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二氰胺钠的生产工艺是怎样的？简介二氰胺钠是近年来欧美广泛使用的新型绿色环保杀菌消毒剂，例如由2%二氰胺钠和3%双氧水组成的杀菌消毒剂能够杀灭多种流行性病毒及细菌：同时它也是新型绿色环保医药合成用中间体，可用来合成氯胍、双羟基奈酸还氯胍、氯己定、阿来西定等药物，提高药物的合成转化率，增强药效，减少副作用。生产工艺一、操作A段——反应段（1）称取一定量的单氰胺溶液，冷却至10～15℃（滴加液A)；（2）称取一定量的氰化钠和一定量的氢氧化钠溶于340g水中，冷却至10～15℃（滴加液B)；（3）称取400ml水加入到1L的四口反应瓶中，用氢氧化钠溶液调PH为11.5~12.0；冷却至10±2℃; （4）开始滴加A液至PH=13.0，通氯气，并滴加B液，控制反应温度<15℃，PH=10.0~11.5；（5）3.0h左右滴毕A液，B液后，继续通氯气至PH=8.5；（6）加一定量的亚硫酸钠，搅拌1.0h；（7）反应毕，称重反应液，取样，测含量NaN(CN)2和NaC1含量。计算NaN(CN)2转化率≥94%。二、操作B段——除盐段：2NaN(CN) 2 +ZnCl 2 =Zn[N(CN)] 2 +2NaCl （1）将一定量的氯化锌分批加入到反应液中，反应液PH=6.1，调PH=6.8，沉淀12.0h，过滤，分别用100ml的冷水冲洗沉淀三次，用100ml甲基异丁基酮洗涤2次；（2）将过滤母液及洗液合并（含NaCl约120g），减压浓缩，可回收工业盐约100g；（3）沉淀经60℃减压烘干，得产物，检测纯度≥86%，计算收率≥95%。三、操作C段——转化段：Zn[N(CN)] 2 +Na 2 CO 3 =2NaN(CN) 2 +ZnCO 3 （1）将B段不经烘干的沉淀产物加到500ml的水中，然后加入一定量的碳酸钠，进行复分解反应，温度60~80℃，控制PH=7.5~8.5，时间6.0h；（2）过滤反应液，并用水冲洗沉淀后合并成母液，检测母液中二氰胺钠含量，计算转化率≥90%。（3)沉淀与盐酸反应，沉淀消失，控制反应液PH=6.8。此溶液可用于B段，作为锌盐溶液。四、操作D段——结晶段（1）将C段母液减压浓缩，温度控制<60℃，至结晶析出；冷却6.0h，过滤；过滤母液1可用于C段，进行循环使用；（2）过滤结晶用甲基异丁基酮洗涤，真空烘干，产物二氰胺钠含量90.0%左右。（3）将不经烘干的结晶按的1：4比例，用水溶解，除去不溶物，然后，减压浓缩，进行重结晶，结晶产物用100ml甲基异丁基酮洗涤二次，再真空烘干，粉碎，产品经检测二氰胺钠含量295.0%，NaCl含量≤1.0%；（4）过滤母液2可在本段（1）循环使用。（5）总反应循环2~3次后，产品二氰胺钠的总收率70~75%。参考文献 [1]张鹏云,李春新,刘云利,等. 二氰胺钠生产工艺研究[C]. //甘肃省化学会第二十五届年会暨第七届甘肃省中学教学经验交流会论文集. 2007:245-248. 查看更多

#二氰胺钠

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二甲酚橙是什么？简介二甲酚橙（xylenol orange），是一种有机物，分子式为C31H32N2O13S，分子量为672.6564，红棕色结晶性粉末。易吸湿。易溶于水，不溶于无水乙醇。210℃分解。最大吸收波长580nm。常用作酸碱指示剂和测定铋、钍、铅、钴、铜、铁、铝的络合指示剂。背景二甲酚橙（XO）属于三苯甲烷类有机物，是一种工业染料和指示剂，具有毒性和残留性以及“三致”等危害性。如果将含有二甲酚橙的废水直接放到环境中，对环境和人体健康具有巨大的潜在威胁。二甲酚橙属于难降解的有机染料，如何高效清洁处理有机染料废水是环保工作者的研究热点之一。降解方法 [1~3] 1、王景芸在纳米TiO2光催化降解二甲酚橙研究中发现纳米TiO2对二甲酚橙的降解效果较好，焙烧温度、溶液pH值、溶液初始浓度和降解时间对二甲酚橙的降解率影响很大，当焙烧温度为300℃，溶液呈酸性或弱碱性，二甲酚橙溶液初始浓度为20mg/L，降解30min后降解率较高。纳米TiO2活性较高，在重复使用10次后对二甲酚橙溶液的降解率仍超过85%。 2、吴汉福等人在磁性波斯菊生物炭制备及降解二甲酚橙性能研究中，通过二甲酚橙的非均相Fenton降解实验，发现6种磁性波斯菊生物炭都具有一定的催化性能，其中AC400催化效果最好。6种磁性波斯菊生物炭对二甲酚橙的Fenton降解反应符合一级动力方程。AC400有良好的磁回收性能和稳定性，降解二甲酚橙后能使用磁铁性物质分离、回收、再利用，重复使用6次后，二甲酚橙降解率仍保持在93%以上。 3、吴亚楠等人制备了壳聚糖包覆粉煤灰(CWF)这一新型的絮凝剂，兼具壳聚糖和粉煤灰的优点，增加了吸附比表面积，吸附效果强，可以成功地用于降解二甲酚橙印染废水。通过讨论CWF 投加量，降解时间，温度的影响等因素，确定了最佳降解条件。在30℃下,投加量为0.125g/L，降解时间达到90min，脱色率达到90%以上。在投加量和降解时间两个方面比较了CWF、壳聚糖、粉煤灰的脱色效果，发现CWF处理二甲酚橙废水的效果最好。参考文献 [1]王景芸. 纳米TiO2光催化降解二甲酚橙研究[J]. 化学与黏合,2012,34(1):26-28,35. DOI:10.3969/j.issn.1001-0017.2012.01.009. [2]吴汉福,田玲,王沥荭. 磁性波斯菊生物炭制备及降解二甲酚橙性能[J]. 云南化工,2020,47(11):34-36,41. DOI:10.3969/j.issn.1004-275X.2020.11.13. [3]吴亚楠,李松波,安胜利,等. 壳聚糖包覆粉煤灰处理二甲酚橙废水的研究[J]. 电源技术,2018,42(7):1054-1056. DOI:10.3969/j.issn.1002-087X.2018.07.041. 查看更多

