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工艺专业主任

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小试装置可以控制水温吗？各种朋友，因实验需要，需要控制小试进水的水温，升高温度可以很容易解决，但是降低温度呢？有没有什么好办法呢？需要温度保持一定范围内的恒定。也想过冰块，但不是很现实。希望各种有经验或想法的朋友提供下意见，在下感激不尽！博士的课题就靠万能的朋友了。谢谢！查看更多 6个回答 . 14人已关注

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催化烟气氮化物超标？ 催化烟气有脱硫，但没有脱硝。原来氮化物含量很低，也很稳定。目前，既不稳定还超标，原料性质变化不大，如何处理？查看更多 6个回答 . 16人已关注

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交流：做电化学传感器用什么电极好? 常用的电极有铂电极、金电极和玻碳电极。如果做测重金属离子用什么电极好？如果做测无机化合物（过氧化氢、各种无机盐等）用什么电极好？如果做测有机小分子（如葡萄糖、多巴胺。抗坏血酸等）用什么电极好？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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溶剂含水量怎么测？ 一般溶剂含水量应该怎么测？用什么方法？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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为什么二氧化碳比一氧化碳难以活化? 目前一氧化碳的活化已经研究了很多，如费托合成，CO氧化、水汽变化等等，但二氧化碳活化的相对要少一些，一般文献上都讲二氧化碳在热力学和动力学上更稳定，因此更难活化。查到CO中碳氧键键长113pm，键能1072KJ/mol，而CO2中碳氧键键长116pm，键能803KJ/mol。从键能键长数据上分析好像是一氧化碳更稳定一些！二氧化碳为非极性直线型分子，一氧化碳为直线型极性分子，但由于反馈键的存在，CO的极性是很弱的。当然从这个角度分析的话，二氧化碳稳定些！关于二者在金属上的吸附：CO在大多数金属上都具有很好的吸附能力，CO2的吸附要困难很多，请问这个从理论上是怎么解释的呢？应该是个物理化学和结构化学问题吧，没学明白，请高手指点指点啊。现在做二氧化碳活化的课题，想搞清楚二氧化碳在催化剂上的吸附是不是限制二氧化碳活化的决速步呢？之前试过根据表面化学分析得到的具有很强二氧化碳吸附能力的催化剂，在实际体系中却没有活性！不知道这到底是实际体系和表面体系本身差别造成的呢（比如压力鸿沟、温度什么的，不过很多文献的确能够把表面模型体系和实际体系的结果很好的结合起来）？还是二氧化碳的吸附并不是它转化的决速步呢？？或者自己制备的实际催化剂的结构域表面上的结构并不一样？？问题挺杂，希望各位朋友能指点一二！多谢！！查看更多 6个回答 . 12人已关注

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高效液相分离天然产物化合物？ 样品TLC检测紫外有荧光，但液相分离时在254、210下吸收峰都不明显，怎么解决？查看更多 4个回答 . 23人已关注

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制备HPLC可否容忍有重金属离子的样品？ 我有一个样品含铑金属离子，送制备HPLC会不会损坏他们的柱子？钯金属离子呢？查看更多 3个回答 . 23人已关注

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黑磷粉末如何在保存的时候排氧？ 黑磷粉末需要在惰性气体中保存，然后向装有粉末的瓶中通惰性气体的时候，怎样避免粉末的东西不会乱飞啊，或者有其他的解决措施？？？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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自定义拟合曲线求助？数据处理遇到了困难，实验无法进行了，请求大神的帮忙。我想用图片中的公式拟合我的数据，其中t是自变量，Y是因变量；A,B,C,a,b,c是参数，但是有些约束条件，0<A,B,C<1; 0.1<a<1, 0.01<b<1, 0<c<0.01最好能用origin或者excel进行拟合。请求大神的援助。万分感激！QQ截图20160128152630.jpg查看更多 6个回答 . 15人已关注

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水煤气的反应方程式？ 水煤气的反应方程式查看更多 4个回答 . 1人已关注

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有两个涂油漆的球，一个是金属，一个是陶瓷，怎么区分? 在不破坏的情况下，着急，在线等！！！查看更多 4个回答 . 7人已关注

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聚苯乙烯微球的硝化反应？大神们，我用硝酸（65%）和硫酸（98%）对聚苯乙烯进行硝化反应，出现球变形或者是黏在一起，图片分别是聚苯乙烯微球，硝化后的聚苯乙烯微球。宏观现象是：将混酸滴加到聚苯乙烯乳液中，有固体析出。具体步骤：将聚苯乙烯微球分散在乙醇和水里，配制混酸（硝酸：浓硫酸=2：3或者8：3），在高速搅拌的情况下，将混酸缓慢的滴加到分散好的聚苯乙烯乳液中。温度是45℃QQ图片20171110163629.jpgQQ图片20171110163647.jpgQQ图片20171110163659.jpg查看更多 0个回答 . 23人已关注

