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设备工程师
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求LCZ696 汤姆森报告,有专利号的? 你要的东西,密码站内信给你查看更多
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如何控制ppm级别的杂质。。? 烷基磺酸酯也是遗传毒性杂质,挺麻烦的 正解,而且一般做成甲磺酸酯或者对甲苯磺酸酯,必须还得用羟基的原料,貌似不便宜。。。查看更多
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为什么用火焰原子吸收法测钠含量比外检的低好多倍? 可以送我们试试,价格也不贵... 送过外检了,就是不知道外检用的啥方法测的 查看更多
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原料药测溶解度时,粒径对其的影响的问题。? 一般粒度只是影响溶解速度而不会影响溶解度,一般小粒度API溶解快,当然也有不走寻常路的——小粒度的API溶解变慢,而且做成制剂后溶出度没有大粒度的高,甚至溶不出来,哥们做过dronedarone吗,那东东就是这样的。 ... 昨天RSD出来了就是晶型问题,晕死。 静电并没有特别强,疏水药物粉碎后与具有润湿性的辅料混合or制粒就可以吧,比如,微粉硅胶、乳糖,是否这样就不对其表面积增大而引起更加疏水了吧?查看更多
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提取基因组DNA? purimag磁珠富集就可以了 查看更多
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讨论一下:自己研发的目标药物是怎么确定的? 基本也就是领导指定一个项目,或者是自己先做调研报告,可行性分析,会议通过然后自己立项开始做了查看更多
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神经科学方面国内985高校求推荐。? 神所,中科院 中科大如何呢? 查看更多
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关于天平最小称样量的问题? 称量时使用的称量纸有一定的重量,如果称量纸重量超过100mg,在加样品的重量,能否用万分之一的天平实现10mg的精密称定 查看更多
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雷贝拉唑钠水分? 结合着工艺研究一下,就明白了,质量研究不能和工艺脱节查看更多
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关于脂质体仿制药的临床试验的问题? 他没有误人子弟 按是按这个报 批的话会批相应的临床研究... 特殊剂型按新药报查看更多
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旋光仪? 我们溶完还要过滤呢 样品在不同溶剂中的旋光度正负值都不一样,先查资料 我所做的东西没有人做过,查不到相关资料。那对样品的纯度有什么要求不?查看更多
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头孢酯类产品如何去除乙酸乙酯残留? 很可能在析晶过程中晶核形成包裹,乙酸乙酯包裹进去所以打浆是没有效果的,除非使用重结晶的方法;还可以在析晶时控制,析晶前保证体系必须无不溶颗粒,降低搅拌速度,可能会降低一些;如果产品是盐的话还可以考虑解盐成盐。查看更多
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两性化合物结晶? 氨基酸等电点溶解度最低。你先了解一下等电点的概念查看更多
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蛋白多肽类药物在等电点时最稳定? 在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀,所以蛋白质在等电点时,其溶解度最小,最易形成沉淀物。 查看更多
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药物制剂稳定性? 要先把是否对产品质量有影响、对质量的风险进行评价,然后再根据影响的程度和准备控制的标准的要求进行综合考虑,一般辅料都是不加就不加,能少加就不多加。查看更多
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求注射级山梨醇厂家及代理商? 注射无菌级别的,其实就只有几家查看更多
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杂质研究的‘度’? 这个杂质的研究的“度”很难把握,尽量根据本公司的实际情况,能多研究的就多研究,能买的多买,买不到能合成的即使杂的也可以,自己做个简单的纯度标定再去研究,总之目前国内还是希望你研究的越多越好,但是定入质量标准的不需要多查看更多
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药品标准颁布件? 药品注册颁布件是试行标准转正发的批准文件,注册标准是产品下发生产批准文号的时候下发给企业的标准查看更多
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代人查汤森路透,scifinder等数据库的药物报告? 你好,能查POLIDOCANOL 15年的IMS数据么?qq:2869408296查看更多
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抗体药物偶联物? ADC药物最重要的是安全性,单抗上面连接小分子药物,很容易造成ADC分子的不稳定性,进入体内会产生免疫反应或者小分子药物的脱落,从而产生毒性。 现在一般质量分析和质量标准都能差不多达到。但是,简单的质量分析不能为动物体内毒性提供依据,要么发展一些高级分析方式,如LC-MS/MS,iCiEF等。国内有些企业还是很难达到的。 个人感觉,ADC还是有一定门槛的,不是随便偶联一下就能达到效果的。查看更多
简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 设备工程师
学校:华侨大学 - 化工学院
地区:福建省
个人简介:人生贵知心,定交无暮早。查看更多
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