#二甲酚橙

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材料科学

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如何制备3,5-二氟溴苯？ 3,5-二氟溴苯是一种重要的精细化工原料，可用于医药或液晶材料中间体。目前存在多种制备方法，但大多复杂且成本高。新的制备方法包括以下步骤：制备方法 (1) 在反应釜中加入2,4-二氟苯胺、二氯乙烷、溴素和双氧水，控制温度和反应时间，得到溴化钠； (2) 在反应釜中加入盐酸、有机相、亚硝酸钠、催化剂和次亚磷酸钠，控制温度和反应时间，得到溶剂与产物。这种制备方法更经济环保，产品纯度高、收率高。参考文献 CN107417488A查看更多

#3,5-二氟溴苯

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化药

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生物医学工程

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安全环保

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阿法替尼是否是治疗III期NSCLCm+有效且安全的新辅助药物？阿法替尼是用于治疗晚期EGFR突变的NSCLCm+患者的一种不可逆的药物。这项II期试验旨在评估新辅助阿法替尼治疗III期NSCLCm+的效果与安全性。结果显示，ORR达到预设终点，证明新辅助阿法替尼治疗在提高患者缓解率方面具有潜力。在治疗过程中，出现了常见的TRAE，但大多数是轻度不良反应。生物标志物分析显示CISH可能是阿法替尼反应的一个有前景的标志物，而新辅助阿法替尼治疗也会引起肿瘤微环境的动态变化. 研究内容非小细胞肺癌是肺癌病例中占比最高的类型之一，其中很多患者患有EGFR突变，此时EGFR-TKI被推荐作为治疗的首选。局部晚期NSCLC患者的生存率相对较低，临床指南建议采取一系列治疗措施以提高患者的预后，在此过程中新辅助治疗的重要性愈发凸显. 而在晚期肺癌的治疗中，阿法替尼作为第二代EGFR-TKI表现出良好的疗效，特别是在中国的研究中得到验证。对于转移性肺腺癌患者，靶向治疗是一种重要手段，其中吉非替尼和厄洛替尼是常用的药物，而阿法替尼作为第二代EGFR-TKI显示出了更好的效果，尤其对于肺泡细胞癌患者具有独特的临床效果。靶向治疗在肺癌治疗中具有重要意义，对于一些敏感性人群来说，效果显著. 结论阿法替尼作为III期EGFR突变NSCLC的单药新辅助治疗，在临床实践中表现出良好的客观肿瘤反应，同时具有可接受的毒性特征。观察到肿瘤微环境的动态变化，尤其在应答者中，这可能对EGFR-TKI治疗的预测标记物和未来临床试验有重要影响.查看更多

#阿法替尼

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材料科学

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2,5-二羟基苯磺酸钾的特性和应用简介 2,5-二羟基苯磺酸钾，又称氢醌磺酸钾，是一种白色至近乎白色的固体粉末，具有化学稳定性。 2,5-二羟基苯磺酸钾的性状化学性质 2,5-二羟基苯磺酸钾易溶于水，具有较高的熔点，稳定性较好，但不与碱和氧化剂相容。合成方法 2,5-二羟基苯磺酸钾的合成方法以对苯二酚为起始原料，经过一系列步骤得到高纯度的产品。用途 2,5-二羟基苯磺酸钾在制药、有机合成和复合材料制备等领域有广泛应用。参考文献 [1]A·托伦斯霍韦尔,I·阿尔瓦雷斯马蒂厄,I·萨恩斯德特亚达戈曼,等.含2,5-二羟基苯磺酸化合物和钾离子通道调制剂的活性物质组合物:CN200480021126.1[P].CN1826107[2024-07-31]. [2]杨文勇,夏涛,黄婷,等.2,5-二羟基苯磺酸钾的合成工艺研究[J].武汉理工大学学报, 2013, 35(8):5. [3]王德枌,蒋培华,胡宏纹.2,5-二羟基苯磺酸钾的合成[J].高等学校化学学报, 1985(01):47-50. 查看更多

#2,5-二羟基苯磺酸钾

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精细化工

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甲氧基聚乙二醇胺有哪些重要用途？甲氧基聚乙二醇胺，英文名为Methoxypolyethylene glycol amine，常温常压下为白色至类白色固体粉末，具有较好的化学稳定性，可溶于氯仿，乙醇等极性有机溶剂。甲氧基聚乙二醇胺是一类重要的修饰性聚乙二醇，可用作军工传感器领域中的耐腐蚀涂层材料和多肽类药物分子的包装材料，在精细化工生产和医药生产领域中都有一定的应用。图1 甲氧基聚乙二醇胺的性状图理化性质氨基官能化的甲氧基聚乙二醇胺是一种单反应性PEG衍生物，可用于通过羧基（-COOH）或其他胺反应性化学基团修饰蛋白质，肽和其他材料。甲氧基聚乙二醇胺结构中的氨基容易与琥珀酰亚胺酯（NHS），活化的羧基（-COOH），醛基和许多其他官能团反应。甲氧基聚乙二醇胺中的氨基（-NH2）具有较高的反应性，可以与多种化学基团发生反应。这种反应性使得mPEG-Amine在化学修饰和生物标记方面具有重要应用。用途甲氧基聚乙二醇胺可用于合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂9-硝基喜树碱。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞并通过叶酸受体介导靶向肿瘤细胞的内吞作用。此外，有研究报道甲氧基聚乙二醇胺在肿瘤防治领域中也有一定的应用。甲氧基聚乙二醇胺活化后与蛋白质，细胞，药物等物质共价结合，可改变被修饰物的物理特性，免疫活性，药动学，体内分布等性质。这些改变有助于各种药物及治疗技术扬长避短，该修饰方法通过减低免疫原性，增加稳定性，提高药物专一性被广泛用于肿瘤的防治，但多数仍处于实验研究阶段，临床已开展聚乙二醇-天冬酰胺酶及pegfilgrastim的治疗. 参考文献 [1] 龙卉.甲氧基聚乙二醇在肿瘤防治中的应用[J].国际儿科学杂志,2005,32:64-64. 查看更多

