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开路电压？ 为什么每次测开路电压都是负值呢，而且趋势还不稳定，一直在下降，这是什么原因，在线求助，挺急的。感谢懂行的大神来解答查看更多 4个回答 . 2人已关注

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负极负极氧化物课题组？ 求教国内做锂电金属氧化物负极材料的厉害的课题组有哪些，不胜感激。（如果能给出课题组所在学校更好）查看更多 1个回答 . 12人已关注

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用量筒读数时，需要把量筒拿起来吗? 用量筒进行读数时，是将量筒放在桌子上进行读数，还是拿起来读数? 查看更多 9个回答 . 9人已关注

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再生器的闷床时间？ 你们再生器的闷床过吗最长的时间是多长时间我们的时间为最长6个小时，再生床温到了480度走哦有查看更多 4个回答 . 6人已关注

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我想问一下DMF和浓硝酸或者发烟硝酸反应吗? 最近一个实验溶剂要用DMF，后面又要加浓硝酸、或者发烟硝酸反应。就是不是不知道这两个会不会反应。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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MOF材料空气焙烧后可以做CO2-TPD吗？ 求大神指导一下查看更多 2个回答 . 10人已关注

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介绍几种钢结构的防腐蚀措施？介绍几种钢结构的防腐蚀措施1、耐候钢耐腐蚀性能优于一般结构用钢的钢材称为耐候钢，一般含有磷、铜、镍、铬、钛等金属，使金属表面形成保护层，以提高耐腐蚀性。其低温冲击韧性也比一般的结构用钢好。2、热浸锌热浸锌是将除锈后的钢构件浸入600℃左右高温融化的锌液中，使钢构件表面附着锌层。从而起到防腐蚀的目的。这种方法的优点是耐久年限长，生产工业化程度高，质量稳定。因而被大量用于受大气腐蚀较严重且不易维修的室外钢结构中。如大量输电塔、通讯塔等。3、热喷铝（锌）复合涂层这是一种与热浸锌防腐蚀效果相当的长效防腐蚀方法。具体做法是先对钢构件表面作喷砂除锈，使其表面露出金属光泽并打毛。再用乙炔-氧焰或电弧喷涂机将不断送出的铝（锌）丝融化，并用压缩空气吹附到钢构件表面。最后用环氧树脂等漆等涂料填充毛细孔，以形成复合涂层。这种工艺的优点是对构件尺寸适应性强，构件形状尺寸几乎不受限制。5、涂层法涂层法防腐蚀性一般不如长效防腐蚀方法。所以用于室内钢结构或相对易于维护的室外钢结构较多。它一次成本低，但用于户外时维护成本较高。涂层法的施工的第一步是除锈。优质的涂层依赖于彻底的除锈。所以要求高的涂层一般多用喷砂喷丸除锈，露出金属的光泽，除去所有的锈迹和油污。现场施工的涂层可用手工除锈。涂层的选择要考虑周围的环境。不同的涂层对不同的腐蚀条件有不同的耐受性。6、阴极保护法在钢结构表面附加较活泼的金属取代钢材的腐蚀。常用于水下或地下结构。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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关于混悬剂测定沉降容积比的疑惑？药典上是这样的：根据《中国药典》二部（2010版）规定，口服混悬剂应检查沉降体积比，沉降体积比不低于0.90。检查法：除另有规定外，用具塞量筒量取供试品50ml，密塞，用力振摇1min，记下混悬物的开始高度Ho，静置3小时，记下混悬物的最终高度H，按下式计算：沉降体积比=H/Ho 我现在的疑惑是，静置三小时后出现两个分界面，一个是溶液上层出现的澄清液面与下面浑浊页面的交界面，还有一个是最下层出现的很薄的白色沉淀的界面，按照理论来讲这个F值是越大越好，所以肯定是以上面的那个界面来算，不然按沉淀的来的话就矛盾了，可是这样的话那下面的沉淀部分就不管吗？还是说药典的意思是下面不应该出现沉淀，出现沉淀就是不符合标准的？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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机泵润滑油废油能否考虑做成肥皂? 目前公司废油处理难度比较大，部分进入地沟，清理难度大，而且处理难度更大，个人有个想法，将地沟油进行油水分离、过滤杂质后，能否做成肥皂，具体工艺不太清楚，理论上是否可行？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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找呀找呀找朋友？ 朋友之间的交流才会更好的延续友好关系查看更多 1个回答 . 3人已关注

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通过固相法合成磷酸铁钠，碳酸钠，氯化铁，磷酸二氢氨 3:1:1，烧出来测xrd是磷酸铁钠？通过固相法合成磷酸铁钠，碳酸钠，氯化铁，磷酸二氢氨 3:1:1，烧出来测xrd是磷酸铁钠，测ICP显示Na Fe P 的比是2:1:1，不知道为什么多出一个Na 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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【原创】辛苦整理2009医保目录电子版？社会保障部小心眼，大伙盼望多年，很不容易等来你发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》不提供电子版附件不说　还禁止拷贝，太小气了，鄙视附件为俺辛辛苦苦整理的电子目录供大家分享，不设积分限制下载，也盼望各位版主、战友不吝加分！呵呵查看更多 8个回答 . 20人已关注

