首页
鸿雁.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝8
给排水工程师
来自话题:
求一片参考文献,百度搜不到? 百度 查看更多
来自话题:
重蒸乙腈? 干燥剂的用量与乙腈含水量、要求达到的程度,以及干燥剂类型有关。如果没有特别情况,一般5%应该足够了查看更多
来自话题:
寻求科研合作? 啥项目 查看更多
来自话题:
三辛基膦TOP能够溶解S Se Te 还有一些其他的东西的原理是什么? 我在文献里看到1 M 查看更多
来自话题:
求教一下这种质粒图谱怎么做?谢谢O(∩_∩)O谢谢? 我这里正好有教程,私信我邮箱发你 查看更多
来自话题:
求 thermo xcalibur qual browser 软件? 哪个版本 查看更多
来自话题:
有关EDC/NHS活化羧基的问题? 楼主,请问你解决了吗 查看更多
来自话题:
求问这个反应怎么解释得通? 第一题答案虽然有一定道理,但还可以有扩环为五元环的产物;第二题应该是烯烃的过氧化物效应,自由基历程,得到反马产物查看更多
来自话题:
在光催化中,加入光催化剂后,溶剂的最大峰发生了偏移,那光催化效率应该怎么算?? 按制高点计算 查看更多
如何打磨掉5微米左右的涂层? 匀速定位高目打磨 查看更多
固态物料密封方式? 我们做电厂的粉煤灰外装输送的时候,汽车外装的粉煤灰的含水率只有10--20%,揉捏成团,松手散开的,你这个是污泥的话,估计比粉煤灰的粘性大 查看更多
来自话题:
离子交换法制备Au/HZSM-5催化剂? 氯金酸,氯金酸根是负电荷,你怎么交换? 查看更多
来自话题:
硅胶柱隔了一夜干了还能用吗? 可能硅胶柱流干,不是什么新鲜事情,我只是啰嗦几句:1 对于粗分的样品,如果你想分离3个左右的点,那么柱子干了,肯定会影响到你样品的分离,你可能冲完后,会有一箩点,但是相对于色素、多糖等杂质而然,效果还是非常好的。2 对于细分的样品,就算是干了,你也不要把溶剂比例马上加到最大,也要尽可能的细细冲柱,当然前提是你的时间允许;这时候要注意,细细的冲完,一定要在用最大比例的溶剂冲上2个柱体积,这样保证回收的完全,我的实验证明,断裂的硅胶柱成分始终要比正常的下的慢些,所以才有多冲的建议。3 试验室责任问题,我们在做试验时,尤其是柱层析分离时,心里一定要有个数,多长时间能流完?多长时间要接个馏分?浓缩收集需要多长时间?溶剂比例如何调节?等等;下午下班后溶剂外流的预防措施,这是都是能想到办法解决的,所有试验都是需要用心来完成的。查看更多
来自话题:
100金求助MOF结构? 你看看可不可以,提供的图太模糊了看不清 还有背景能设置透明的吗查看更多
请问这个cv图后面那段为什么会这么乱? 有可能是产生的气泡,或者是欧姆补偿加过了查看更多
来自话题:
重氮盐合成? 在盐酸中加入4三氟甲基苯胺之后,感觉全部成为了固体,加热也没用,这样改怎么办啊 ... 可以多加一些盐酸和水,一定要搅开查看更多
来自话题:
有大佬换过海道夫旋蒸仪的蒸汽管么?? 2楼说的对的,你拆反了。 查看更多
来自话题:
98%的浓硫酸储罐是否必须设计成压力容器?? 设计院当然要强烈要求把硫酸罐设计成压力容器了,否则就跟他没有关系了。 压力容器必须同时满足三个条件。1、30L以上(直径要大于150mm) 2、 盛装气体或高于其沸点的液体 3、工作压力0.1以上。看一下是否同时满足就知道了。 查看更多
来自话题:
荧光检测限的计算? 一般情况都是S/N比,就是信噪比,3是LOD,10是LOQ查看更多
来自话题:
样品进样重复性不好,该怎么解决? 在这个条件下仪器精密度不合要求 查看更多
简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:道德衰亡,诚亡国灭种之根基。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务