#甲氧基聚乙二醇胺

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安全环保

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化药

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依度沙班是否可以降低心率失常患者的血栓和中风风险？依度沙班（Savaysa？）可供心率失常（亦称作心房纤颤）的人士使用，旨在降低其出现血栓和中风的风险。血栓能堵住血管，切断血液供应。血栓在极少数的情况下会破裂成碎片并随血液流动，最终停留在心脏部位（引发心脏病）、肺部（引发肺栓塞）或脑部（引发中风）。作用机制依度沙班是日本第一三共株式会社研制的小分子口服抗凝药，为凝血因子X（FXa）阻滞剂。凝血过程中，活化的凝血因子X（FXa）将凝血酶原（FII）激活成为凝血酶（FIIa），促使纤维蛋白形成，由此形成血栓，因而FXa已成为开发新一代抗凝药物的主要靶点。依度沙班通过选择性、可逆性且直接抑制FXa达到抑制血栓形成的口服抗凝药物，其对FXa的选择性比FIIa高104倍。日本国内外临床试验均证实本品可有效抑制接受下肢整形外科手术患者并发VTE，且安全可靠。功效 SAVAYSA是一个凝血因子Xa抑制剂适用于：在有非瓣膜房颤(NVAF)患者中减低卒中和全身栓塞(SE)的风险对NVAF使用的缺限在有肌酐清除率(CrCL)>95mL/min患者中不应使用SAVAYSA因为在最高被研究剂量(60mg)与华法林比较时缺血性卒中的风险增加 SAVAYSA是适用为用一种肠道外抗凝剂初始治疗后的5-10天为深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)的治疗用法用量 2015年1月依度沙班被美国FDA批准应用于临床抗凝治疗，适应证包括： (1)急性深静脉血栓形成和/或急性肺血栓栓塞症5～10 d胃肠外抗凝后序贯抗凝治疗，常规推荐治疗剂量为每次60 mg，1次/d。 (2)降低非瓣膜病房颤患者卒中和系统性栓塞风险，推荐治疗剂量为每次60 mg，1次/d。对于CrCl>95 mL/min 非瓣膜病房颤患者，与华法林相比，依度沙班增加缺血性卒中风险，不建议应用。对于15 mL/min< CrCl<50 mL/min、体质量<60 kg或同时应用P-糖蛋白(P-gp)患者治疗剂量减半为30 mg；CrCl<15 mL/min患者禁用依度沙班。副作用 NVAF的治疗：最常见不良反应(≥ 5%)是出血和贫血 DVT和PE的治疗：最常见不良反应(≥ 1%)是出血，皮疹，异常的肝功能检验和贫血报告怀疑不良反应，联系Daiichi Sankyo公司电话1-877-437-7763或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch. 查看更多

#依度沙班

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精细化工

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日用化工

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己二酸是极性还是非极性？引言：己二酸是一种常见的有机化合物，具有两个羧基结构。在化学性质上，我们常常关注分子的极性特征，即分子内部是否存在净偶极矩。对于己二酸这样含有羧基的化合物来说，其分子结构中同时存在非极性碳 -碳键和碳-氢键，以及极性的碳-氧键和氧-氢键。这种结构使得人们对己二酸的极性性质产生了疑问：到底己二酸是极性还是非极性？通过深入探讨己二酸分子的结构和化学性质，我们可以更好地理解其极性特征，进而为其在实际应用中的合理使用提供参考和指导。 1. 己二酸简介己二酸，是一种白色结晶固体，化学式为 (CH2)4(COOH)2 。己二酸是生产尼龙 6-6的关键成分，尼龙6-6是一种用途广泛的塑料。尼龙在纺织品、地毯、工程部件等方面都有应用。己二酸的结构特点是每一端都有一个羧酸基(COOH)的六碳链。这些官能团允许己二酸与其他分子反应，使其成为有价值的组成部分。有两个羧酸基团使己二酸成为二羧酸。这使得它能在聚合过程中与二胺(具有两个胺基的分子)形成强化学键，从而形成稳定的长链聚合物，如尼龙。羧酸基团还允许己二酸参与各种其他化学反应，为其用于合成其他化学品打开了大门。 2. 己二酸分子结构己二酸又称己二酸，是一种线性分子，分子式为 C6H10O4 ，化学式为 HOOC(CH2)4COOH，以下是它的结构 : （ 1）碳链 :有一个六碳(C6)链，每个碳原子用“C”表示。（ 2）羧酸基团 :碳链两端有两个羧酸基团(COOH)。这些基团与己二酸的酸性有关。每个羧酸基团由一个羰基(C=O)双键连接到一个氧原子(O)，而氧原子又是单键连接到一个羟基(OH)组成。 3. 己二酸可溶于水吗？己二酸微溶于水，可溶于乙醇。己二酸不容易溶于水。被某些研究认为不溶，也有研究认为其中度溶。下面是它在不同温度下在水中的溶解度 : 10℃: 14 g/L 25℃: 24 g/L 100℃: 1600g /L 随着温度的升高，己二酸在水中的溶解度也随之增加。然而，即使在高温下，它也不被认为是高可溶性的。 4. 己二酸是离子型还是共价型？己二酸（ C6H10O4）本身是共价分子：（ 1）低熔点：己二酸的熔点低，表明是共价化合物；（ 2）溶于水：己二酸不溶于水，与共价化合物一致；（ 3）溶液中的电导率：己二酸等共价化合物溶解在水中时往往具有低电导率。己二酸是一种二羧酸，是丁烷的 1,4-二羧基衍生物。它具有食物酸度调节剂和人体外源性代谢物的作用。它是一种二羧酸和二羧酸脂肪酸，是己二酸 (1-)的共轭酸。己二酸是一种羧酸，羧酸在碱存在的情况下可以提供一个氢离子(H+)。这种捐赠产生了一种负电荷离子，称为己二酸离子。然后己二酸离子能与金属或其它阳离子形成离子键。己二酸的阴离子（HO2C（CH2）4CO2?）和二阴离子（?O2C（CH2）4CO2?）形式称为己二酸。己二酸化合物是酸的羧酸盐或酯。 5. 了解分子的极性一个分子是极性的还是非极性的，取决于它内部原子之间共享电子的均等程度。这又受到电负性概念的影响。 5.1 电负性解释说电负性是一个原子在化学键中对电子的吸引力。具有较高电负性的原子倾向于在一个键中 “拉”电子更靠近自己。 5.2 极性 :电子的不平等共享（ 1）极性分子在极性分子中，成键的原子之间存在不平等的电子共享。这种不平等的共享在分子内产生了轻微的正区域和负区域。电负性较高的原子对共享电子的吸引力更强，导致该原子带部分负电荷，而另一个原子带部分正电荷。水 (H2O)就是一个典型的例子。氧的电负性比氢强，所以电子被拉得更靠近氧原子，使氧端带部分负电荷，而氢端带部分正电荷。（ 2）非极性分子在非极性分子中，电子在原子之间平均共享。这有两种情况 : 相同的元素 :当一个分子只包含一种类型的原子(例如，氧气气体，O2)，电负性值显然是相同的，电子是平等共享的。对称共享 :即使在具有不同元素的分子中，如果电负性差异很小，并且分子是对称的，电子可以平等共享，导致没有净的正或负区域。二氧化碳就是一个例子。由于分子的线性结构，氧原子以相似的力拉着共享电子，抵消了任何极性。 6. 己二酸是极性共价还是非极性共价？己二酸是一种含有两个羧基（ -COOH）的二羧酸，这种结构赋予了它特定的化学性质。己二酸的极性对其溶解度、熔点和反应性等方面具有重要影响。其对称结构使得两端的羧基分布均匀，中间则有四个亚甲基（-CH2-）。己二酸中的羧酸基团(COOH)在溶液中会失去一个氢离子(H+)，形成带负电荷的羧酸离子(COO-)。这些负电荷可以吸引其他分子上邻近氢原子的正电荷，形成氢键。己二酸中的碳 -碳键和碳-氢键是非极性的，因为这些原子之间的电负性差异非常小。然而，羧基中的碳-氧键和氧-氢键是极性的，因为这些原子之间的电负性差异很大。氧原子比碳原子和氢原子具有更高的电负性，因此它们将电子拉近自身，在氧上产生部分负电荷，在碳和氢上产生部分正电荷。这意味着每个羧基都有一个净偶极矩，它是一组原子的整体极性的量度。己二酸中两个羧基的偶极矩并不完全相反，因为它们不沿同一轴排列。这意味着它们不会完全抵消，并且己二酸作为一个整体分子具有很小的净偶极矩。因此，可以得出结论，己二酸是极性的，但不是很强。这些极性相互作用赋予己二酸一定程度的极性，使得它比苯等非极性溶剂更容易溶于水等极性溶剂。 7. 结论综上所述，己二酸作为一种含有两个羧基的二羧酸，具有一定的极性。尽管其整体分子具有较小的净偶极矩，但羧基中的碳 -氧键和氧-氢键的极性特征仍然赋予了己二酸一定的极性性质。对于己二酸的极性特性，我们需要在实际应用中加以注意和控制，以确保其安全使用和处理。通过深入了解己二酸的化学性质，我们可以更好地利用其特性，同时也更加重视其潜在的影响和风险。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Adipic_acid [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Adipic-Acid [3]https://brainly.com/question/34261554 [4]https://scholarworks.uark.edu/cgi/viewcontent.cgi?referer=&httpsredir=1&article=1107&context=cheguht 查看更多