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【求助】如何查询质量标准? 大家好，急求对于国外已上市的药物，但还没有被药典收载的，如何查询质量标准呢？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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按文献合成MIL-101(Fe），XRD少几个主峰！？我在合成MIL-101(Fe），一直合成不出来。按文献中的配比来制备，1.38g (8.34mmol)H2BDC和4.50g (16.67mmol)FeCl3·6H2O加入100mL DMF中，在150mL的釜中110℃水热20h。用DMF和甲醇过滤洗涤。再80℃真空干燥。120℃活化12小时。测了活化后的XRD，发现缺少几个主峰。是不是釜太大有影响？或者是纯化条件不够？还是活化不够？求各位大神指导，不胜感激！！查看更多 7个回答 . 21人已关注

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化学气相沉积技术中的高纯金属掺杂材料（MOCVD）？请教：用于化学气相沉积技术（CVD）和原子层沉积（ALD）中的具有挥发性的高纯金属掺杂材料可以从哪来获得呢？纯度对相关实验结果影响是怎样的呢？请从事这方面研究的牛人指导下，欢迎大家交流，谢谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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大神们，求助DNAMAN的下载地址，或者安装包？ 大神们，求助DNAMAN的下载地址，或者安装包查看更多 17个回答 . 5人已关注

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水性羟基丙烯酸树脂，加入异氰酸固化剂后，出现白色块状絮凝物，怎么回事？ 本人做了一个羟基丙烯酸树脂水分散体，100% 树脂的羟值在100左右，计量后加入固化剂，搅拌后立马出现白色絮状物质，是什么原因呢？查看更多 9个回答 . 13人已关注

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流延法制陶瓷膜预烧之后陶瓷膜成粉末？ 流延法制陶瓷膜流延之后四百度烧排有机物烧完之后陶瓷膜成粉末了有什么好的解决办法查看更多 8个回答 . 1人已关注

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关于Sn(II)和Sn(IV)EDS结果分析？我们做sno2材料的能谱分析，总会显示有sb，但做波谱分析，又没有sb，想问下sn(ii)和sn(iv)能谱打出来峰形是否一样，会不会是sn(ii)与sb（iii）峰形是一样的导致误判？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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raft试剂，三硫代碳酸酯的合成。？合成的路线如图片所示: 实验步骤：将 12 mL 十二硫醇 (10.095 g， 0.05 mol)， 30.7 mL 丙酮 (24.05 g，0.41 mol)和 Aliquot 336（三辛基甲基氯化铵，0.81 g, 0.00 2mol）在配有搅拌子的烧瓶中混合，并在氮气保护下冷却至 10 ℃。而后加入 50%的氢氧化钠溶液(4.19 g, 0.0525 mol)，控制在 20 min 以上滴加完毕，反应继续搅拌 15 min。溶液呈乳白色。将溶于 6.5 mL 丙酮(5.045 g, 0.86 mol)的 3 mL 二硫化碳 (3.802 5 g, 0.05 mol) 以一定速度滴加到烧瓶中，至少在 20 min 以上滴加完毕。在此反应中溶液颜色变成橙黄色。10 min 后，在混合液中分步加入三氯甲烷 (8.91 g, 0.075 mol)，溶液变成蛋黄色。在30 min 内加入 50%氢氧化钠溶液(20 g, 0.25 mol)。反应在室温过夜。混合溶液倒入烧杯中，加入 75 mL水，以 12.5 mL 浓 HCl 酸化水溶液。在通风橱中剧烈搅拌帮助蒸发丙酮。用布氏漏斗收集固体。不溶物加入 100 mL 异丙醇中溶解。滤出不溶的淡黄色固体，为化合物 2 (S,S′-二(1-十二烷基) 三硫代碳酸酯 )。将异丙醇滤液浓缩，干燥，得到的固体用正己烷再结晶得到 9.2g 黄色的晶体。其为 S-1-十二烷基-S′-(α,α ″ -二甲基-α ″ -乙酸)三硫代碳酸酯。想请问大佬最后重结晶的时候要滤液还是固体，以及重结晶时候正己烷的温度，正己烷和异丙醇需要做无水处理。谢谢大佬们了，萌新合成一枚。 QQ图片20181117170627.png查看更多 4个回答 . 17人已关注

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简介

职业：空气化工产品（中国）投资有限公司 - 设备维修

学校：福建工程学院 - 文化传播系

地区：浙江省

个人简介：谚语可以体现一个民族的创造力，智慧和精神。查看更多

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