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工艺专业主任
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用重叠延伸PCR技术的方法怎么也连接不起来两个片段,怎么办? 在做重叠延伸PCR时,要注意一个关键的问题,如果你用Taq酶话,会在扩增产物的3‘端多一个A尾,如果你其他条件都没问题的话,就要考虑一下是不是这个A尾影响了碱基配对的问题,可以换用平末端酶(如pfu酶)一试。 查看更多
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养HUVEC细胞经验条件是什么?及注意事项有什么? 提高点血清养养看吧 查看更多
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流动相中使用的离子对试剂浓度过高会导致主峰保留时间缓慢漂移吗? 这个ph的乙酸盐缓冲对不稳定,最好换个酸。柱子用二次封尾柱。 查看更多
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有谁知道有一款材料,很新颖,如题? 这些粘度不高啊,要20000mpas以上 ... 那就找peg试试查看更多
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做液相中的混标。不太清楚怎么来确定单标的应该取多少? 请确定你的供试品溶液最终进样浓度后,基于各杂质的限度要求,反推杂质的进样浓度即可。查看更多
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子弹穿击钢板,为何会弹走? 你看看你质量是否设置对了,我之前对比小球冲击板,小球质量大就穿透了,质量小就反弹了。还有就是你的子弹要约束住非运动方向吧。 查看更多
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实时荧光检测,为什么会出现曲线到达平台期二次扩增现象? 你的浓度太大了吧 ,是SYBRGREEN 法还是探针法。估计是起始样品浓度太高了,非特异性扩增。可以做梯度稀释看下查看更多
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制作小鼠哮喘模型,但是结果总是没有差异,大家帮看一下模型是不是对的? 我做的是两月的长期模型,方法与你的相似,两个月下来也是淋巴细胞很多,嗜酸性细胞一个没有:( 后来向别人请教后,把雾化计量提到2.5-3%,再做胶原的染色,效果是比以前好了些,HE的还是不明显。还有氢氧化铝本身就是悬浊液,是溶不了的。用之前可以再把它研磨细一些就不会堵针头了。如果有条件的话建议还是最好做豚鼠,再次就是大鼠,造模容易些,小鼠本就不容易做查看更多
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聚氨酯制备过程中、添加无机粉料后,闭孔泡很大? 楼上也要被禁了,我昨天也犯了同样的错误 查看更多
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PSA出口一氧化碳高? 是不是有的吸附塔催化剂没有装填好。 查看更多
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买泵时,需要提气蚀余量的数值要求吗? 一般富余量在0.5以内都会做汽蚀试验,可以现场见证 查看更多
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线位有长短链,怎么画纵断面图? 路线桩号长于地面实际里程时叫短链,反之则叫长链。故断链有"长链"和"短链"之分。其桩号写法如下:长链 k3+110=k+105.21 长链4.79 m,短链 k3+157=k3+207 短链50m。 查看更多
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求助:1,4? 毒性LD50(mg/kg):小鼠经口最低致死量:1600mg/kg;大鼠皮下注射最低致死量300mg/kg。可见不那么毒,和乙腈差不多,比甲醇略厉害些。 这个化合物也叫腐肉胺,所以毒性就不会很可怕,臭味就是比较厉害的氨臭味。但是会腐蚀,所以别弄皮肤上烧伤,很多胺类都有腐蚀性查看更多
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KOH活化法制备活性炭? 文献中有这么做的,也有浸渍之后再高温碳化的,我最近也在了解这方面的方法, 查看更多
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为啥我烧出来的催化剂表面颜色不均匀?浸渍问题还是焙烧问题? 和铜盐种类有关系 查看更多
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固光与醇反应的投料比多少比较合适呢? 理论是0.33,0.4够了 查看更多
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「调剂」一志愿武汉大学 微生物308分 二本? 抓紧时间联系吧,想我们这种二本学校,很难找到好的调剂。祝好! 查看更多
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工程菌有蛋白表达,但没有酶活是什么原因? 很正常!换宿主,载体,表达条件等等.. 查看更多
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厌氧环境? 厌氧手套箱 查看更多
测试倍率性能时,高倍率下的容量一次比一次低是怎么回事? 大概率是材料的倍率性能比较差,在大电流充放电时,电荷和电子传输速率低,导致只有部分真正参与到反应中 查看更多
简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:三峡大学 - 国际文化交流学院
地区:湖南省
个人简介:友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。查看更多
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