固体用正己烷再结晶得到 9.2g 黄色的晶体。其为 S-1-十二烷基-S′-(α,α ″ -二甲基-α ″ -乙酸)三硫代碳酸酯。 想请问大佬 最后重结晶的时候要滤液还是固体,以及重结晶时候正己烷的温度,正己烷和异丙醇需要做无水处理。 谢谢大佬们了,萌新合成一枚。 QQ图片20181117170627.png
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求助透射电镜图片.dm4怎样转化成.tif格式?
大家好,有谁以前做过透射电镜吗,我有一个透射电镜的图片(.dm4格式)不知道怎么转化成.tif格式?想请教一下怎样才能转化?或者能不能帮忙转化一下?非常感谢
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#透射电镜
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泵子上的驱动轴承与非驱动轴承分别是干什么用的了?
一台泵两头都有轴承
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有没有大神指导一下将DSC数据用origin分峰?
我用的Gus’s mod 函数,分来分去,总是拟合不好,这些参数怎么设置。
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【讨论帖59】针对外压容器中:对球壳的稳压系数m=15是否有问题?
【讨论帖59】针对外压容器中:对球壳的稳压系数m=15是否有问题?如图有没有可能是1.5
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请教六甲基环三硅氧烷固体单体怎么纯化除水?
购买的 六甲基环三硅氧烷 晶体怎么除水,文献说可以用氢化钙除水应该怎么操作
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请假几个月,又上论坛,又回到化工的大家庭?
去年八月离开后,一走经年,今天重新发贴,又回到化工的大熔炉里锻炼。论坛里还是不冷不热,和我身边的冬季的临界点一样,不怎么冷,也不太暖。唔,我又要回 甲醇 项目了,以后尽量多发贴吧!
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肝脏蛋白用BCA法定量非常高,但跑western 连内参(β-actin)都很淡?
肝脏蛋白用BCA法定量非常高,但跑western 连内参(β-actin)都很淡,不知道问题出在哪一个方面。我用小鼠的肝脏提取蛋白,组织先放在液氮里,然后放在-80度,之后要提取的时候,用机械法匀浆(用的是加入了 磷酸酶 、 蛋白酶抑制剂 以及PMSF的RIPA裂解液),匀浆后 细胞裂解 叫彻底。离心后显示沉淀很少。然后BCA法测定蛋白的浓度是非常高的,但是跑western的时候连内参β-actin都很淡,我不知道该怎么办了。大家有没有过类似的经历,然后如何解决这个问题的? 谢谢帮助!
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想用内参检测下上样量是否相等,可是没找到合适的蛋白做内参?
最近在做WB,用的是 膜蛋白 ,现在想用内参检测下上样量是否相等,可是没找到合适的蛋白做内参。搜了关于内参的帖子,发现很多人都有我这样的疑惑,而且众说纷纭,没有一个统一的说法。关于是否可以用β-actin 和 GAPDH 做膜蛋白的内参大家也是各持其见1.不支持的:认为β-actin 和GAPDH是在胞浆中表达的,膜中应该不含有该成分,故不能用来做内部参照,可以用来检测所提的膜蛋白是否纯2.支持的:他们通过实践行动证实,用β-actin或GAPDH孵育膜可以得到条带本人倾向于第一种观点,查了些资料,都是说β-actin 和GAPDH是在胞浆中表达的,所以说就算是用上述两种内参孵育出条带也只是说明所提的膜蛋白成分不纯,含有胞浆成分,本人用β-actin孵育过膜,曝光后有相应条带出现,但很淡,但也证实用β-actin做膜蛋白的内参是确实是可以出条带的,但我的理解是膜蛋白成分不纯,含有胞浆成分我看过两篇外文文献,用的是膜蛋白做WB,一篇是用actin做内参,04年发表在Am J Physiol Cell Physiol 上的。另一篇是用GAPDH,08年发表在 brain research上的,严格来说他不是用来做内参,只是检测膜蛋白成分是否纯,在此,希望大家充分发表自己的意见,充分讨论:1.膜蛋白是否可以用β-actin 和GAPDH做内参?2.很多人用β-actin 和GAPDH做内参时出来的条带是否是由于膜蛋白不纯,含有胞浆成分?如果是的话,是否可以用β-actin 和GAPDH做膜蛋白的内参呢?如果不是的话,是否细胞膜中本身就含有actin ?3.细胞膜上是否有像β-actin 和GAPDH一样的看家蛋白可做内参?欢迎大家不吝赐教,踊跃发言,把好的文献一起分享!
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求助原料?
有没有一种原料,可以使水和油混合。
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有木有跑过ABCA1的,怎么跑都不出,怎么办?
有木有跑过ABCA1的,怎么跑都不出,求指导?
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如何测试溶液中硫酸铝及铝酸钠含量,麻烦各位大佬们予以帮助,谢谢啦?
如何 测试 溶液中 硫酸铝 及铝酸钠含量,麻烦各位大佬们予以帮助,谢谢啦
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正构烷烃DB?
请问一下,谁知道 正构烷烃 混合 标准品 在气质上DB-WAX柱的出峰顺序是什么吗?求助求助,急呀急呀
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爆炸登记数字?
请问1.4,1.5,1.6这些数字代表了什么。有人知道么。
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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