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什么是硼酸？了解硼酸的制备方法和性质结构对于理解其在合成和工业中的用途至关重要。简述：硼是一种重要的化学元素，有“工业味精”之称。硼产品在无机盐行业中具有重要地位，硼酸作为主要的一种硼产品，而广泛应用于玻璃、医药、冶金、化工、军工、核能及航天航空等多种领域。近年来，随着世界经济的快速发展，各领域对硼酸的需求不断增长，新的技术以及生产工艺不断涌现。 1. 性质：硼酸 (H3BO3)是氧化硼的三水合物，相对分子质量为61.83，三斜轴面的鳞片状带光泽结品或白色粉末状结晶。能溶于水和一部分有机溶剂 (如甘油、乙醇、香精油及醚类)。当硼酸加热至70~100℃时,脱水变成HBO2,在150~160 ℃时则聚合生成H2B4O7,继续加热至 300℃以上时，则完全脱水生成 B203 。硼酸是一种缺电子化合物，是一元路易斯酸，在与水作用时， B原子易接受水电离出的OH，从而增大H的浓度，故硼酸溶液显酸性。硼酸又是一种很弱的酸，在常温下，使用无机酸就可以将硼酸从其盐类中置换出来。硼酸通过与多羟基化合物反应，生成解离度较大的络合硼酸，可使酸性增强。也可以在其水溶液中加入某些中性盐 (如氯化钙)，从而提高硼酸的酸性。 2. 结构：硼酸分子构型一般为平面三角形。正是由于这种三角形的平面结构，硼酸分子易于形成片层状结构的晶体。如图所示，是三斜晶系的硼酸晶体结构示意图，属于 P-1空间点群。每一个硼原子与三个 OH基团中的氧原子以sp2 杂化轨道成键，形成三角形的 B(OH)3 ，硼原子在三角形的中间。每一个单独的 B(OH)3 分子 (如图1.1-1所示)通过氢键与相邻的三个相同分子构成了2∞[B(OH)3]伪六边形层状结构,在分子所在平面，每个硼酸分子以氢键相连接。其中O-H，B-0和 O…H的平均键长为 0.82? 、 1.3630? 和 1.8995?；B-0-H，0-B-0和 O-H…0 的平均键角为 109.45°、120.00°和 173.91°。硼酸分子层之间通过微弱的分子间作用力结合，层间距离为3.2615?。由于硼酸分子的这种成层的排列方式，在一定程度上与石墨和二硫化钼的结构相似，因此硼酸品体有滑腻手感，可以作为润滑剂。 3. 用途硼酸是一种重要的无机化工原料，在玻璃、搪瓷、冶金、医药、光电材料、通信等领域有着广泛应用，同时也是航空航天和核工业的必需品。在医药领域，硼酸可以作为杀菌用的药品，同时也可以用于癌症的治疗；在核工业中，硼酸专门用于核电站水冷反应堆的中子屏蔽，要求金属杂质质量分数小于 1×10－6。 4. 制备方法盐湖及其卤水和含硼矿物是制备硼酸的 2大原材料。从盐湖及其卤水中提取硼酸的方法主要有结晶法、吸附法、萃取法、离子交换法和沉淀法;从含硼矿物中提取硼酸的方法主要有硫酸法、硼砂硫酸中和法、盐酸法、碳氨法、多硼酸钠－硫酸法、电解电渗析法、二氧化碳法和丙酸法等。 5. 生产现状我国硼酸生产现状硼酸的进口数量近些年一直维持在 20 000 t以上，而出口数量只有几千吨，差距数十倍，且连年来呈现下降趋势。下图、下表为 2016—2020年详细的进出口量、进出口额和硼酸单价的统计。参考文献： [1]徐宁,吕佳绯,王庆丰等. 硼酸合成方法研究进展 [J]. 现代化工, 2022, 42 (04): 77-81. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.04.016. [2]周亚蓉. 核电级高纯硼酸的制备工艺研究[D]. 大连理工大学, 2013. [3]潘欣艾,叶俊伟,王浩宇等. 络合结晶法制备高纯硼酸的研究 [J]. 无机盐工业, 2011, 43 (10): 18-21. 查看更多

