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工艺专业主任
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液氮的神奇之处是什么? 众所周知,氮是地球大气的主要成分,占据了大气的70%以上。在标准大气压下,氮气冷却到-195.8℃就会液化。尽管小面积、短时间接触液氮不会对皮肤造成伤害,因为液氮会在常温下迅速汽化,但大面积、长时间接触液氮会导致严重的冻伤。 那么,当物品遇到液氮时会发生什么?超导体遇到液氮又会有何变化?装在塑料瓶中的液氮遇到水会发生什么呢?为了展示液氮的神奇之处,科学家们在中科院物理所的低温机房和室外空地进行了一系列实验。现在,让我们通过视频来一窥他们的疯狂实验吧。 需要特别说明的是,在液氮沸腾过程中,1立方米的液氮可以膨胀至696立方米的纯气态氮(21°C)。因此,在常温下,普通容器很容易被迅速撑破,甚至爆裂。因此,任何操作都必须在安全保护措施下进行,切勿轻易模仿。 查看更多
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乙酰左旋肉碱的作用及制备方法? 乙酰左旋肉碱是一种存在于人体内的自然物质,具有多种功能,如神经保护与神经促进、增强男性生殖功能和提高免疫功能等。它在人体内参与重要的代谢过程,帮助能量转移。乙酰左旋肉碱的来源包括自身合成和食物摄入,但随着衰老,其含量会显著减少。许多人群如心脏病患者、高血脂症患者、肾病患者、高运动者等肉碱水平普遍较低,需要补充乙酰左旋肉碱以促进脂肪转化为能量。乙酰左旋肉碱的制备方法包括乙酸和左旋肉碱的反应,并经过蒸馏和析晶等步骤。 乙酰左旋肉碱的制备方法 乙酰左旋肉碱的制备方法如下:将乙酸和左旋肉碱溶解后加入乙酸酐,经过恒温反应、蒸馏、析晶和干燥等步骤,最终得到乙酰左旋肉碱成品。 乙酰左旋肉碱硝酸盐的制备方法 乙酰左旋肉碱硝酸盐的制备方法如下:将乙酰左旋肉碱和乙酸溶解后加入硝酸,经过反应、蒸馏、析晶和干燥等步骤,最终得到乙酰左旋肉碱硝酸盐成品。 参考文献 [1] [中国发明] CN201010568539.9 一种添加乙酰左旋肉碱的功能性水饮料 [2] [中国发明] CN201310682868.X 乙酰左旋肉碱硝酸盐的制备方法 查看更多
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如何制备3-氟-4-溴苯乙腈? 背景及概述 3-氟-4-溴苯乙腈是一种常用的化学中间体,通过氰化反应制得。它的英文名称是2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetonitrile,CAS登记号为499983-13-0,分子式为C8H5BrFN,分子量为214.034,密度为1.573,沸点为279°C。 制备方法 方法一: 方法一的试剂和条件为:(i) NBS、CCl4; (2) KCN EtOH。 图1 展示了3-氟-4-溴苯乙腈的合成路线。 该方法以4-溴-3-氟甲苯为起始物料,经过与N-溴代丁二酰亚胺的反应催化剂四氯化碳,得到化合物7,然后与氰化钾反应得到化合物8,即3-氟-4-溴苯乙腈。 方法二: 另一种制备方法是利用微通道反应器,以氯化苄、液体氰化钠和四丁基溴化铵为起始原料,实现连续化工艺。这种方法解决了目前工业生产中间歇生产路线的操作繁琐和成本高的问题。 具体步骤是将四丁基溴化铵加入30%氰化钠水溶液中溶解,然后将进料管1插入氰化钠与四丁基溴化铵混合溶液中,进料管2插入密封的氯化苄溶液中。设置高低温循环装置温度为60℃,同时打开原料蠕动泵,将反应液以设定流量进入微通道反应器内。出料口出料得到两项反应液,有机相经水洗、精馏得到纯度为99.1%、水分为0.07%的苯乙腈产品。优化反应条件为:反应温度60℃,停留时间220秒,氰化钠与氯化苄的摩尔比为1.05:1。在最优条件下,所得产品纯度为99.1%,制备过程总收率为93.5%。 