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工艺专业主任

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仪器设备

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搪瓷设备？ 搪瓷设备-山东淄博！考察一下！查看更多

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比例分配问题？ 1 4 3 3 2 2 1，1 3 2 1。 -----元歌查看更多

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生物医学工程

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怎样将晚期凋亡和坏死的细胞分开? annexin阳性 pi阴性是早凋；annexin阳性 pi阳性是晚调；annexin阴性 pi阳性是坏死细胞查看更多

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生物医学工程

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临床试验设计时，半衰期和采血点怎么确定? 你未提供达峰时间，建议在达峰前后至少有5个时间点覆盖；你48小时的血药浓度是否能检测到，如果48小时浓度低于定量下限测不到，那计算时会影响你的半衰期时间；清洗期至少7个半衰期，宁可多不要少。查看更多

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生物医学工程

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12孔板怎么铺细胞才分布均匀? 先湿润，铺板前充分重悬，十字晃，画圈晃，仁者见仁智者见智，总有一个有些效果。至于长到什么程度加药，要综合看细胞状态，大小，预期的药物作用时间，多方面的，我一般是种板次日就加药，供参考查看更多

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生物医学工程

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休止角如何测定? 休止角系指粉体堆积成的自由斜面与水平面所形成的最大角。休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，一般认为，粉末的休止角小于等于30度时，其流动性好，小于等于40度可以满足生产过程中流动性的需求，而大于40度的流动性不好。休止角测定方法有固定漏斗法，固定圆锥底法及倾斜箱法等。采用固定圆锥底法：底盘为直径7cm的培养皿，将两只玻璃漏斗上下交错重叠，固定在铁架台上，下漏斗出口与底盘距离为3.5-6.0cm之间。分别取样品若干，从上部漏斗慢慢加入，使样品经过两只漏斗的缓冲逐渐堆积在底盘上，形成锥体，直至得到最高的锥体为止。测定锥体的高H，每种样品各测定三次，取平均值，按下式计算休止角：α=arctg（H/R），其中，α为休止角，R为底盘半径。固定漏斗法：3只漏斗串联并固定于坐标纸上1厘米处，将颗粒沿漏斗壁倒入最上的漏斗中直到最后的漏斗形成的药粉圆锥尖端接触到漏斗口，从坐标纸上测出圆锥直径（2R） α=arctg（H/R）做3次，计算平均值。查看更多

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生物医学工程

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化学学科

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工艺技术

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大家觉得目前光电催化水分解研究的主要挑战是什么? 对于光阳极和光阴极双光电极系统可能的主要问题包括但不限于： 1.光阳极和光阴极的电流匹配问题，目前光阴极能够达到的光电流明显高于光阳极，因此需要继续开发新型光阳极或改进现有光阳极性能； 2.光电极的长时间稳定性问题，包括光阳极和光阴极，尽管ALD沉积的TiO2薄膜可以实现较长时间的稳定性，但是制备过程仍较复杂，需要开发新的保护层制备方法； 3.进一步减小光阳极以及增大光阴极的的onset potential； 4.对于不稳定光电极，目前常用的结构是光吸收层/保护层/助催化层，因此需要优化保护层以发挥出保护作用的同时避免遮光作用，同时不影响电荷传递；助催化剂在发挥助催化作用同时，还要不过多影响光吸收层光吸收。查看更多

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生物医学工程

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荧光定量PCR结果如何分析? 我也想举个例子更加直观的表达我的疑问。假设实验做完，得到3个实验组相比对照组的fold change为0.5、1、2倍——误差这么大是为了便于计算和理解——那么我们可以发现，0.5表示对照组是实验组的2倍，2表示实验组是对照组的2倍，两者抵消，其实平均值应该就是1倍，也就是说，这个均值应该用几何平均数的求法。既然均值用的是几何平均数，那么error bar的值又该用什么方法求，我甚至觉得这个值不可以称为SD。统计学知识比较浅薄，希望能帮忙解释一下。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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细胞凋亡后的罗丹明123染色荧光强度怎么增高了? 我用的浓度是0.1uM的，有时候更低一些。不过说到TNF，我也做过，发现大多数公司50ng的TNF并不能明显的诱导肿瘤细胞凋亡，只要sigma的TNF才是有效的。说明大多数公司TNF效价是不够标准的。另外一点在很多情况下是促进存活的，尤其是低效价的。你的结果正好说明存活效益，侧面反应TNF不够标准效价。最后一般TNF诱导凋亡需要蛋白合成inhibitor：CHX来辅助。查看更多

