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设备维修
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钠盐检测? 煤气灯或者酒精喷灯。要注意空气的通入量查看更多
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国内制剂申报规格? “0.3g不小于临床单次给药最小剂量,也不大于单次给药最大剂量。那么CDE在原则” 我再追问下 CDE哪个条文里涉及这个呢查看更多
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脂肪酶催化水解问题? 我也不知道 查看更多
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我大概问了个很2的问题:研发时候用的原料和生产时候用的原料有什么区别呢? 研发有小试的。最好小试就定下来中试用哪家公司的原料。控制好进厂指标,别过分苛求杂质。 查看更多
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求助丙酰左卡尼汀DROMOS在意大利的销售数据,急、急、急·····多谢各位!!? 我只有盐酸丙酰左卡尼汀片的进口标准,销售数据就不太清楚了。 您好!!能不能麻烦您,这个进口标准方便发给我下吗,我的邮箱yujiangyue926@163.com, 多谢多谢!!查看更多
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稳定性实验,含量差异在多少范围内认为是稳定的呢? 个人觉得,在你标准之内的含量全是合格的。 单纯的比较含量真的一点意义都没有。查看更多
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包衣增重如何计算? 不论小试还是大生产都以平均片重计算,理论上可行,实际可操作。查看更多
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安捷伦类UPLC色谱交流? 换柱子试试吧,要是在主峰位置还有峰,建议调整梯度设置查看更多
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尤特奇L30D? 德固赛的人还是非常专业的,还是问他们好查看更多
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求助:中医和妇科的医生或同学请进!!!? 你最好查清楚是什么问题再选择治疗方法,中药成分很容易分清楚,把药分开称好重量,找药房问问是什么药就行了。 查看更多
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缓释制剂的提取以及HPLC检测时色谱柱柱压升高柱效下降的非常快,寻求解决办法? 流动相用的是什么?每次跑完后有没有用水相有机相梯度冲洗。实在不行可以色谱柱低流速反冲试试。 前移肩峰有可能是压力过高导致色谱柱塌陷,可以用丙酮冲洗一下,看能不能恢复。查看更多
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想跟大家交流下药物合成工作怎么做好? 原来楼主和我一样是本科毕业,我早就跳了。。。因为深感本科生就是操作工,前途渺茫,而且我又是个女生,所以嘛。。果断跳了。。现在做注册,和3年前第一份工作比,工资翻倍 师姐师姐,我也是女生,我也在做合成,我也想转注册,可不可以和师姐交流下呀,请求指导查看更多
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五步的合成反应该给多少钱? 如果只是小试的话一万块钱应该可以商议下 你这个价格太误导了。除非找学校的老师做,还有可能。如果是公司,基本没有可能。查看更多
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关于溶出介质和溶出曲线? 速释的,可以这样认为。查看更多
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药品研发过程中,有哪些公认的对照品吗? 基本只剩sigma公司出的高纯试剂了的了,其他的理论上均需要重新标定 那就是说也可以自制标准品了?查看更多
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求助奥贝胆酸氢化还原问题? 我们也在做这个项目,目前采用甲醇做溶剂,35-40摄氏度常压氢化,效果更好~你可以试试 酯水解后氢化还是直接氢化?常压下是不是反应很慢啊查看更多
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有关硝普钠纯化? 加一步过滤产品水不溶物就合格了查看更多
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制剂稳定的三批小试问题? 小试的话,不用三批吧,做一批小试确认就好,之后做放大及中试三批啊。PS:中试三批也可以在一天做。查看更多
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遗传毒性杂质限度确定? 是的,原料药做成制剂最终是让人使用的查看更多
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关于杂质个数和灵敏度的问题? 破坏的杂质有条件的话,可以做研究。没条件的话,标记下来,后续稳定性继续考察。 破坏的条件太过剧烈,与实际条件相差太大,因此可以不深入研究。关键还是稳定性数据。... 不是破坏出来的杂质,是原料本身就存在达的杂质查看更多
简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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