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翰林航宇是一家怎样的公司? 翰林航宇天津实业有限公司成立于2012年，是北京翰林航宇科技的全资子公司，也是制药在线的制造商或供应商之一。在选择产品的生产厂家或实验室用品的制造商时，公司的实力和背景是很重要的考虑因素。翰林航宇位于天津市，交通便利，靠近京哈高速。公司占地约300米，拥有自己的生产厂房和成熟的配套设备，包括干燥设备、际设备、压片机、医药包装机械等。此外，还有双核包装机、袋装包装机和多功能瓶装包装机等。公司可以为临床制药、医学、制药和实验室等提供多种设备。您可以在线搜索产品供应商，查看公司提供的产品。您也可以点击单个产品，了解其生产密度、品质和价格，并直接在线询盘。现在，我们对翰林航宇有了更好的了解。该公司提供的设备非常全面，服务范围广泛。在中国、亚洲、大洋洲、东欧、北美洲、中南美洲和非洲等地都设有销售网点。作为一家器械供应商，您可以放心选择翰林航宇。查看更多

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四苯基硼酸铷的热力学性质及应用？概述 [1] 四苯基硼酸铷是一种大阴离子强电解质，具有相似的分子结构和晶型。人们对含有四苯基硼酸铷溶液体系的热力学性质非常关注。许多研究者对其进行了研究。与其他同族盐不同，四苯基硼酸铷易溶于水和常见的有机溶剂。自从五十年代初期由Witting合成以来，它在无机分析、有机分析和化学合成等领域得到了广泛应用。制备 [2] 在9只50mL磨口溶度瓶中分别加入25mL水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇和辛醇，然后加入过量的四苯基硼酸铷。摇匀后用N2除氧，密封放入超级恒温槽中（控温精度为±0.1K），每2小时振荡一次。根据不同的温度，平衡时间为8~10天。标准曲线方程的测定四苯基硼酸铷在纯水和直链一元醇溶液中在275nm和266nm处有两个明显的吸收峰，测定时选用275nm作为测定波长。配制一系列不同浓度的BPh4溶液，在UV-365型分光光度计上在275nm波长下测其吸光度A，以吸光度A对四苯基硼酸铷浓度C（mol-L-1）在微机上进行线性回归，得到标准曲线方程： A = 2.0543X103C + 4.52x10-4 (1)，相关系数为0.9996。四苯基硼酸铷溶解度的测定将上述四苯基硼酸铷饱和液进行过滤，滤除未溶解的四苯基硼酸铷，注意过滤温度与平衡温度一致。测定饱和液在275nm波长下的吸光度A，根据式（1）计算其浓度，经换算得到四苯基硼酸铷的溶解度。应用 [3] 对映体电位传感器按重量份称取4份四苯基硼酸铷，64份增塑剂“DBS”和32份PVC，溶解在600份四氢呋喃中。当各成分完全溶解后，将溶液倾倒于玻璃板上自然展开，在室温下放置24小时后得到PVC膜。将制得的PVC膜用PVC浓度为8%的四氢呋喃溶液粘于内径为8mm、外径为10mm、长为10cm的PVC管的一端，放置10分钟，待溶剂完全挥发后向管内灌注KCl内充液，插入Ag/AgCl内参比电极，得到PVC膜电极。将PVC膜电极与甘汞电极组合构成所需的对映体电位传感器。传感器表达式如下： Hg-Hg2Cl2︱KCl(satd.)|测试液︱PVC膜︱0.1mol·L-1KCl|AgCl-Ag。四苯基硼酸铷的引发剂的甲醛和环醚的共聚反应在一个250ml锥形反应烧瓶中进行，并以溢出物连续收集样品。最初的载料量为140g庚烷（水含量为8.4ppm）和60g粒径约为200微米的颗粒物形式的干燥、乙酸盐封端的聚氧化亚甲基。在48℃的最初温度下，饱和甲醛后，连续加入原料，包括1ml/hr的0.28M四苯基硼酸铷的二氯甲烷溶液、0.1g/min的二氧戊环和6g/min的庚烷。在1.7g/min的聚合速率下，温度稳定在约61℃。在2小时的时间内，每20分钟取样一次，总共进行170分钟的反应。整个过程中，溶液中含有0.6-1.7%（重量）的二氧戊环，0.06-0.08的1，3，5-三噁烷，未检测到三噁烷。中间样品中二氧戊环的摩尔百分比为1.04-1.6%（摩尔），终产物中为1.70%（摩尔）。共聚物的碱稳定性为77.6-80.5%（重量），Mn为36-38000，Mw为114-117000。主要参考资料 [1] 李大成, 温路新, 王勇, & 刘道杰. (1998). 四苯硼酸铷由水至直链一元醇中的标准迁移热力学函数. 化学学报, 56(9), 859-866. [2] 王勇, 刘风章, 赵志学, & 李大成. . 利用神经网络计算四苯硼酸铷由水至直链一元醇中的标准迁移热力学函数. 聊城大学学报(自然科学版)(4), 42-45. [3] 李大成, & 毛红羽. . 四苯硼酸铷在甲醇—水混合溶液中的溶解度及缔合热力学函数. 聊城师院学报：自然科学版, 11(3), 51-55. 查看更多