方法三: 在带搅拌装置的50升搪瓷反应釜内,加入4-溴-3-氟-氯苄(85摩尔)和33%氰化钠水溶液(111摩尔),然后加入四丁基溴化铵进行氰化反应。在45℃下反应约12小时,用气相色谱(GC)分析进行质量跟踪,控制有机相杂质小于3%。当99%以上的氯苄已转化时,结束反应。此时有机相和水相分层。氰化反应结束后,分层除去水相,有机相用水洗涤两次,再分层除去水相。然后在有机相中加入脱水剂无水氯化钙和无水硫酸钠,搅拌5~10分钟后,抽滤。在真空度0.099 MPa下减压蒸馏,收集94~97℃馏分,得到3-氟-4-溴苯乙腈,收率为91.81%。 参考文献 [1] 梁海,苯乙腈连续合成工艺研究[J] 辽宁化工Vol.47, No.11, 1081-1082 查看更多
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二甲苯是什么? 二甲苯是一种无色的液体,具有甜味和易燃性,广泛存在于石油和焦油中。它是化学工业中常见的化学制品之一。 二甲苯的用途 二甲苯被广泛用作溶剂,可用于印刷、塑胶、皮革等工业。它还可以作为清洁剂、油漆稀释剂和油漆添加剂。此外,二甲苯还存在于飞机燃料和汽油中。 二甲苯的生产 二甲苯是通过甲苯和苯的甲基化反应制得的。商业生产的二甲苯通常含有不同比例的异构体,其中间二甲苯和对二甲苯含量较高。这些转化反应通常使用沸石催化剂进行。 二甲苯对环境的影响 二甲苯会迅速从土壤和地表水中蒸发进入空气中,并在阳光下分解成无害的化学物质。它也可以被微生物分解,但只会在少量情况下在水生生物中积累。 二甲苯对人体健康的危害 长期暴露于高浓度的二甲苯可能导致头痛、肌肉协调不良、头晕、神智不清和平衡感变化等症状。高浓度的短期暴露还可能引起皮肤、眼睛、鼻子和喉咙的刺激,以及呼吸困难、肺部问题、记忆困难等。极高浓度的暴露可能导致意识丧失甚至死亡。 二甲苯的致癌性 目前没有足够的证据表明二甲苯具有致癌性。 二甲苯对孩童的影响 尚无关于二甲苯对孩童的研究,但孩童可能比成人更敏感。由于呼吸道较窄,孩童可能更容易受到二甲苯的影响。动物实验显示,高浓度的二甲苯可能对生长发育产生不良影响。对于孕妇在低浓度暴露于二甲苯时对胎儿的影响尚不清楚。 查看更多
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溴五氟苯有哪些应用领域? 溴五氟苯,英文名为Bromopentafluorobenzene,是一种无色透明液体,在常温常压下存在。 溴五氟苯在有机合成和医药化学中起到重要的作用,也是烯烃聚合催化剂的中间体,可用于高分子材料和药物分子的合成。此外,它还是液晶材料的合成中间体。 溴五氟苯的溶解性 溴五氟苯可溶于多种有机溶剂,包括低极性和非极性的乙醚和石油醚,但不溶于水。 溴五氟苯的应用转化 溴五氟苯在有机合成和医药化学中起到重要的作用,广泛应用于基础化学研究和精细化学品生产。通过膦配体的作用,溴五氟苯中的溴原子可以与氘水发生化学反应,得到相应的取代的五氟苯产物。 图1 溴五氟苯的应用转化 在一个干燥的反应烧瓶中,将氘水(0.1毫升)和溴五氟苯(0.018毫摩尔)的四氢呋喃溶液(0.3毫升)依次加入三乙基膦(0.05毫摩尔)的四氢呋喃溶液里,搅拌所得反应混合物5分钟后,通过气相色谱监测反应进度,反应完全转化后小心地将反应溶剂旋干即可得到相应的氘代的五氟苯产物分子。 图2 溴五氟苯的应用转化 将镁粉(1.1克,45毫摩尔,3.0当量)悬浮在干燥的乙醚溶液(100毫升)中,在剧烈搅拌下且30分钟内将溴五氟苯(5.6毫升,45毫摩尔,3.0当量)滴加到反应混合物中,注意不要让混合物达到回流。让反应混合物在室温下搅拌反应30分钟,通过过滤套管将反应混合物转移到正在搅拌的三氟化硼乙醚(1.9毫升,15毫摩尔,1.0当量)在甲苯(150毫升)中的溶液里。在真空中除去乙醚溶剂,留下的混合物为甲苯溶液,将反应混合物加热至100度并在这个温度下搅拌反应1小时。反应结束后让反应混合物冷却至室温,然后在减压下除去剩余的溶剂同时在油浴中轻轻加热,直到留下一个浅棕色的固体,将所得的残余物进行二次升华(110度,1 x 10-3 mbar),即可得到目标产物分子三(五氟苯基)硼烷。 参考文献 [1] Orbach, Meital et al Organometallics, 31(4), 1271-1274; 2012 [2] Gazis, Theodore A. et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 56(22), 3345-3348; 2020 查看更多
