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极简

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他的提问 2283 他的回答 13652

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生物医学工程

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一个药物的生物等效性实验个体差异极大？这个药个体差异如此之大，是不是在人群中存在快代谢与慢代谢的问题。很多时候在某些肝药酶的底物药中会存在遗传多态性的问题，根据基因型分开统计会不会减少变异查看更多

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化学学科

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对于粘稠状的液体（如多聚磷酸），高手们都是如何称量、加料的? 可以用减量法，用滴管加，滴管一起称量。查看更多

#多聚磷酸

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生物医学工程

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铜箔长度与其对应的电压衰减是怎么计算的? 应该是铜箔宽度不足，导致铜箔走线上的压降大，使得排在最后的灯珠电压低，所以不亮。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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微生物

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我在做合成中，采用的缩合剂为DCC，但两种氨基酸反应完后水解脱酯时总得不到合格的产品? 按照您的说法，应该是水解脱脂后的匹多莫德的“组成”有问题，涉及到得问题有两个第一，如果你的水解脱脂（皂化）没有问题，而仅仅是达不到相关的要求，那么你可以采取重结晶对匹多莫德精制第二，如果你水解后的产品里面，匹多莫德的纯度较差，那么你就应该从反应那里入手了 a.你加入DCC缩合的过程中就缩合的不够彻底 b.你的水解脱脂不够彻底，或者说水解条件不对查看更多

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生物医学工程

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阿拉伯胶-明胶微囊如何制备? 干燥前可以加些淀粉，蔗糖等，得到的固体可能会好些。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求大神帮忙看看这个反应卤代烷的消除反应？ 旋转以后乙基在平面外，甲基在平面内，氢在平面上，查看更多

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生物医药

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PET28重组蛋白如何纯化? 首先关于蛋白表达，我认为可以尝试在诱导表达前在培养基中加入终浓度为0.25%的葡萄糖，待菌液生长到合适的OD值时开始诱导表达，然后取超声上清以及全菌体蛋白进行电泳并分析。其次，关于蛋白纯化，我认为可以在含有10mM咪唑中进行超声然后直接上柱进行纯化，20mM、50mM，80mM咪唑洗脱非特异结合蛋白（50mM、80mM洗脱产物需要收集）最后再用450mM进行洗脱。查看更多

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生物医学工程

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为什么即使同一个药物分子的不同对眏体，药效千差万别? 上面举的栗子很形象，对映异构体就像你的左手右手，互为镜像，但是你的左手右手的作用差异很大是不是~~查看更多

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化药

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化学学科

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油水分配系数LogP数值怎么界定为脂溶性或水溶性? LogP 3为脂溶性比较好； LOgP 4脂溶性更强，但对吸收不利。查看更多

#水溶性

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生物医学工程

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细胞及分子

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克隆拟南芥一段基因的启动子区域，启动子一直扩不出来是怎么回事? 我前一段时间扩增5000多的lux基因时也遇到过这种问题，换了好几对引物，后来分段克隆（克隆时可以加入5%的DMSO，该溶剂能够破坏高级结构以及高GC或高AT模板，同时如果片段过长可加入镁离子），然后无缝融合（现在有很多这种成熟的试剂盒）查看更多

#拟南芥

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化学学科

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甲基苯双环己基酮的转位，为什么浓缩后得到的为粘稠状物质，而不是想象的晶体? 我在做这个反应,这个产物是苯基双环己基端烯液晶的中间体.记得当时顺反比能做到1/9,反应温度在0度以下寻找最合适的,料比在1/1~1/1.5之间寻找,至于分解,文献说是通过碳正离子分解成小分子了.查看更多

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生物医学工程

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如何找到转录因子的上游调控因子？你这是要往上游推，首先通过UCSC或NCBI找到目的基因（你那转录因子的基因）的启动子区，然后用一些预测工具（如TFSearch）初步预测一下该基因的启动子区可能会结合那些转录因子（即你那转录因子基因的上游转录因子）。选择你认为你感兴趣的上游转录因子，先去PUBMED上看看目前的研究进展。如果要实验验证，就先knockdown这个上游转录因子，然后检测你那个基因（就你那个转录因子的基因）的表达，如果它的表达也发生了变化，说明二者具有调控关系，但不一定是上下游基因的关系，有可能是间接调控。如果要证明直接的上下游基因，那么用ChIP看二者有没有直接的结合；还要通过荧光素酶实验，验证转录调控作用。查看更多

#转录因子

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生物医学工程

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上调基因的lgFC应该大于多少? 先限定一个宽松的阈值，比如1或者1.5，根据差异基因的数量来进一步选择是提高还是下调。限定阈值的方法简单粗暴，但存在的问题是，有些基因表达变化不高（小于阈值），但在生物学中存在明显的意义，所以还是根据你的知识背景进行仔细甄别。我通常的做法是p value值小于等于0.05并且log2（FC）绝对值大于等于1。查看更多

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生物医学工程

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动植物

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有没有动物麻醉药物比较详尽的书啊，尤其是常用的几种麻醉药物的药理机制? 一篇07年的论文：http://mall.cnki.net/magazine/Article/BFMY200714064.htm 一篇豆丁文：http://www.docin.com/p-902479175.html&dpage=1&key=%E9%BA%BB%E9%86%89%E6%80%8E%E4%B9%88%E6%B2%BB 一篇道客巴巴文：http://www.doc88.com/p-862119494359.html查看更多

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化学学科

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工艺技术

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同一个反应有以下两种不同的实验方法有什么优缺点? 能说的具体一些吗？比如说明一下反应名称嘛。当然，ref条件下自然要比rt条件下要快速，但也不排除较高的温度会发生某些副反应了。如果能够在RT条件下较好的反应，还是这个比较好了。查看更多

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化药

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在哪方面进行研究来提高f2因子使曲线和原研相同? 我觉得做成现在这样，就差不多了，体内外无太大相关性的品种，只要你原料粒度控制小于20μm，制剂过程原料药有效分散无团聚，BE基本上就差不多了。查看更多

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生物医学工程

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求助：占空比与输出功率的关系? 很多反激的IC占空比都是大于50%的了，没有规定占空比不能大于50%。像90-240V的反激很多反射电压设置在120V的，是大于50%的占空比的(不带PFC)！占空比锁定在50%的基本是用来做正激的。至于大于50%的是什么结果，就是导通时间长了那么一点！查看更多

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生物医学工程

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采用USP的有关物质检测方法，样品溶液中出现较大的倒峰的原因是什么? 考虑由于流动相配样时缓冲能力不足造成的系统峰，TFA浓度8.8mM，水杨酸钠浓度15.6mM，且你的洗脱强度明显小于药典，药典是60:40，你是40:60，样品没来得及平衡就穿过柱子了。磷酸盐估计至少用了有20mM吧。查看更多

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生物医学工程

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用mPEG和丁二酸酐制备mPEG-COOH。乙醚暂缺想问一下还有什么试剂可以替代的？ 我也合成过这个，记得是过柱子的。因为我的反应转化率不是百分百就过柱子查看更多

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生物医学工程

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荧光淬灭的特别快，只能持续短短几秒钟的时间，不知道为何会出现这样的情况? 可以用Mowiol封片剂试试，我就是用这个呢查看更多

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简介

职业：罗赛洛（温州）明胶有限公司 - 设备工程师

学校：华侨大学 - 化工学院

地区：福建省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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