#四苯基硼酸铷

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为什么去离子水被广泛应用于各个行业? 去离子水是什么？去离子水，也被称为脱离子水或超纯水，是通过去除水中的离子和杂质而得到的一种高纯度的水。它是由纯净水经过特殊的处理过程，去除其中的离子和溶解的有机和无机杂质后获得的。去离子水的制备过程通常包括两个主要的步骤：反渗透和离子交换。首先，经过反渗透工艺，将水通过高压力通过半透膜，使得水中的溶质、细菌、微生物、有机物等被截留下来，而水分子可以穿过膜而得到纯净的水。其次，通过离子交换树脂将水中的离子去除，离子交换树脂具有选择性吸附和释放离子的能力，通过与树脂不断接触，将水中的阳离子和阴离子交换为氢离子(H+)和氢氧离子(OH-)，从而去除水中的离子。与普通自来水相比，去离子水具有以下特点：高纯度：去离子水的离子含量非常低，通常可以达到百万分之一甚至更低的级别，因此可以用于需要极高纯度的应用，如实验室研究、半导体制造等。中性pH：由于去离子水中去除了大部分的离子，其pH值接近中性，通常约为6-7之间。这使得去离子水在许多工业和实验室应用中成为理想的介质和试剂。低电导率：由于去离子水中的离子含量非常低，因此其电导率也非常低。这使得去离子水在电子行业、电镀行业等需要处理电离液体的工艺中非常有用。无味、无色：去离子水没有杂质和离子的存在，因此它是无味的，并且几乎无色。这使得它在食品、饮料等行业中用作原料或处理液体时不会对产品的味道和颜色产生任何影响。由于去离子水的高纯度和特殊性质，它在许多领域得到广泛应用。例如，在实验室中，去离子水常被用于制备实验试剂、稀释样品等。在医疗领域，它常用于制备药品、医疗设备的清洗和灭菌等。在电子行业，去离子水被用于清洗电路板、芯片制造等。此外，去离子水还广泛应用于电镀、纺织、化妆品、食品饮料等各个行业。总而言之，去离子水是什么？去离子水是一种经过特殊处理去除离子和杂质的高纯度水，具有广泛的应用领域，其高纯度、中性pH、低电导率以及无味无色等特点使其成为许多行业中必不可少的重要介质和处理液体。查看更多

#去离子

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阿法骨化醇与骨化三醇有何不同? 阿法骨化醇和骨化三醇是维生素D3的衍生物，它们具有不同的适应症和应用方式。 1、阿法骨化醇需要在肝脏羟化后才能成为活性的1α,25—双羟代谢物。它在体内起到调节钙和磷平衡的作用，增加钙和磷在肠道的吸收，降低血浆中甲状旁腺激素水平，改善骨质疏松等病症。适用于骨质疏松症和佝偻病等。阿法骨化醇口服后容易被吸收，迅速在肝脏代谢为有生理活性的骨化三醇，然后作用于肠道、肾脏、副甲状腺和骨组织等。它能够正常化血钙值并改善骨病变，对骨质疏松症引起的疼痛和骨病变有明显的改善作用。适用于老年性骨质疏松症、甲状旁腺功能低下症和抗维生素D的佝偻病患者。阿法骨化醇的特点是作用缓慢、持久，长期使用不会产生耐受性。 2、骨化三醇是维生素D3经肝脏和肾脏羟化酶代谢后形成的抗佝偻病活性最强的1,25—双羟代谢物。主要用于甲状旁腺功能低下症和血液透析患者的肾性营养不良。但是，骨化三醇在用药过程中容易导致高钙血症，因此口服剂量应根据患者的血钙浓度来决定。适用于血液透析患者的肾性营养不良，如果患者的血钙浓度正常或略低，口服剂量为每日0.25μg。如果在2～4周内生化指标和病情没有明显改变，剂量可以增加到每日0.5μg。每周应该检测血钙浓度，随时调整剂量。大多数血透患者的用量在每日0.5～1μg之间；对于甲状旁腺功能低下的儿童，1～5岁的剂量为每日0.25～0.75μg，6岁以上和成人的剂量为每日0.5～2μg（剂量需要个体化）。 3、骨化三醇是已经活化的维生素D，而阿法骨化醇需要经过肝脏活化。相比之下，骨化三醇的药理作用更直接一些，但会对血钙产生影响，且价格较高。查看更多

#阿法骨化醇

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聚乙酸乙烯酯乳液胶黏剂的制备及应用？聚乙酸乙烯酯乳液胶黏剂是一种由乙酸乙烯酯（VAc）单体在分散介质中经乳液聚合制得的胶黏剂，通常被称为白胶或乳白胶。制备原料除了乙酸乙烯酯单体外，制备聚乙酸乙烯酯乳液胶黏剂还需要以下原料： ① 分散介质：常用的分散介质是水。水作为分散介质有利于控制放热反应，从而制得均匀的产物。其用量为总反应组分的60~80%。 ② 引发剂：常用的引发剂有过硫酸钾和过硫酸铵，用量为单体质量的0.1~1%。 ③ 乳化剂：乳化剂由亲水的极性基团和疏水的非极性基团构成，它能够将互不相溶的油（单体）和水转变为相当稳定且不分层的乳液。常用的乳化剂有OP-10、烷基硫酸钠、烷基苯磺酸钠和油酸钠。 ④ 保护胶体：保护胶体能够在粘性的聚合物表面形成保护层，以防止凝聚。常用的保护胶体是聚乙烯醇（PVA），用量为乳液质量的1~4%。 ⑤ 缓冲剂：缓冲剂用于保持反应介质的pH值。通过控制pH值，可以调节聚合速度。常用的缓冲剂有碳酸盐、磷酸盐和醋酸盐，用量为单体重量的0.3～5%。 ⑥ 增塑剂：聚醋酸乙烯酯的玻璃化温度为28℃。为了使聚醋酸乙烯酯在较低温度下具有良好的成膜性和粘接力，常向乳液中添加增塑剂。常用的增塑剂有酯类，特别是邻苯二甲酸烷基酯类和芳香族磷酸酯。其用量为单体质量的10~15%。 ⑦ 填料：填料的添加可以降低成本，提高固含量，增加黏度，降低渗透率，并改善填充性能。常用的填料有碳酸钙。 ⑧ 冻隔稳定剂：冻隔稳定剂的添加可以防止乳液在低温下冻结，从而影响乳液的稳定性。常用的冻隔稳定剂有甲醇、已二醇和甘油，用量为乳液的2～10%。 ⑨ 消泡剂：由于乳液胶使用时容易产生气泡，因此通常会添加少量消泡剂以消除气泡。常用的消泡剂有硅油或高级醇类化合物，用量为总投料量的0.2%~0.3%。应用领域目前，聚乙酸乙烯酯乳液胶黏剂主要应用于木制品家具制造业中，例如榫接合、细木工板的胶拼、单板的修补和胶拼、合板的修补以及人造板的二次加工等方面。特性 ① 对多孔材料如木材、纸张、棉布、皮革和陶瓷具有很强的粘合力； ② 能够在室温下固化，干燥速度快； ③ 胶膜无色透明，不会污染被粘物； ④ 不燃烧，不会污染环境，安全无害； ⑤ 单组分，使用方便，清洗容易，贮存期较长，可达1年以上； ⑥ 耐水性和耐湿性较差。对冷水具有一定的耐水性，但对温水的抵抗性较差；易吸湿，在湿度为65％的空气中吸湿率为胶重的1.3%，而在湿度为96％的空气中吸湿率为3.5％； ⑦ 具有热塑性，但耐热性较差。改性方法为了提高聚乙酸乙烯酯乳液胶的耐水性和耐热性，以满足家具生产中拼板、指接、榫接等要求，通常采用高反应活性的异氰酸酯作为聚乙酸乙烯酯乳液的固化剂。在使用前，将两者共混搅拌即可。查看更多