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如何制备2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶? 背景及概述 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料、农药和香料等领域。目前,制备该化合物的方法主要是通过三甲基乙酰氯、叔丁醇和三氟甲磺酸反应制取2,6-二叔丁基-4-甲基吡喃(三氟甲磺酸)盐,然后在乙醇中与浓氨水反应得到2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。尽管该方法操作简单,但目标产物的收率较低。 制备步骤 首先,将三甲基乙酰氯、叔丁醇和三氟甲磺酸混合制备2,6-二叔丁基-4呋喃嗡盐。然后,采用硅酸铝粉末作为原料,经过表面修饰和改性得到PVP/硅酸铝复合纤维。最后,以PVP/硅酸铝复合纤维为催化剂,在浓氨水中与2,6-二叔丁基-4呋喃嗡盐反应,制得目标产物2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶[1]。 图1 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶的合成反应式 实验操作: (1)将三甲基乙酰氯、叔丁醇溶于溶剂中制得混合液,并将混合液转移至三口烧瓶 内,通入氮气,缓慢升温至50-60℃,搅拌反应5-10min,然后继续加入三氟甲磺酸,升温至75-85℃,搅拌反应10-20min,反应结束后,冷却至室温,然后向反应液中加入乙醚沉淀,过滤,收集沉淀进行干燥,制得2,6-二叔丁基-4呋喃嗡盐;其中,三甲基乙酰氯、叔丁醇、三氟甲磺酸的摩尔比为1:2:1; (2)将硅酸铝粉末置于span80的乙醇溶液中,室温下搅拌处理30min,然后滴加马来酸酐,在40-50℃下搅拌混合10min,然后滴加PVP溶液,搅拌制得纺丝液,并将制得的纺丝液由静电纺丝机制得PVP/硅酸铝复合纤维;其中,硅酸铝粉末、span80的质量比为3:0.015;硅酸铝粉末、马来酸酐、PVP的质量比为5:0.1:2; (3)将步骤(1)制得的2,6-二叔丁基-4呋喃嗡盐和无水乙醇混合,制得悬浮液;然后将其冷却至-60℃,滴加到-60℃的浓氨水中,并加入步骤(2)制得的PVP/硅酸铝复合纤维,在-60℃下搅拌反应5min,然后在-35℃下反应30-40min,然后缓慢冷却至室温,向反应液中加入戊烷萃取,并收集有机相,采用饱和氯化钠溶液洗涤,浓缩,然后采用活性氧化铝柱层析,以戊烷作为冲洗剂,继续浓缩,蒸发,制得无色油状物,室温固化,制得目标产物;其中,2.6-二叔丁基-4呋喃嗡盐、PVP/硅酸铝复合纤维的质量比为8:0.05。 参考文献 [1]CN108863910A 查看更多
