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PCR?
分子刚入门…梯度pcr(55-65°C)以后确定了最佳退火温度55°C(附图),然后用这个温度pcr后跑胶一条带都没出来,这是什么原因呢,求教~~
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透明质酸,pH值,溶液变稀?
现在做课题遇到一个麻烦,采用分子量很大的 透明质酸 ,100多万的,溶解之后其粘度很大,但是加入某个成分(该成分溶解性与pH值有关)之后溶液立刻变稀,且透明质酸析出了,然后采用酸调节,加入一定量的酸之后透明质酸又溶解,粘度又变大,如果加入与刚才加的酸的等摩尔量的碱调节回来,透明质酸没有析出,溶液也没有变稀,粘度很大,请问各位前辈这是什么原因呢?谢谢谢谢
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中药制剂申报?
请问一下,中药制剂申报,药学研究中处方筛选过程中药材提取用量是 大生 产用量几分之一? 以前没做过中药,麻烦一个各位朋友,谢谢
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有关氧弹量热仪测定爆热的方法?
氧弹 量热仪 (Ika C2000 Basic)在测定燃烧热的时候会充氧气,而爆热的定义为在惰性氛围里反应放出的热。 我在实验时用原来的O2瓶换成N2瓶,正常充气(3MPa)。结果是点火棉线无法点着。在询问过IKA的工程师后,将原来的金属点火丝换成了镍 铬合金 丝后,充氮气,仍然无法点着: 镍铬丝 点着或通电后会变成蓝色,而实验后观察镍铬丝仍然为银白色。 此时怀疑是镍铬丝的问题: 将 镍铬丝与点火棉线连接在氧弹上,并充氧气(3MPa),正常测试。结果:镍铬丝未变色,棉线未燃烧。 正常情况下,用IKA的点火丝和点火棉线,在氧气氛围中点燃药剂之后,棉线是燃烧完全的(划掉)。而换成镍铬丝之后,棉线未燃烧,说明镍铬丝受点火信号影响很大。 我想问的问题是: 1. 如果只能用氧弹量热仪测爆热,该怎么测? 2. 氧弹量热仪测试时,比如IKA C2000 Basic,点火序列开始时,给点火丝的刺激是电信号吗?能不能查到或者得到这个电信号的电压或者电流的大小(以及脉冲时间)?
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全血与血浆总放射性浓度比值多高算有显著性结合?
最近有个疑问:全血与血浆平均总放射性浓度比值多高的数值表示有显著血细胞结合?有文献支持吗? 个人根据经验认为是全血与血浆浓度比值大于2以上,并维持在一段时间内,则表示有显著血细胞结合,不知理解是否正确? 请各位朋友能帮忙解答,谢谢!
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求大神用matlab求下图阴影部分的面积和周长!!?
跪求大神用matlab求下图阴影部分的面积和周长!! 12.jpg
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多肽药物的质量分析?
化学合成的 多肽 1类新药,在做质量分析的时候, 对照品 纯度是多少啊?有关物质分析和含量测定都是一样的纯度吗?
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求助原研品查询:1、复方氨基酸注射液、2、丙氨酰谷氨酰胺与复方氨基酸组合品3、力太?
1、复方 氨基酸 注射液(18AA-III)250ml:25.9g总氨基酸,它的原研厂家是哪里?有链接发一个。2、 丙氨酰谷氨酰胺 10g与复方氨基酸250ml组合品有无原研(剂型不限),双室袋的也可以??3、丙氨酰谷氨酰胺注射液(商品名:力太;规格:50ml)北京地区哪个医院有售,科研用如何能买到??国内哪里能查到这两种注射液的销售,哪些医院可以买到??想知道如何查询这些信息.
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乙腈的体积与温度的关系?
乙腈 的体积受温度影响大吗?20℃至30℃之间体积变化大吗?
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国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 20150818发?
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气相出现规律性的杂峰是咋回事?
一台6890气相每隔1到2分钟就出现规律性的小杂峰请问是咋回事?刚换的 氮气 ,有1个小时都是这样了,器已经重启过,依旧。
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请问重组人生长激素的FC融合蛋白,这种药物叫什么名字?
就是将growth hormone与IG1的Fc片段融合表达的一种长效 生长激素 ,但是不知道叫什么名字,想查一些临床试验资料。不知道怎么查。
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总局关于7家企业6个药品注册申请不予批准的公告(2016年第92号)?
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/151712.html 见国家局网站 我还是今天在别的网站上看到,这都好几天了,看来以后要多看看别的网站了
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仿制药稳定性比较?
朋友们,我在做一 原料药 仿制药注册,在资料后面的稳定性总结----“研究结论里说,总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果,对变化趋势进行分析,提出贮存条件和有效期,并与原研产品及药典收载的同品种的要求进行比较,仿制药的稳定性不得更差。”——问题来了,我现在原研制剂还没买到,不知道原研制剂的内包材、贮藏条件和有效期,买了3批印度的已上市原料药,也不知道内包材、贮藏条件,报告单上有效期为5年——国内一般长期稳定性做3年,有效期定2年,已上市原料药有效期5年的话,我公司产品与之比较岂不是更差?!或不与已上市原料药比较,与原研制剂比较?!求解
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大家有没有比较好的数据库服务推荐?
目前企业已经购买开心图书馆的服务 但是注册申报相关还需要一些其他的数据库,偏向临床、药理,甚至商业相关的数据库。 大家有没有比较好的推荐? 先表示感谢
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帮忙下载Docusate Sodium美国药典的USP38标准(3186~3189)?
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求助 查询销售量?
求助,有没有哪位能帮忙查一下 依维莫司 2013-2015年美国和中国各规格和剂型的销售量,万分感谢!!
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标准品?
自制样品完成那些 测试 可以认定为是 标准品 ?
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三类药临床研究?
公司与研究所合作的三类药项目已拿到临床批件( 原料药 +制剂),我们要启动临床,问题是之前申报的工艺存在问题(难以重现) 如果改工艺(合成路线不变,加料顺序和加料方式更改以及精制的溶剂改变)的话有一些问题请教 1.准备临床样品前是否要先向国家局申请改工艺,然后重新做小试中试等一系列的步骤,还有稳定性研究,如果这样做时间会很长,批件有效期也就3年啊 2.还是直接改工艺然后做工艺验证,准备临床药品,报生产时再说工艺变更的事 3.遇到这种问题,正确的方法是什么
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:三峡大学 - 化学与生命科学学院
地区:湖北省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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