#聚醋酸乙烯酯

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利拉鲁肽：一种新型胰高血糖素样肽-1类似物？利拉鲁肽是一种由诺和诺德公司开发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于治疗成年人的2型糖尿病。此外，FDA还批准了利拉鲁肽用于治疗肥胖。 #1 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的作用胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种脑肠肽，由回肠内分泌细胞分泌，对胰腺、胃肠道、中枢神经系统和心脏等多个部位产生作用。天然的GLP-1半衰期很短，限制了其在治疗2型糖尿病中的应用。通过对GLP-1进行结构修饰，利拉鲁肽诞生了。利拉鲁肽除了具有GLP-1的作用外，还具有较高的代谢稳定性，每天注射一次即可达到良好的降糖效果。 #2 利拉鲁肽的药理作用利拉鲁肽通过葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，并延缓胃排空。此外，利拉鲁肽还通过中枢性地抑制食欲来减少进食量。 #3 利拉鲁肽的适应症利拉鲁肽适用于成人2型糖尿病患者控制血糖，也可与二甲双胍或磺脲类药物联合应用，用于那些在使用最大可耐受剂量的二甲双胍或磺脲类药物后仍无法控制血糖的患者。 #4 利拉鲁肽的超说明书适应症利拉鲁肽还可用于治疗BMI大于27kg/m2且合并至少一项肥胖并发症的患者，或者BMI大于30kg/m2的单纯性肥胖患者，但需要使用较大剂量。 #5 利拉鲁肽的不良反应除了低血糖外，利拉鲁肽最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻。这些不良反应多为轻到中度，并且随着治疗时间的延长逐渐减少。 #6 利拉鲁肽的使用利拉鲁肽每天注射一次，剂量固定，可以在任意时间注射，与进餐无关。 #7 小结利拉鲁肽可以显著改善胰岛细胞功能，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖。此外，利拉鲁肽还具有多种降糖机制，其独特的作用机制可以使肥胖患者体重明显下降。来源：安徽省第二人民医院药学部查看更多

#利拉鲁肽

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如何制备4-硝基肉桂醛? 4-硝基肉桂醛是一种有机中间体，可以通过一步反应从对硝基苯甲醛和乙醛制备而成。制备方法方法一将5.0克（66mmol）对硝基苯甲醛和10.0毫升乙醛加入三颈瓶中，然后在滴液漏斗中加入10毫升质量分数为30％的氢氧化钾-甲醇溶液。在磁力搅拌下，用冰盐浴冷却反应瓶，当温度降到0-5℃时，缓慢滴加5毫升氢氧化钾-甲醇溶液，反应40分钟后再滴加5毫升氢氧化钾-甲醇溶液。在10℃左右继续反应40分钟，冷却至5℃以下时，反应混合物固化。然后加入16毫升乙酸酐，在水浴上加热30分钟，倒入120毫升热水中，加入16毫升浓盐酸，再在水浴上加热20分钟，静置24小时。最后，将析出的晶体抽滤、洗涤，并在质量分数30％的乙酸水溶液中进行重结晶，得到1.6克黄色晶体，即为4-硝基肉桂醛，产率为45.3％。方法二在室温下，氩气气氛下，将丙烯醛二乙缩醛（3当量）、K2CO3（1.5当量）和Pd（OAc）2（3 mol%）加入到搅拌的p-取代碘/溴苯（0.100克）在密封的干燥DMF（2毫升）溶液中，将反应混合物在90°C下照射10分钟（1个循环）。冷却反应混合物，小心地将其倒入2N HCl水溶液中，并在磁力搅拌下静置10分钟。使用乙醚萃取水层，然后用硫酸钠干燥有机层。在减压下浓缩有机层，并使用适当的洗脱液通过柱色谱法纯化残余物，最终得到4-硝基肉桂醛。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610146654.4 一种富勒烯吡咯烷衍生物及其制备方法 [2] From Tetrahedron Letters, 48(28), 4801-4803; 2007 查看更多

#对硝基肉桂醛

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乐卡地平是什么药物? 乐卡地平是一种钙通道阻滞剂，具有舒张血管和降低血压的作用。它可以减少中风或心肌梗塞的风险，并用于治疗轻度至中度原发性高血压。乐卡地平的药理作用是什么？乐卡地平是一种新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有血管选择性、起效平缓、降压作用强、作用时间长等特点。它对血管平滑肌有直接的舒张作用，对心率和心输出量的影响较小。乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中，与血管平滑肌细胞膜结合紧密，释放缓慢，因此具有持久的降压作用。乐卡地平的毒性研究结果如何？动物的毒理学研究表明，乐卡地平对自主神经系统、中枢神经系统或胃肠道功能没有影响。在动物试验中未发现乐卡地平有致畸、致癌和致突变作用。乐卡地平的药动学特点是什么？乐卡地平口服后吸收良好，分布于组织与器官中。它在肝脏代谢转化成非活性产物，约50%从尿中排泄，其余从粪便排泄。乐卡地平的治疗作用可持续24小时，重复给药不会导致蓄积。乐卡地平适用于哪些病症？乐卡地平适用于治疗轻度至中度原发性高血压。乐卡地平的用法用量是多少？推荐剂量为10 mg，每天1次，餐前15分钟口服。根据个体反应可增至每次20 mg。乐卡地平可能出现的不良反应有哪些？乐卡地平的耐受性良好，可能出现的不良反应包括面部潮红、踝部水肿、心悸、心动过速、头痛、眩晕等。偶见胃肠道反应、皮疹、疲劳、嗜睡、肌肉痛，极偶然可能出现低血压。乐卡地平与其他药物有相互作用吗？乐卡地平可安全地与β-阻断剂、利尿剂或ACE抑制剂同时服用。但与β-阻断剂同服时有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁需注意观察。与某些药物如酮康唑、红霉素、氟西汀等同时服用时应慎重。乐卡地平的注意事项有哪些？不适合对二氢吡啶类过敏者，以及有严重心脏、肾脏或肝脏疾病的患者。妊娠和哺乳期妇女不应服用。对于肝肾功能不全的患者，需适当调整剂量。18岁以下患者不得服用。查看更多