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硝酸镍吸潮了怎么办? 硝酸镍吸潮了怎么办？可以烘吗？设置多少度好呢？还是用其他的干燥剂啊？谢谢啦查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求助：铁化合物的伏安CV 扫描氧化还原峰的问题？求助各位电化学达人，近期做了一个氯化铁和 ferric trifluoromethanesulfonate (中文叫三氟化甲基化硫酸铁？）还有一个溴化铁的CV 扫描图。用的电极一次是 Pt, Ag/AgCl, 碳；溶剂是氯仿，也试过乙腈，添加的电解质是 Bu4N PF6(就是最常用的那个）。实际测试的结果，三氯化铁的还原电位在0 V 左右，溴化铁的在0.1 V左右，ferric trifluoromethanesulfonate 浓度低时没有任何峰，浓度高时，再 – 0.4V 左右有个还原峰，无氧化峰，一直不能理解。 1）其他方面的测试，有种倾向是三氯化铁氧化性要比ferric trifluoromethanesulfonate 的强，但是应该差距不会这么大。 2）换了亲水性的有机溶剂重扫，结果几乎不怎么改变 3）文献报道的三价铁，就算络合的氰化铁还原电位都有0.3 V 左右，不明白氯化铁为什么这么低。 4）ferric trifluoromethanesulfonate 也是离子化合物，为什么没有氧化还原峰？ 10-3-2017 9-41-50 PM.jpg查看更多 2个回答 . 29人已关注

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甲萘威，阿特拉津甲标回收？我采取液液萃取，旋蒸浓缩或者氮吹浓缩的方法对空白蒸馏水进行甲萘威，阿特拉津加标回收实验，结果回收率很低，通过找寻原因，发现在浓缩这一步损失了大部分的物质，请问有什么好的方法可以改进吗？谢谢大家给建议 100ml 蒸馏水加入1μg阿特拉津，用二氯甲烷萃取，室温下，氮吹浓缩定容，回收率就只有22.9%，采用旋蒸浓缩，甲醇定容，回收率为0查看更多 2个回答 . 27人已关注

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求推荐个水以外有机溶剂让烘干的海藻酸钙小球溶胀起来？我的试验是这样的海藻酸钙小球是这么做的。海藻酸钠溶液滴到氯化钙成球，然后放壳聚糖里面去覆膜。然后烘干。我用己二异氰酸酯交联。因为二异氰酸酯会和水反应嘛，溶剂肯定不能用水。之前用甲苯和丙酮做溶剂而且HDI用量很大，但是NCO的峰在红外上面不太明显。导师觉得这个HDI用量太大效果又不好，希望我使用的极性溶剂强一些可以让小球可以有一些溶胀，这样HDI可以和小球交联的更充分一些。之后用二甲基甲酰胺把小球泡进去，感觉球也没有溶胀起来。求大家推荐一个溶解二异氰酸酯又可以使小球溶胀的溶剂查看更多 4个回答 . 5人已关注

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聚丙烯酸甲酯与聚醋酸乙烯酯的聚合反应方程式区别？ 聚丙烯酸甲酯与聚醋酸乙烯酯的聚合反应方程式区别，谢谢查看更多 2个回答 . 11人已关注

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如何简易区分工业硫酸和试剂硫酸？如何简易区分工业硫酸和试剂硫酸？实验室要用一点硫酸，但是出于一些原因（你懂得）。买到的硫酸质量差的太多，一些定量的实验（显色）做起来很尴尬。所以如何区分工业硫酸（灌装）和试剂硫酸（撕标）查看更多 4个回答 . 3人已关注

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求助！！重结晶不析晶！？制备了四(4-溴苯基硅烷 ) 。说一下我的操作吧按照文献说明用氯仿和乙醇 1:1的混合溶剂溶解旋蒸出来的粗产物，然后倒入圆底烧瓶中加热，至沸腾后溶液还是混浊的，我就继续加了40ml溶剂，完了之后变澄清，但是中间有白色悬浮物，我以为是溶剂不够，又加了点溶剂，沸腾时变澄清了，然后封膜低温重结晶，但是没有出现晶粒。。我不知道哪出了问题？求大神帮忙！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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计时电位法中设置电流为0，测出的电位是开路电位吗? 计时电位法中设置电流为0，测出的电位是开路电位吗？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：襄樊学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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