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一个基础的成环反应,好多文献都写过,自己做的产率特别低?
文献里很多人都合成出这个了,自己组里的博士也做出来了,有用 乙醇镁 的,也有用 乙醇 钠的,有的配方能做出来,我做的产率不到10%,有的根本出不来,老师现在怀疑我能力问题了,各位大侠,有做过的指导指导
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DMSO在乙醚中沉淀?
最近参考一篇文献做合成,用的是DMSO,纯化的时候文献里面说把溶液滴到 乙醚 里得到沉淀,但是做了好多次,每次DMSO和乙醚都是分层的。查了一下溶剂溶解性,DMSO和乙醚确实是不溶的。请问有什么办 法能 把产物沉淀出来? 微信截图_20181106232127.png
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纤维素接枝改性问题?
纤维素 接枝 甲基 丙烯酸甘油脂(GMA)时,用丙酮和水做溶剂体系,保持水浴温度70℃,然后相继加入BPO 引发剂 和GMA的丙酮溶液。问:丙酮沸点56℃,水浴温度70℃,加上冷凝装置后能保证体系中有足够的丙酮吗?丙酮和水体系体系比例(不包括GMA溶液中的丙酮)是5:10
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学生在化学平衡认知上的迷思概念(上)?
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怎样除去酸性溶液中的铅离子?
各位大侠,请问谁知道除去酸性溶液中的铅离子呀。知道的朋友指点下!
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进口浓度由流速控制,热河改变空速,才能保证进口浓度不变呢??
负载型 催化剂 催化氧化 甲苯 ,甲苯蒸汽是通过10℃冷水浴鼓泡并稀释得到的,鼓泡和稀释的流速为定值以保证进口浓度不变。现在想要考虑空速对催化剂性能的影响,一般文献上是通过改变流速以改变空速的,但是我的这张情况下改变流速,甲苯的进口浓度就会改变,就没有可比性了,请问,可以通过什么方法来改变空速呢?谢谢大家。
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液相质谱联用的外标法怎么定量?
液质联用 时,待测样的含量少时用质谱怎么定量?
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江西江特是否已经做出了富锂锰基正极材料?
09年,江西江特就宣布已经量产化富锂锰基正极材料,不知道此消息是否是真的,另外是否已经开始有厂家批量使用?请知道相关信息的回复一下。谢谢了!
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三元前驱体振实低?
请教各位做三元材料的朋友,我现在刚刚开始做三元前驱体。用0.6mol/L镍钴锰溶液50ml,1mol/L 氨水 ,2mol/L 氢氧化 钠,先加一些水做低液,然后三种溶液一起加入,大约2小时加完金属溶液,PH值控制在11左右,溶液为土黄色。但是最后我的做出前驱体只有0.5左右,比别人的低好多啊!郁闷死了!? ? 问:我做出来的是不是三元前驱体?是的话怎么提高振实密度到2,能不能给个试验方案。? ?? ?请大家多多回帖交流,谢谢!!!
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用磷酸盐做流动相经常堵塞单向阀,要怎么选择代替的流动相?
我的流动相是A 磷酸二氢铵 (pH7.4):甲醇=95:5? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?B 甲醇:磷酸二氢铵(pH7.4)=95:5先5%B2min,接着梯度升至60%B到20min,保持60%B15min,整个过程35min。流速为1ml/min。每次都是头一天跑完没有问题,但是柱压很高达到2500psi,然后第二天在用同样的方法跑,就会堵塞 单向阀 ,用的是waters e2695,出故障的时候显示lost prime,应该就是单向阀堵了。是不是因为我用的是磷酸盐,所以它结晶了堵了,还是因为单向阀确实太脏了,因为之前也堵了好几次。如果是我的流动相的问题,我换成A磷酸二氢铵(pH 7.4)B甲醇,不将它们混合做流动相,会有所改善吗?还是我直接换成其他流动相,既然磷酸盐爱结晶,我可以替换成什么流动相才是比较合适的?
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求气相为极性柱子的气质联用分析仪器,有偿分析?
有个样品一定要极性柱子的 气质联用 才能分析,外包企业的不能保证出图,并且漫天要价,有没有懂这方面的朋友,帮忙推荐一下机构,气质的用的非极性柱子是做不出来的,谢谢
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洗洁精伤手怎么办?
各位大神,小弟最近遇到一个棘手的问题,想请朋友们帮忙看看,Las.Aes.Cab.6501.Oa_12, 氯化钠 ,我们配方有点伤手不知道什么原因,PH测的是7,CAB和 氧化胺 有调理作用为什么还伤手啊,还有就是黏度也不是很好,没有拉丝效果,是不是要加点PAM.希望朋友们能给点合理的意见,非常感谢
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氢气还原氯化镍*******重金悬赏?
Sample Text 氯化 镍负载到硅胶上 如何还原才能用于苯加氢反应有活性呢?看到过有人提过氯化镍为 催化剂 前驱体在氢气氛围下还原制的 镍催化剂 可是我还原出来就是不加氢 焦虑中。。。望大伙各抒己见,踊跃发言 奖励多多
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请问一下,W6+ + OH? → W5+ + ?OH 中W价态转换的电势能是多少呢?
跪求!!!请问一下,W6+ + OH? → W5+ + ?OH 中W价态转换的电势能是多少呢?
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谁能帮我解释下这个图,d图的capacity怎么是40多呢?
图a和图c的在1c的时候所对应的放电的容量都很大呀,都在200左右。为什么d图的初始放电容量那么小?curve.png
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双波段紫外分光光度法测硝态氮,急等!!!!!!!!!!?
我先问一下,双波段紫外分光光度法测定硝态氮时用220nm和275nm,为什么220nm测出的吸光度值是0,而275nm的吸光度值却是大于0的?不应该是275nm的吸光值小于220nm的吗? 需要做怎样的处理呢?求解求解
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阻抗谱拟合出现的问题?以及求助如何更准确的拟合?
大家好,我是刚刚学习电化学的一名同学!现在正在拟合电化学阻抗谱。 自己拟合方法是先进行低频区的即时拟合,在高频区的即时拟合,最后把两个区域的拟合数据输入到如图1所示。 遇到的问题是:①R3拟合好后的数据误差特别大。 ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ②我这样的拟合方法对吗? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???③如何更准确的拟合呢? 原数据文档已经上传,如果哪位仁兄能帮忙拟合,非常感谢 1.PNG
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为什么做添加实验的时候,CK的响应值很高,添加的样品峰完全看不到了。?
如题求解啊啊啊啊啊
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有谁用过网上卖的马口铁片测试涂膜性能吗?还有你们用什么涂膜的?我们对膜厚有要求?
有谁用过网上卖的 马口铁 片 测试 涂膜性能吗?还有你们用什么涂的膜?我们对膜的厚度也有要求~~~~~如果有在网上买过的同学,麻烦告知一下,感谢了
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如何去除桑拿浴巾上的精油?
使用精油推拿后,浴巾洗涤烘干后往往有一种刺鼻的怪味道,请问一下那种 表面活性剂 对精油的去除较好,或者有什么洗涤配方可以解决?
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职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 设备工程师
学校:华侨大学 - 化工学院
地区:福建省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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