#乐卡地平

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米诺地尔是什么药物? 米诺地尔是一种钾通道开放药，具有血管扩张的作用，对冠状动脉、胃肠道血管和脑血管具有选择性扩张作用。它还可以减低或停止掉发并促进毛发再生。现在一般的门诊病人不需要处方就可以取得，用于雄性秃。米诺地尔的历史米诺地尔最初是用于控制高血压，后来偶然发现可以扭转或减慢秃头过程。Upjohn推出了含2%米诺地尔的外用药液，用于治疗秃头和脱发。该药液在美国和加拿大以Rogaine名称销售，在欧洲和亚太区则使用Regaine名称。5%浓度的药液专供男性使用，而2%浓度的药液适合女性使用。米诺地尔的专利保护期已于1996年2月11日到期。5%泡沫配方的米诺地尔与液体配方一样有效。米诺地尔的机制米诺地尔促进毛发生长的机制目前还未完全了解。该药物可能通过一氧化氮基团的作用和钾通道的开放造成细胞膜的过极化。对于大面积的掉发，米诺地尔的效果较差。然而，对于年轻男性五年以下的掉发问题，它具有显著的效果。目前，米诺地尔主要用于头顶的掉发。它也具有血管扩张的作用，理论上可以通过扩张血管和开通钾离子通道，促使更多的氧气和养分到达毛囊，从而促进毛囊从休止期到生长期。米诺地尔的副作用米诺地尔常见的副作用包括眼睛的烧灼感和刺激性，治疗部位的搔痒、红肿和刺激性，以及非预期位置的毛发生长。如果使用者出现以下严重副作用，应立即寻求医疗照护：严重的过敏反应（红疹、荨麻疹、搔痒、呼吸困难、胸闷等）；胸痛；晕眩；心burn；立即且非预期的体重增加；手或脚的肿胀。酒精和丙二醇可能会导致头皮干燥，引起头皮屑和接触性皮炎。一些配方改用奈米液滴，旨在减少因酒精和丙二醇引起的接触性皮肤炎。米诺地尔的应用一些脱发患者会在脱发部位使用米诺地尔擦剂，以促进头发生长；甚至有些男性会在嘴部周围和脸部使用，期待能够长出合适的胡须。查看更多

#米诺地尔

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乙烷是什么化学物质? 乙烷是一种化学式为C2H6的烷烃，它由共价键结合的碳原子组成。为了表示两个碳原子之间只有一个化学键，通常在分子的书写中写作CH3-CH3。乙烷是由两个碳原子组成的烷烃中唯一的脂肪烃。乙烷在标准状况下是一种无色无味的可燃气体，当浓度达到一定程度时，遇到火源会产生爆炸。工业生产的乙烷通常是从天然气中分离出来，或者是炼油厂的副产品。在石油化工中，乙烷是生产乙烯的重要原材料。乙烷的化学性质是什么？乙烷的化学性质主要涉及自由基反应，它可以与卤素，尤其是氯和溴发生自由基卤化反应。这种反应主要是通过乙基自由基的链增长来实现的。由于卤化乙烷可以继续发生自由基卤化反应，因此会产生许多卤化产物的混合物。在化学工业中，为了获得特定的二碳卤化物，通常使用更具选择性的反应。乙烷的燃烧特性是怎样的？乙烷完全燃烧时，每摩尔释放1561千焦或每克释放51.9千焦的热量，产物为二氧化碳和水。乙烷的燃烧实际上是一系列复杂的游离基反应。乙烷燃烧的化学动力学计算机模拟涉及数百个单个反应。其中一系列重要的单个反应包括乙基和氧的结合、分裂产生过氧化物，以及烷氧基和羟基的生成。乙烷不完全燃烧的主要产物是单碳化合物，如一氧化碳和甲醛。乙烷的碳碳键断裂是产生这些产物的主要途径，其中乙基分裂为甲基和甲醛，然后这些产物继续氧化。如何在实验室中制备乙烷？在实验室中，可以通过科尔贝电解法制备乙烷。当电解乙酸盐时，乙酸根离子移至阳极，失去电子形成自由基，然后再失去二氧化碳形成烷基自由基，最终得到乙烷。另一种方法是使用过氧化物氧化乙酸酐，原理类似。乙烷的生产方式有哪些？乙烷是天然气中仅次于甲烷的主要组成部分。不同矿井中乙烷的含量在1%至6%体积比之间不等。在过去，乙烷通常与甲烷一起作为燃料使用，而不是从甲烷中分离出来。现在，乙烷是石化工业的重要原料之一，在设备齐全的矿区中被分离出来。炼油过程中产生的气态碳氢化合物中也包含乙烷。将乙烷从甲烷中分离出来的最有效方法是低温液化。目前最有效的方法是使用涡轮膨胀，可以提取天然气中90%以上的乙烷。在这个过程中，通过涡轮膨胀冷却气体，使其降温至摄氏-100度。在这个温度下，气态的甲烷可以从液态的乙烷和其他较重的碳氢化合物中蒸馏出来。继续蒸馏可以将乙烷、丙烷和其他较重的碳氢化合物分离。乙烷的健康和安全问题乙烷是一种可燃气体，在室温下容易发生爆炸，当乙烷中混入3%至12.5%体积的空气时尤其危险。在使用乙烷作为致冷剂时，需要注意其他安全事项。直接接触液态乙烷会导致冻伤。蒸发的乙烷气体比空气重，在达到室温之前会聚集在低处，如果遇到火源会引发火灾并传播到蒸发的液体。装有乙烷的容器在倒空后可能会缺氧，导致窒息。除此之外，目前没有已知的乙烷毒性或其他紧急威胁。迄今为止，没有发现乙烷具有致癌性。查看更多

#乳酸氧化酶

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如何制备REL-(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯? 喹诺酮抗菌剂是一类重要的抗感染药物，其中氟喹诺酮类药物具有广谱的抗菌作用。REL-(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯是制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂的中间体，具有良好的口服生物利用度。本文介绍了制备REL-(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的方法。制备方法制备REL-(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的起始物料是叔丁酯甲酰氯及3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-胺。首先将叔丁酯甲酰氯溶于无水四氢呋喃溶液中，然后将该溶液缓慢加入冰水浴条件下的四氢呋喃溶液中。在反应过程中，固体产物会析出。完成反应后，将反应液冷却并加入冰水，使产物完全析出。最后通过抽滤和无水乙醇结晶，得到REL-(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯。参考文献 [1] Hagen S E ,Domagala J M. J Heterocyc Chem ,1990 ,27 :1609 查看更多

#REL-(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯

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简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：闽江学院 - 化学与化学工程系

地区：江西省

个人简介：忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多

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