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求助帕博西尼分析方法及色谱柱?
Waters,Ultimate C18的长的短的都试了, 苯基柱也试过了 建议结合文献综合来选择条件,色谱柱的选择也很重要,注意检查色谱柱柱效是否还可接受。
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多孔硅跟无定型碳和石墨复合,容量330?
你测试酸腐蚀前后的XRD,对比。很大可能是根本没有单质Si生成。 如果腐蚀后的XRD中有单质硅的峰,你再把图贴上来看看,
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锂电池测试先充电还是先放电?
关于CV测试还想请教您,CV的正扫和负扫有先后顺序吗?... 跟充放电过程设置一致,主要才不会错过最开始的信息。正极含锂化合物先正扫,就是脱锂
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#电池测试
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说・吧
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关于国产CHI660E电化学工作站EIS测试问题?
谢谢回帖,请问我的出现这种形式的图是什么原因呢? 还有txt格式的文件总共有五列数据,是不是只需要用频率,实部和虚部就可以了? QQ图片20160802162108.png ... 分析阻抗谱可以选择用软件的,你搜一下盖德上有Zview和Zsimwin两种软件可以使用。这两种软件都是只需要频率、实部、虚部,就可以进行拟合分析的。如果自己用Origin作图这五列都是有用的。
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化学学科
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求HCN的键长和键角?
键角: 180°? ? 键长:H-C??106.5pm? ?CN三键??115.6pm氰化氢的结构参数.jpg 你好,请问你知道HCHO的键长和键角吗?谢谢
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由Tafel曲线计算合金腐蚀速率时,合金当量怎样计算?
我认为指的金属溶解时的价态, 或者最后的价态. 腐蚀电流, 是根据电子得失来衡量的, 所以总电电量应当对应着元素的最后价态. 象你的例子, Fe,有+2和+3两种价态, 关键是两者的大约比例和可能的腐蚀产物. 例如生成Fe3O4, 本质上Fe的+2和+3两种的比例为1:2.
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相同物质不同厂家的药品,用质谱打出不一样的分子量?
看看是不是同样的条件,同样的离子源。或者说不同厂家的虽然是一个药,有的是做过分子修饰的,增加药效、吸收等。
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多壁碳纳米管的透射的透射电镜图的FFT看不懂?
重新拍吧,中间的圆都没调正,还是椭圆。没法量。 像这种图,应该怎么处理,这样对吗,就是碳纳米管的晶格? G%7_`CO%E3P{88%Q}%P)F)3.jpg ,
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打算在洗衣液中加点皂基。可是加入之后就变浑浊,怎么做可以是清澈的?
把你无机助剂去掉应不会了 好的,我试试看。
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电镀锡板铬含量分析?
可能是因为配制的时候氢氧化钠放热,等温度降下来的时候,有结晶析出。配的浓度貌似很高。 查阅各自的溶解度,都未饱和,也尝试了各自溶解后在混合,只要是常温下混合,必定结晶,真的怀疑是标准错了,
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求助关于Swagelok三电极电池的使用?
优酷网有使用视频 电解液润湿隔膜即可
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安全环保
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工艺技术
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求助火焰原子吸收样品吸光度为负值?
负的没关系呀,就当是0.0000 ,
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求一个阻抗分析软件ZSimpWin?
你好,请问怎么安装呢,
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不锈钢极化曲线无明显点蚀电位原因?
极化曲线,扫描速率多少,是否是稳态极化 另外,点蚀电位应该是阳极极化区 图三如果没有发生明显的点蚀反应,是否可能因为发生了氧的去极化作用 测试溶液的含氧量、钝化膜的去除程度对测试结果影响很大。 以下是不锈钢测试点蚀电位的标准测试方法,楼主是否严格执行。 将试验溶液注入电解槽中,溶液的体积与试样面积之比不小于200mL/cm2; 2、将试验溶液加热至试验温度并在恒温槽保温,试验温度为30℃±1℃,若30℃下不发生点蚀,可在50℃或更高的温度下进行; 3、测量前向溶液中通入纯氮或纯氩(纯度不低于99.99%)进行半小时以上的预除氧。实验过程中保持对溶液的连续通气。 通气速度按每升试验溶液约0.5L/min控制; 4、把经过最终打磨试样的试验面全浸于溶液中,试样的试验面要完全浸在溶液液面以下约0.5~1cm,放置约10min后,从自然电位开始以电位扫描度20mV/min进行阳极极化,直到阳极电流达到500~1000μA/cm2为止,若由于放置方面的原因无法采用20mV/min的条件时,可以用接近20mV/min的电位扫描速度进行;??5、试验后,除去绝缘物,用10倍以上的放大镜检查有无缝隙腐蚀发生,若有发生,则舍去此测量值;??6、每次试验要用新的试样和试验溶液,
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工艺技术
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循环伏安法图线做不出来?
错在智商。。。 不清楚电化学体系,只能怨设备,
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工艺技术
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合成磷酸铁时遇到的一些问题?
我也是做磷酸铁的合成的,有的时候合成出来的粒子确实是比较小,抽滤很困难,得到的固体有点微黄色。建议楼主选择离心洗涤,这样可能比较好一点。
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化学学科
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怎么样能把分子筛弄的很分散?
然后干燥后不会再团结么?... 应该不会的,楼主可以先试下。。如果不行,可以试试用水搅拌一段时间再干燥。
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化学学科
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暑假到了,请问还在学校的催化同行们,你的暑假有多长呢?
大家趁着暑假,结伴而行去游山玩水假期几天,虽短,但是值得放松一下,期待着游览一番美景谁有空,同我一起出发,去旅行
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关于染料化敏太阳能电池原理的问题?
谢谢回答,主要过程现在我已经基本清楚了: TiO2的禁带很宽(3.2eV),所以能见光不会被半导体吸收。但合适的染料却能吸收它,并能把电子带入半导体的传导带内。 以我理解,染料在激发状态时的能量位于在与半导体传导带的能量之上,这样电子才能在TiO2中流动。那么也就是说染料在集态时的能量就位于TiO2的GAP之中,因为染料所吸收的能量为hV,小于3.2eV (400-800nm波长区间)。 不知我理解的对不对。还有有谁知道TiO2價电带的能量大概是多少吗,
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如何评估一个负极材料?
如果是Artificial SEI 的金属锂负极的话 主要看其表面SEI的组成是否均一且唯一,离子电导率是否适中,厚度,弹性模量,还有就是SEI制备的难易程度和工业化可能性 制备电池的性能,主要就是容量,库伦效率,快速充放电能力,
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简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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