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在机械力化学改性方法中,粉体表面改性剂对玻璃微珠改性的原理及效果如何?
在机械力化学改性方法中,粉体表面 改性剂 对 玻璃 微珠改性的原理及效果如何?
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六甲基硅醚潮解的产物是什么?
小弟没怎么用过六 甲基 硅醚 ,不过我查到的是不溶于水,易潮解,没太看明白,想问一下是什么原理,潮解的产物是什么?
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关于缓冲液的配制?
文献上说到0.05M的 碳酸钠 缓冲液 的PH值是8.7,可是我怎么计算都得不到8.7啊
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请各位大佬帮忙?
本人刚接触合成这一块,用丙烯酸和 甲基丙烯酰胺 合成随机共聚物,具体操作如下:将1.44g的丙烯酸和0.032g的过硫酸铵用10mL 去离子水 溶解,再转移到 三口烧瓶 中,放在24℃油锅里缓慢滴加(一两秒一滴)0.42g由10mL去离子水溶解的甲基丙烯酰胺,边滴边搅拌,然后通氮气鼓泡约30min后,转入单口烧瓶中,氮气保护下抽真空五次,60℃下在水浴锅中搅拌4h,但是取出后溶液发黄,有时候加热反应五分钟就变黄了,应该是无色透明的,请问是怎么回事啊。 之前甲基丙烯酰胺溶于十毫升水中,丙烯酸也用于十毫升水中,分开边超声边抽真空,超声机里放入冰块,刚开始冒出好多泡沫,大概十几秒泡沫消失,我光用水这样操作没有泡沫,一脸懵逼,咋搞的
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如何将wrinkling结构做成像文献那样规整?
在 PDMS上做wrinkling结构,单轴拉伸后释放,但在 显微镜 下结构很不规整。如何将wrinkling结构做成像文献那样规整?
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请问哪里可以测分子量?
我有一个样品想测一下分子量,请问哪位大佬能给介绍一下,我知道的一所学校他们的仪器坏了,请问哪里还可以测?
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杂质是主药的光学异构体,而且没有毒性,是不是可以不用降其和主峰分开?
杂质 是主药的光学异构体,而且没有毒性,是不是可以不用降其和主峰分开,也就是说不将其作为杂质,是否可以?
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有没有能打到1000目的破碎机?
想要把材料打碎到1000目左右,不想要球磨,怕破坏晶型,有没有朋友用过类似的机器,代工也可以,谢谢。
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染色?
渗透性强的 表面活性剂
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化學实验?
谁会加我微信13590929498......筹谢
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刚开始过柱子不知道怎么合并留份?
我因为刚刚开始过柱子,分的是 生物碱 ,可是点板后254下的暗斑和365下的荧光不知道怎么看,只看 碘化铋钾 显色的话,还没有生物碱,那这些暗斑和荧光是什么,我又该怎么合并呢,求大神教教我这个傻小白!
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偶氮类?
怎么合成这个产物 反应式是什么
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有做12W高导热柔性垫片的吗?
有做导热12W的高导热柔性垫片吗?
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光催化时,光生电子为什么可以降解有机物,机理是什么?
光催化时,光生电子为什么可以降解有机物,机理是什么?
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请问哪位有VIGS载体pgr107?
如题,目前课题进展到需要使用病毒诱导的基因沉默来验证基因功能,去年在公司购得过一些pgR107载体,但实验并没有成功,所以怀疑载体可能有点问题,现在想换新的pgR107载体用,不知道哪位有,能否有偿提供一些给小弟?感激不尽
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硫化钠还原硝基问题?
请教各位高手,硫化钠还原硝基,如果100℃多少时间能够反应完
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液相-紫外检测硝基呋喃类药物求助?
重复文献上面的方法检测 硝基呋喃 类 代谢物 的衍生物,配好的混标(NPAOZ,NPAMOZ,NPSCA,NPAHD)进液相,用的紫外检测器进行检测,只出了三个峰,又补进NPAMOZ的单标,怎么也检测不到峰,量增大也没有检出。机子是戴安U3000,用的柱子是C18柱, 流动相 是乙腈-水体系,波长选的275nm,大家帮帮忙看一下哪里有问题。
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论坛上有个名叫刘仁坤的骗子,希望各位朋友不要上当受骗?
前段时间实验遇到问题,在小木虫上寻求帮助,遇到一位叫刘仁坤的,此人自称他的配方解决我的问题绰绰有余,而且以前别人出高价他都没卖,看我是学生的份上,便宜卖给我。当时商谈的时候,他说要一次性付钱给他。迫于毕业压力和对他的信任,在没有任何保障的前提下把钱转给了他,他也发了他所谓的配方给我,说是以前在任职公司做的配方。拿到配方试了一个多月,实验结果还不如自己之前做的,找到此人,要求他退还一部分钱,此人不同意且态度蛮横。现在我已经不指望拿回损失的钱,只希望论坛上的其他朋友以后遇到此人,不要再像我一样轻易被他忽悠上当受骗。此人的QQ号 1448480772。
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锂离子电池循环过程中,比容量的异常升高现象?
蓝电循环过程中, 锂离子电池 (二维)正极材料容量保持一段时间后陡然升高,但是库伦效率稳定,可能的影响因素有哪些? 电解液 分解?正极材料的结构塌陷?
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求助合成路线 本人药化小白 谢谢大佬们?
求这个的合成路线 谢谢
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职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:邵阳学院 - 生物与化学工程系
地区:河北省
个人简介:
读书使人心明眼亮。
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