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电铸脱模 熔模?
求助求助:我现在做电铸铁锌合金,基体是低熔点的锡 铅合金 ,想在电铸之后,用加热的方法将芯模融掉,我采用的是300℃加热,但在加热后,中间的芯模会很容易粘附在内腔上,导致堵塞,流不出来,请教各位,该怎么解决这个问题,有好点的方法吗?
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气相色谱选购————————————————求推荐?
这两天打算入购一台 气相色谱 。TCD用于在线分析含CO、CO2、H2、N2的混合气;FID用于分析甲醇和正己烷二组分 混合液 。预算5W,现考虑天普、天美、北分产品,或者朋友们有其他意见的,推荐推荐啊;混合气分析用 毛细管柱 还是填充柱好呢?公司那边都推荐了。EPC、EFC有必要用吗?用了有什么优势呢?小弟拜谢了。答案满意了小弟会额外另赠送金币!!!
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请问XRD图怎么做出来的?
请问如图所示的XRD表征结果图谱是怎么做出来的 就是所有的谱都在一张图上是怎么做出来的呢 求指教 我有jade软件
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关于醋酸浓度滴定结果总大于100%的问题?
大家好,我公司为化工单位,新开发一种产品采用 醋酸 做原料生产,但在原料检测醋酸含量时,无论是手动滴定法还是自动滴定法计算出来的含量都大于100%,这是为什么,有没有什么解决办法正确得到醋酸结果,请各位大侠帮忙
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岛津LC_20AT的压强线没了,请问在哪里设置?
岛津LC_20AT的压强线没了,请问在哪里设置?
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反相高效液相C18柱检测肽,溶剂峰一定在最前边出现么,急!!在线等?
各位好,我是在做一种 磷酸肽 的检测, 流动相 是水(0.1%TFA)和乙腈(0.1%TFA),C18 色谱柱 ,肽是直接溶解到水里的,比较磷酸肽的谱图和纯水的谱图之后发现,纯水在4min出峰,而磷酸肽的谱图在3min和4min出峰,4min出的峰和纯水的峰是一样的,心里有很大的疑问,一般溶剂峰不是在前边出么?有在样品后边出的可能么???着急呀,拜托了~~~~
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谁知道无水清洁膏是怎么做的?
现在只知道是皂粒为基础,那溶剂什么的用的什么呢?哪位大神知道啊,指点一下!不胜感激
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锰酸锂首圈库伦效率比较低?
买的 锰酸锂 正极材料,但第一圈的库伦效率比较低,只有80%左右,请问这个是什么原因呢,第二圈开始就正常了,98以上
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请教科普: 不管是做饭还是做实验, 为什么手上沾染异味后就难以去除?
请教各位同学, 可否详细科普讲解一下气味沾染的原理? 为什么手上沾染的异味那么持久? 因为不管是做饭还是做实验, 只要手上沾染异味后就难以去除,??例如 腥味 或 洋葱 味 就很难通过肥皂洗手去除, 第二天早上仍然闻到。谢谢!
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关于电解液 没什么化学背景 有个问题要求教~~~?
做超电容 文献上一般的有机 电解液 都是 四乙基四氟硼酸铵 (简称BF4)的 乙腈 溶液我想知道 溶解在乙腈里面的BF4是以什么形式存在的以及如果我在电解液里加一点儿碘离子和锂离子会不会发生什么反应导致沉淀神马的。。。
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为什么要用nafion膜?
最近在做电化学还原CO2,发现文献中一般用nafion膜把工作电极和对电极隔开。两边电解溶液是一致的。本人以前做过一段时间燃料电池,都是做单电极的 测试 ,直接在工作电极表面滴上nafion就可以了。有哪位高手可以帮忙解答为什么要用nafion膜隔开?晕乎当中
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新手问紫外可见分光光度计的原理问题,求指导?
紫外可见分光光度计 的原理到底是什么?原子吸光跃迁后不是形成平衡状态吗?吸收波长和放出的波长不是一样吗,那检测元件测的是啥啊
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有没有大神知道这种螺丝叫什么名字,哪里有卖?
有没有大神知道这种变径螺丝哪里有卖?P61120-152454.jpg
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锂离子电池充放电时,控制环境温度湿度的原因?
锂离子电池 充放电时,控制环境温度湿度的原因?提供下相关文献参考。
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岛津20A操作事宜 请教!!?
用岛津20A进行实验时,以前都是 甲醇 为A流路(系统默认的),水为B流路。但是现在想把 乙腈 作为C流路,并且只打算用B和C流路的溶剂冲洗,该怎么改啊??前提是 不要换流路 因为是新仪器身边没有高手,特在此请教??~~~
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液质检测过程中检测样品前的标准曲线和样品后的标准曲线不一致?
我在检测中发现,检测样品前做的标准曲线,与后面做的标准曲线差很多,不知道怎么办?哪位大侠能帮帮忙?
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宇电AI-808P不进入自整定?
以前自整定过一次,是新手工程师意外成功的现在按照说明书按←2秒,不进入PV 显示AT,SV显示ON/OFF的界面根据网上的视频以及说明书,修改仪器设置参数 CTRL为1 或者 2,在按←2秒,还是不能进入自整定界面接下来还有哪里可以改改呢?
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关于硫酸铵的颜色?
请问: 硫酸铵 不都是 白色粉 末吗?为什么我们实验室的硫酸铵是淡黄色的粉末状呢?难道硫酸铵也有保质期?而且,在配置的溶液中,有泡沫出现,溶解度貌似出现问题,变小了,求高人指导!20130417.jpg
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一道关于表面化学的选择题?
一定体积的水,当聚成大水滴,或分散成许多小水滴,在相同温度下,两种状态相比,下列性质不变的是()①表面能;②表面张力;③比表面;④饱和蒸汽压;⑤对 玻璃 的湿润性;⑥液面下的附加压力;⑦都不对;⑧无法确定
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各位前辈,求指导?
目前刚刚接触 蛋白质 提取分离这一块,有诸多不懂的地方,忘前辈搭救问题:1、 蛋白提取 液是按照什么配置的?????? 2、加入蛋白提取液之后,是不是蛋白就全部溶在提取液中了?????? 3、为什么要加入丙酮?丙酮起到了什么作用?为什么还是零下20℃的?????? 4、为什么得到沉淀之后要用Tris-HCl溶解?目的何在?????? 5、结束之后是不是得到了总的粗蛋白含量?????? 6、盐析的时候可不可以直接加最高浓度的 硫酸铵 ?如果硫酸铵的浓度从高到低依次加入的话,从不同的硫酸铵洗完之后得到的蛋白质是不同的分子量?还是相同的分子量?????? 7、盐析完成之后是不是还要进行层析分离?得到不同分子量的蛋白质?
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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