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中药
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中药药剂学自选课题?
中药的剂型,抛开比较传统与常规的口服固体、液体与外用剂型,注射剂基本不能碰,也就缓控释勉强算得上前沿点的剂型,但中药的缓控释有一定难度。
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手性分析?
1.进空白流动相看看是不是基线漂移 2.色谱柱是什么?主峰结构式是怎么样的?会不会是主峰分子式电离吸附硅胶引起的?加点酸(醋酸)或碱(三乙胺)试试看,如果分子式含伯胺基的话可以加点三乙胺,含羧基的话可以加 ... 空白流动相基线不漂
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工艺技术
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起始物料杂质如何控制?
对每次的起始物料进行检测,积累检测数据,再结合最终API的质量数据综合考虑。就比如你的这个例子,起始物料的杂质限度设为1%完全可以。 另外,起始原料的生产厂家不太可能提供给你们真实的生产工艺,而且他们有可能自行更改优化生产工艺,可能导致起始物料的杂质会有变化。因此,不要随便更换厂家,并对起始物料的方法进行验证是很必要的。
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方法学考察?
我以前做方法学,也出现这样的问题,方法是梯度的,做检测限时,样品怎么稀释,峰面积、峰高几乎没有变化,最后进空白溶剂发现是溶剂的影响,你可以试试进一针空白溶剂看看是不是溶剂的影响
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工艺技术
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求助!微囊喷雾干燥防爆问题?
哪个说的生产上行不通的?只要配防爆装置就可以的。我们生产上丙酮、乙醇都用过90%以上的。 非常感谢你的指导。主要是我们现在的喷雾干燥器是敞开式的,没有配防爆装置。而且小试的喷雾干燥器也没有放爆装置。现在小试就卡主了。目前想改变囊材或者是在喷雾前旋蒸挥发大部分有机溶剂再喷干,但是怕微囊不成形。
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工艺技术
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体能和阳性、阴性血浆中的抗原反应,却不能和稀释后的标准品(抗原)反应,这是为什么?
标准品原液有反应不?标准品的稀释液
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化药
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检岀限?
现在检测限定量限的信噪比要求没这么死板了,检测限也可以做到10啊,前提条件是你定量限性噪比能做到30,定量限还小于0.05%,不然达不到要求。
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关于SFDA 140号文的几点意见?
你觉得有关物质没影响是吧,那你的资料中是不是一直不控制小试的有关物质?直到中试GMP条件的时候再检验有关物质?你凭什么说你的制剂中试就合格?请正面回答。... 1所有小试过程都检验有关物质 2一直不控制小试的有关物质,直到中试GMP条件的时候再检验有关物质 再次提醒你,1和2不是等价的
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化药
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大四实习?
我去年大四,在药厂实习。对以后找工作还是很有好处,我现在在研究所上班,如果以后想去医院工作就别来药厂了
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方法学考察?
那怎么办呢... 如果是空梯度干扰,试试换纯度更高的试剂看能不能解决,如果是空白溶剂干扰先换高纯度试剂看看再就是换溶剂了。
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化药
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有谁了解美国的查尔斯河(Charles river)实验室?
charles River,MS药明康德一度想要收购它,但是投资者不答应,后来黄了这事。应该还是蛮大的一家CRO公司。 应该是CRL 想要收购药明康德
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化药
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为什么药物研究发展那么慢啊?
你认为药物研发是国家行为还是企业行为还是个人行为? 国家当然很有钱,但国家资助的各类科研基金到底用在了什么地方大家都是心知肚明的。... 哎,看来都是见惯了大学里面的不作为啊。
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化药
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关于标准品的购买?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 深圳卓越生物科技 提供标准品,杂质对照品,原研参比制剂等Q2850803122
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注射剂处方的设计?
试过加助溶剂的效果怎么样没有?
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化药
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关于做结构确证外侧测图谱盖章的问题。?
我们做的都是六份,高校有资质么
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求助OXCARBAZEPINE的汤姆森药物报告?
专利分析部分比较实用啊,哈哈,合作愉快
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不同PH值的缓冲溶液能直接进液相么?
建议换一款宽PH值1.0-10的例如Centurysil C18-BDS 5um 这种柱子。
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化药
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关于原料药杂质问题?
按照变更工艺补充申请进行申报可以更快一些;杂质研究方面,最好能买到原研品,新工艺分别与变更工艺前、原研品进行杂质谱对比。大于0.1%的未知杂质需要做鉴定的。
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化药
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化学学科
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明知道有机很毒,还是在做是一种怎样的体验?
10年合成,继续合成,想过转换,回头来还是合成
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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