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如何制备8-溴辛酸的高效合成方法是什么? 8-溴辛酸是一种化学品,化学式是C8H15BrO2,CAS号:17696-11-6,分子量:223.10700,熔点:35-37°C(lit.),沸点:147-150°C2 mmHg(lit.),水溶性:微溶于水(20℃时≤0.083g/100ml),储存于阴凉、通风的库房。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储,保持容器密封。 背景技术 脂质纳米粒(LNP)是一种具有均匀脂质核心的脂质囊泡,广泛用于小分子药物和 核酸药物的递送,因其作为COVID?19mRNA疫苗的传递平台的显著成功而受到广泛关注。尽管如此,由mRNA诱导的瞬时蛋白表达的用途远远超出了预防传染病的疫苗,它们还有望成为癌症疫苗、蛋白质替代疗法和罕见遗传疾病的基因编辑组件。然而,裸mRNA本身是不稳定的,容易被核酸酶快速降解和自水解。LNP内mRNA的封装保护mRNA免受细胞外核糖核酸的影响,并协助细胞内mRNA的传递。而我们化学物质8?溴辛酸作为制备脂质纳米粒 (LNP)的关键物料,寻找一种高效的合方法有重要意义。 制备方法 方法一:羟基氧化 通过1,8-辛二醇在48%HBr溶液中发生取代反应,得到单取代的8-溴-1-辛醇,再将8-溴-1-辛醇(1.7g,8.2mmol)溶于丙酮,在0℃下将新制得的Jones试剂滴加至上述溶液中,直至溶液变为橙黄色。反应体系升至室温继续搅拌反应30min,然后加入水,并加入乙酸乙酯萃取,经柱子分离纯化得到1.45g粘性液体8-溴辛酸,收率80%。 方法二:酯的水解 将8-溴辛酸乙酯(3.8g,15mmol)和NaOH(0.7g,16.5mmol)混合溶于60ml水中,45℃下搅拌反应2h,然后补加入180ml水,并加入四氯化碳30ml洗涤4次,收集水相后用4MHCl调节pH至2,再用乙酸乙酯80ml萃取水相3次,合并有机相后,有机相用饱和食盐水洗涤,再用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩有机相得到淡黄色结晶性固体8-溴辛酸3.3g,收率高达97.7%。 参考文献 [1]Nanda, S., & Yadav, J. S. (2003). Asymmetric synthesis of unnatural (Z,Z,E)-octadecatrienoid and eicosatrienoid by lipoxygenase-catalyzed oxygenation. Tetrahedron: Asymmetry, 14(13), 1799–1806. [2]Zhang, S.-J., & Hu, W.-X. (2011). Synthesis, antiproliferation, and docking studies of N-phenyl-lipoamide and 8-mercapto-N-phenyloctanamide derivatives: effects of C6 position thiol moiety. Medicinal Chemistry Research, 21(10), 3312–3320. [3]上海药坦药物研究开发有限公司. 一种8-溴辛酸样品中杂质含量的测定方法:CN202211739005.7[P].2023-04-04. 查看更多
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贴标机在药品包装中的应用和采购渠道是什么? 贴标机 是一种广泛应用于药品包装中的设备,其主要作用是将标签粘贴在药品瓶、药盒或药袋等包装材料上。本文将为您介绍贴标机在药品包装中的应用和采购渠道,帮助您更好地了解贴标机的作用和购买方式。 在药品包装中,贴标机是一个必备的工具。它能够将标签粘贴在药品包装上,起到标识、说明和警示等作用,有利于消费者正确使用药品。贴标机的种类和型号有很多,根据不同的包装材料和标签要求,可以选择不同的贴标机进行使用。下面是几种常见的贴标机种类: 自动贴标机:自动贴标机是一种智能化的贴标设备,能够自动完成标签分配、贴标和瓶子分拣等工作。该种贴标机适用于生产规模较大的医药企业,能够大幅提高生产效率,减少人力成本。 手动贴标机:手动贴标机是一种简单易用的贴标设备,适用于生产规模较小的医药企业或药房等场合。手动贴标机通常由贴标头、贴标板和调节装置等组成,操作简单方便,但生产效率相对较低。 