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设备维修
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关于中国新药的研发? 相关物质的研究有点麻烦。 传统中药里没有具体物质这一说,这是西方文化的说法,中药讲的是温、热、寒、凉、辛、甘、酸、苦、咸等等。查看更多
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求USP37和USP38中的阿立哌唑(Aripiprazole)原料及阿立哌唑制剂的标准。? 能否也给提供解压密码?查看更多
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请大家帮忙解答,替尼类药物中有是手性的吗,不胜感激? 1、看一看结构式,立刻就知道有没有手性了; 2、不同的手性异构体拆分方法各有不同,要具体物质具体分析查看更多
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工艺研发感悟2? 帖子发在这儿只是想和大家交流,对于工艺监测,每个人都有自己的习惯.我们不好评论哪个方法好,哪个不好,只要自己用着顺手就行.... 我觉得不是顺手不顺手的问题,在研发不同阶段用不同的方法是应该的也是必须的,楼主提到的方法是工艺研发必不可少的。如果连这点基本的数据都没有都敢上放大,永远也成不了大气候。查看更多
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非小细胞肺癌试验药物Ganetespib的合成? 这条路线还可以,氧化芳香化可以优化下 条件不是特别温和查看更多
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片剂制粒加滑石粉的作用? 除了抗粘,我的理解就是减小物料给湿法制粒机带来的各种摩擦力和阻力,我以前做过一个品种就是要加滑石粉一起制粒,要不然机器就会经常被卡死。 此楼正解。。。佩服佩服。。。果断经验丰富之前辈查看更多
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伟大的发现——中山大学发现杀癌细胞病毒 不损伤正常细胞? 媒体可以夸大…… 查看更多
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利拉鲁肽申报? 只有一种可能性,和丹麦诺和诺德谈妥了,用其合法来源的原料药。 渴死杭州九源基因申请的是生物药10类,也就是说是“与已上市销售制品制备方法不同的的制品,例如采用不同表达体系,宿主细胞等” 这说明不是诺和诺德提供的原料啊?查看更多
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求助:一原料药的盐酸盐pH总是偏高,大神们帮帮忙,问题出在哪里? 多数人把把问题弄反了,现在是PH值高了而不是低了。如果低了,那可能是成了二盐酸盐或是多余盐酸残留。 现在PH问题是高了,那就是游离碱成盐不完全即在体系中与盐酸盐一起析出。不管是游离碱被盐酸盐包裹了还是游离碱因为降温还没来得及成盐就析出,这都是工艺的问题。说明楼主的工艺存在问题,这种成盐方案需要改进。改进的方向当然就是加盐酸成盐时的温度了,以及成盐时间可适当延长。然后再降温吧。查看更多
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中试,是关于一个金银花的中药复方制剂,取样要取多少? 可以用成品的溶剂超声溶解,测定定含量mg/g;再做一下干膏得率试验,用成品的标准评估稠膏中绿原酸的含量。查看更多
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这种分散片大家做过吗,请进来看一下描述? 易溶的药物做成分散片....查看更多
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测定旋光度? 不要结晶水,先去干燥吧查看更多
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关于氯甲酸酯杂质的检测方法? 样品太活泼的问题怎么解决呢?... 气相不存在啊。。。完全可以检测。。查看更多
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药品中的辅料有药用级,因质量要求不如食品级,能否使用食品级替换? 不能用食品级的 除非你做的是保健品查看更多
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3.1类缓释片溶出标准的制定? 既然美国有上市,那就去FDA或者其他地方找找看,至少美国上市有上市的质量标准,是不是?至于没进口,那还找找有不有欧盟等质量标准,也看看该药生产商或者代理生产商在哪里,有不有其他国家的质量标准。至于找到质 ... 无论FDA和EMEA都无法查到标准,查看更多
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托匹司他的精制方法? 请问托匹司它精制工艺找到了吗,解离是如何避免水解的查看更多
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关于干法制粒? 1、实验室小试筛选,可以先用压片机大冲头,小压力压实,再碾碎(建议用瓶子),过30-60目整粒。 2、有条件的话,可以直接用整粒机钢筛整粒,不建议上粉碎机,否则会出较多细粉,且细粉密度与大颗粒密度不一致,会 ... 有几个问题,你说的瓶子怎么个碾碎?二次压制颗粒啥意思? 查看更多
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注射剂的配伍? 你的品种直接输不需配伍的话就不做,需要配伍的就要做。查看更多
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求匹伐他汀钙片质量标准JX20040125及其原料药标准? 没有原料药的,只有制剂的,我这有。签名查看更多
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回顾CTD历程,再读ICH M4,并译文以示朋友,欢迎雅正。? 感谢楼主分享,认真学习中。查看更多
简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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