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硫酸沙丁胺醇美国药典检测方法? :victory:可不可以把美国35版的沙丁胺醇含量及有关物质检测的高效液相条件一起给一下啊?不胜感激。。 USP35 Assay— 0.05 ± 0.01 M Ammonium acetate solution—Dissolve 3.85 g of ammonium acetate in 1000 mL of water, and mix. Mobile phase—Prepare a degassed mixture of water, 0.05 ± 0.01 M Ammonium acetate solution, and isopropanol , and adjust dropwise with acetic acid to a pH of 4.5 ± 0.3. Resolution solution—Dissolve accurately weighed quantities of USP Albuterol Sulfate RS and USP Albuterol Related Compound A RS in water, and dilute quantitatively, and stepwise if neces- sary, with Mobile phase to obtain a solution having a known concentration of about 0.140 mg per mL and 0.030 mg per mL, respectively. Standard preparation—Dissolve an accurately weighed quan- tity of USP Albuterol Sulfate RS in water, and dilute quantita- tively with water to obtain a solution having a known concen- tration of about 0.6 mg per mL. Assay preparation—Transfer about 60 mg of Albuterol Sul- fate, accurately weighed, to a 100-mL volumetric flask, dissolve in and dilute with water to volume, and mix. Chromatographic system (see Chromatography 〈621〉—The liquid chromatograph is equipped with a 276-nm detector and a 4.6-mm × 20-cm column that contains packing L10. The flow rate is about 2.0 mL per minute. Chromatograph the Resolution solution, and record the peak responses as directed for Proce- dure: the resolution, R, between albuterol and albuterol related compound A is not less than 1.5; and the relative standard deviation for replicate injections is not more than 1.5%. Procedure—Separately inject equal volumes (about 10 µL) of the Standard preparation and the Assay preparation into the chromatograph, record the chromatograms, and measure the responses for the major peaks. Calculate the quantity, in mg, of (C13H21NO3)2 · H2SO4 in the portion of Albuterol Sulfate taken by the formula: 100C(rU / rS) in which C is the concentration, in mg per mL, of USP Albuterol Sulfate RS in the Standard preparation; and rU and rS are the peak responses obtained from the Assay preparation and the Standard preparation, respectively.查看更多
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求助USP37、EP8.0中依替巴肽Eptifibatide质量标准,USP36、EP7.0中也可以,谢谢? 帮你查了,都未收载哦,亲~查看更多
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做药品注册压力大吗? 做过多年研发的人做注册会感觉注册压力,做过多年注册的做研发会感觉研发压力大,前提条件都没有不具备可比性。怪问题啊查看更多
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肿瘤实验问题求解答? 就是一瓶一个啊... huang.he.2010@163.com 把你的步骤发给我看看。详细点的。查看更多
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糖肽类大分子物质 HPLC? 我也不是很专业,不过如果只是想把样品分开,可以做梯度的HPLC吧?加0.05%~0.1%的TFA ... 一直都是梯度,三氟乙酸不适合我的样品查看更多
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求助:关于降解杂质? 制剂里关注的是降解杂质。不是关注你这样破坏出来的杂质。。 怎么理解降解杂质啊?查看更多
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palbociclib最终成盐问题? 这个品种FDA在今年2月刚批准 api不成盐 不会吧 有没有文件 给个看看查看更多
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RA (风湿性关节炎药物)最新销售情况的报告? 范围太大 不好查找 建议楼主确定药物名称 数据库不是万能的 不是想什么都能自动统计出来。 另外 是ims 不是mis查看更多
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液相问题? 可能柱子不行了,换个其他柱子同条件试试。 确定是柱子问题后再尝试能否活化恢复过来。查看更多
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溶出现象求助? 建议如下: 1 在制剂中的API晶型是否与原研一致。 2 API应为pH依赖型,注意考察除盐酸介质外的其他介质中表面活性剂的种类及用量,使原研制剂能够分散且缓慢溶出。原研结块的状态比较溶出没有意义。 3 原研制剂为大生产时胶囊填充机制备,很可能是压成粉柱再填入胶囊;而你小试时是手工填充。工艺不同造成填充物在胶囊内的密度不同,即出现原研结块,自制易分散。查看更多
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肿瘤实验问题求解答? 你这,浓度低了啊。 我以前常做SKOV3啊,你们是哪个实验室。 我基本一瓶细胞一只裸鼠。查看更多
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手性异构体具体构型的确认问题? 我们当时提出了几个手性杂质,也不是每个都提供的。主要从化学理论方面进行了解释说明,CDE的专家也认可了。只要有理有据,在技术层面能站得住脚。CDE的审评专家相信也是会通过的。 在中国做药已经走入了一个怪圈 ... 大哥们,我是在问如何确认其他几个手性异构体具体构型的方法啊,这个手性原料纯度基本上是98%的,光学纯度也不是很高,能不做当然最好 我就想问下如何确认他们具体构型 拜托了!查看更多
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葛兰素史克 药物注册方向管理培训生offer,求指点? 可以肯定地说,实验室经验+药学本专业背景才是做药品注册的最好选择,非本专业估计困难大得多;玛氏食品做技术应该也很不错啊,没有轮岗?你还想去哪个部门? 跨行需谨慎!查看更多
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研发,真的是高大上吗? 去大公司啊 小公司哪有钱搞研发? 我在这个公司算是大公司了,一万多人,公司效益不好,抠得要死。查看更多
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杂质含量已经十万分之六了还要往下降。。。。。? 非常佩服楼主!还有进一步纯化的空间吗? 连续干了一周了总算是降下来了 查看更多
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怎么制一个蛋白质的无定型和晶体的混合制剂? 蛋白质的无定型和晶体的混合制剂,很新颖,但但确定有文献报道?查看更多
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如何查询2020年到期专利药? 我这里有,发你邮箱吧,我的qq是 771770081,你加我在说明下我就发给您查看更多
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现在党参的制药工艺是水提醇沉还是醇提水沉,亦或是其他方法? 这个有效物质群不知道该怎么查?... 你可以这样做: 1.取一些党参能问到(山西振东制药 采购党参)或者 拿一些样品 自己做个小试 2.采用水提醇沉的工艺 水部分+醇沉部分+老板给你的药渣 进HPLC 获水部分、醇沉部分、老板那部分指纹图谱 3.三者指纹图谱进行对比 尤其是后两者 看差距和相似部分,从这个可以初步判断工艺的差距(尤其是醇沉的浓度) 4.查文献 拿已知的党参中含有的成分 对照品 去定位 5.未知的成分采用过色谱柱的方法分离 纯化 6.四大光谱定结构 7.结题查看更多
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有没有专门的DMF文件CTD格式编写的相关培训? 药监局 CTD格式的编写每年都有许多培训讲座,今年已报完。 网址查看更多
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求助各位大侠帮忙查个国外的处方,急啊~~~~~? 这回对了 详细组成看附件图片 QQ截图20150326124421.jpg 感谢这位朋友的帮忙!你告诉你是怎么查的嘛,向你学习一下!查看更多
简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多
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