半自动贴标机:半自动贴标机介于自动贴标机和手动贴标机之间,具有一定的智能化和自动化功能,但操作比自动贴标机更为简单方便。半自动贴标机适用于生产规模较中等的医药企业,能够满足一定程度的生产需求。 侧贴标机:侧贴标机是一种专门用于贴在药品瓶侧面的设备,适用于需要在瓶子侧面贴标的药品包装。侧贴标机通常由贴标头、贴标板和调节装置等组成,能够快速、准确地贴上标签,提高包装质量。 热转印贴标机:热转印贴标机是一种利用热转印技术进行贴标的设备,适用于需要在药品包装上贴上高质量标签的场合。热转印贴标机可以实现标签的高清晰度和高精度,同时还可以实现防伪、防水、防擦等功能,提高药品包装的安全性和可靠性。 对于医药生产企业而言,采购贴标机是一个重要的决策。企业需要根据自身的生产规模、产品种类和包装要求等因素,选择合适的贴标机。一般来说,贴标机的采购渠道主要有以下几种: 1. 厂家直接采购。直接从贴标机生产厂家采购贴标机是一种常见的方式。通过厂家直接采购,可以保证贴标机的品质和服务,同时也可以获得更好的采购价格。 2. 经销商采购。如果企业没有足够的专业人员和采购渠道,可以选择通过贴标机经销商采购贴标机。经销商可以提供包括贴标机在内的一系列包装设备和服务,帮助企业快速获取所需设备。 3. 网络采购。随着互联网的发展,网络采购已经成为了一种越来越普遍的采购方式。企业可以通过搜索引擎或电商平台等途径,寻找符合自己需求的贴标机,并进行在线采购。 总之, 贴标机 是药品包装中的必备设备之一。企业在采购贴标机时需要根据自身生产规模、产品种类和包装要求等因素进行选择。 查看更多
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这两种化学品的主要特性和用途是什么? 1.品名: 三溴化硼 CAS号:10294-33-4 英文名:Borontribromide 分子式:BBr3 外观与性状:无色液体。 主要用途:用于半导体工业包括集成电路等作为P型掺杂源,还用于有机合成的催化剂、中 间体和溴化剂。 健康危害:本品对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。 防护措施: 呼吸系统防护:佩戴防护口罩。 眼睛防护:必要时戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防护服。 手防护:必要时戴防化学品手套。 危险性类别:急性毒性—经口,类别2 * ;急性毒性—吸入,类别2 * ;皮肤腐蚀/刺激,类 别1A ;严重眼损伤/眼刺激,类别1。 2.品名:三溴化三甲基二铝 别名:三溴化三甲基铝 CAS号:12263-85-3 英文名:Tribromide trimethyl dialuminium 分子式:C3H6Br3Al2 外观与性状:白色或淡黄色片状或块状固体。 主要用途:用于有机合成和作异构化催化剂。 健康危害:本品对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。 防护措施: 呼吸系统防护:佩戴防护口罩。 眼睛防护:必要时戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防护服。 手防护:必要时戴防化学品手套。 危险性类别:自燃液体,类别1;遇水放出易燃气体的物质和混合物,类别1。 查看更多