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生物医学工程

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用流式细胞仪检测JAK-STAT5通路? 1、制备样品细胞的单细胞悬液。2、多聚甲醛固定细胞。3、打孔剂在细胞膜上打孔。4、标记荧光素偶联的抗磷酸化STAT-5抗体。5、流式上样分析。 Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and expansion in autoimmune disease. Nature Medicine. 2010. 16(2):191-197 这篇文章有用到该法。文章可以到《免疫学与病原生物学讨论版》置顶贴中找。查看更多

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化药

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工艺技术

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多介质溶出曲线的水介质，可以调节ph值吗? 先说你的问题，你不可以调的，纯化水就是纯化水，加了其他东西命名就要改变了。再扩展几个问题或建议：1、你是不是太纠结纯化水了，纯化水在人体内肯定不纯在的，是否可以通过药代信息，排除或者不把水作为重点考察。还有药物是在哪部位为主要吸收，重点考察一下那个条件的曲线呢。2、抛开体内说溶出，是不是纯化水，真的就是具有区分力的条件呢？是否需要重点研究一下。买不同批次参比，用不同仪器或时间制备的纯化水，看看是否参比的变化是否大。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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日用化工

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将二级醇氧化成酮除铬的一些氧化剂除外，还有哪些方法? 在Swern氧化，DMSO，草酰氯，缺点是生成恶臭的二甲硫醚。查看更多

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生物医学工程

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有什么色谱方法可以把聚维酮辅料（PVPK30和PVPK90）分离开来? 凝胶是最好分离高分子的办法。我看不出为啥要用其它的方法去分离高分子。高分子的分子量不是单一，而是各种不同分子量的总和。我们做凝胶其实就是看看分子量的distribution。你用其它的色谱，可能把不同分子量给分出来了，没有必要。查看更多

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生物医学工程

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某大型地下洞室工程中开挖塌方空腔边界确定问题? 西安澳立华勘探技术开发有限公司，超高密度直流电法仪，可进行跨孔CT，经过反演出来的剖面图进行解析，可以清楚直观看到里面的孤石，空洞，大小及位置。查看更多

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生物医学工程

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产品的精制，试了不同极性的溶剂，总是除不掉杂质? 是否可以采用引进其他基团改变物质的极性再来分离,然后再还原为你要的东西查看更多

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生物医学工程

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超表达和干扰后通路检测不一致怎么办? 我们用的是1640+10%胎牛血清（四季青），很好养，建议楼主重新找一株细胞查看更多

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生物医学工程

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用流式测粒细胞抗原，应该选哪种白细胞裂解液? 检测细胞表面抗原不需要裂解细胞吧。直接用抗体标记不就行了？查看更多

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生物医学工程

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abaqus中如何得到荷载-位移的数据? 我提供一种实际操作中做简便的方法最高效最常用的方法，建立一个参考点比如REF1 然后用这个参考节点耦合你的加载点集合的自由度，加载加载这个参考点上，最终提取结果也只用提取这个参考点的就可以了！查看更多

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生物医学工程

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文献AMPK检测，大部分都检测p-AMPK, p-ACC,β-actin,还有其他要检测的东西吗? 检测通常也就这几个了，预实验要设计好，多请教老板和师哥师姐。征求意见。才能保证既不浪费钱，又出东西。查看更多

#β-actin

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生物医学工程

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片剂溶出曲线检测峰面积变大，数据异常是什么原因导致的? 先需要确认一下是某个时间点6片或者更多的结果都是这样还是说只是个毫无规律的偶然现象？如果只是检测过程中的某一片的某一个点有这个异常，那估计是你取样过程的问题了，当滤膜挤不动的时候就要立刻更换了。查看更多

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：三峡大学 - 国际文化交流学院

地区：湖南省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

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