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汇流排在制药生产中的应用及发展趋势? 汇流排是一种广泛应用于制药生产的设备,用于混合和分离多种药物成分。随着技术的不断发展和创新,汇流排在制药生产中的应用也在不断拓展和改进。本文将介绍汇流排在制药生产中的应用及其发展趋势。 汇流排是一种常用于制药生产的设备,主要用于实现多种药物成分的混合和分离。它可以按照一定比例混合并分离和纯化多种药物成分。汇流排广泛应用于制备抗生素、激素和免疫抑制剂等各种药物。此外,汇流排还可用于制备重组蛋白、抗体和疫苗等生物制品。 随着制药技术的不断发展和创新,汇流排在制药生产中的应用也在不断拓展和改进。以下是汇流排在制药生产中的发展趋势: 1. 智能化:随着人工智能技术的发展,汇流排设备将逐渐实现智能化和自动化。未来,汇流排将配备更多传感器和控制系统,实现更高效、更智能的药物制备和生产。 2. 微流控技术:微流控技术是一种新兴技术,可在微米级别上控制流体运动,实现更精细的药物制备和生产。汇流排将逐渐采用微流控技术,实现更高精度、更高效率的药物制备。 3. 多功能化:未来,汇流排将逐渐实现多功能化,除了实现药物成分的混合和分离外,还可实现药物包装、贮存和运输等其他功能。 4. 环保化:随着环保意识的提高,汇流排将逐渐实现环保化,采用更环保的材料和技术,降低能耗和污染物排放。 汇流排是制药生产中常用的设备,主要用于实现多种药物成分的混合和分离。随着技术的不断发展和创新,汇流排在制药生产中的应用也在不断拓展和改进。未来,汇流排将逐渐实现智能化、微流控技术、多功能化和环保化,为药物研发和生产提供更多的可能性和机遇。 查看更多
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环戊基甲醛是一种有用的化合物吗? 化学名称 : 环戊基甲醛 CAS : 872-53-7 英文名称: CyclopentanealDehyDe 分子量:98.14 密度:0.919 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点:140-141 °C(lit.) 结构: 环戊基甲醛可以用作合成有效和选择性催产素拮抗剂的二酮哌嗪的中间体。 查看更多
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纯碱压煮法生产碳酸锂的原理和主要生产过程是什么? 纯碱压煮法是一种生产碳酸锂的方法,它利用碳酸钠与β-锂辉石在高温、高压和液相水存在的条件下发生反应,将锂以碳酸锂的形式提取出来。 反应生成的难溶碳酸锂与反应残渣一起经过过滤分离,得到含碳酸锂的残渣。然后将残渣加水浆化后通入CO2进行碳酸化浸出,生成的碳酸氢锂溶于溶液中。 将溶液中的残渣分离后,加热分解即可得到碳酸锂产品。 纯碱压煮法生产碳酸锂的主要生产过程包括转化焙烧、配料磨矿、压煮浸出、压煮过滤分离、碳酸化浸出、碳化过滤分离、加热分解碳酸锂以及碳酸锂洗涤、干燥和包装。 查看更多
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各位大神们,做PUR热熔胶有什么不发泡的催化剂吗,现在用DMDEE,固化后发泡太严重了? 把NCO的含量降低一些,以及考虑一下不同异氰酸酯NCO的活性查看更多
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请教各位大侠,用HepG2建立胰岛素抵抗,胰岛素处理组葡萄糖?葡萄糖浓度又要求吗? 葡萄糖正常浓度5.5 mmol/L,你可看下参考文献报道 查看更多
辛葵酸二甲酯是什么? 是不是辛二酸二甲酯和癸二酸二甲酯的混合物,一个大号的DBE?查看更多
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羟基保护基? 用MEM保护,对 2N的硫酸,0-10℃ 5h不会坏,对强碱稳定,脱除用TMSCl+NaI/ MeCN 条件原位生成TMSI可以当量脱除。查看更多
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急求:铝合金阳极氧化膜SEM截面如何制样? 可以用离子抛光,我以前做过很多,不过制样很贵 查看更多
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多
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