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设备工程师
关于HPLC测试和旋光测试结果的问题? 要是手性测试,最好使用手性色谱柱,不知道你用的什么手性色谱柱。 查看更多
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沉淀初始阶段滴加速度太快沉淀物变粗? 太快容易造成爆析现象爆析得到的往往不是结晶,是产物+原料(杂质)+溶剂,呈乳化或者沥青状而刚开始慢慢加,析出的结晶相对于晶种,有些结晶过程还要加晶种的结晶是个复杂过程,建议看看这方面的资料, ... 谢谢提点,我试一下往这方面看看, 查看更多
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不知道用什么原理? 大颗粒溶解度相对小,小颗粒溶解度相对大。根据表面物理化学中的开尔文公式。分析化学中的陈化过程,就是利用此原理使晶体长大,提高重量分析法的准确度。 原来如此,多谢啦 查看更多
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化工设备螺栓方面? 8和15应该是焊缝高度,你可以参考一下此网页中的内容(检验基础符号)http:///view/ec4f78ec856a561252d36f6b.html 谢谢, 查看更多
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超级电容器有机电解液隔膜? 纤维素隔膜纸的居多 涂碳铝箔做集流体 查看更多
沉积电位变成负值说明什么? 没有看你的i-t图,ocp=0,设置的恒电位在-0.6v,应该没有问题啊。重要的是,结果是不是你需要的。 结果是要获得电化学辅助沉积的膜,然后表征膜的耐蚀性能等等。但是个人觉得i-t图应该是对电沉积自组装过程实时监测的结果,所以希望把这个曲线弄清楚,看这个图能不能说明成膜的好坏,以好对实验参数进行改进。 查看更多
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甘油氧化制备1,3二羟基丙酮? 用杂多酸的话c-c键容易断,三碳产物选择性会差 查看更多
1M LiPF6+EC:DMC=1:1电解液对PP隔膜润湿性很差是怎么回事? 不仅有ec dec好象还有什么吧 没有了,让电解液厂里配的,就让他用这两种溶剂 查看更多
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电化学充放电测试? 是不是电池内阻的影响 无标题.png , 查看更多
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高效液相色谱仪? 你是不是关心错了我记得乙腈毒性比甲醇厉害吧 乙腈只是封闭的流动相。要用甲醇配样品 。。每次都是30个样品。甲醇挥发很强的, 查看更多
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催化剂载体成型焙烧问题? 做做物理吸附,看看孔容孔径的变化 查看更多
横流充放电的充电过程出现两个平台是什么原因? 一是看充放电库伦效率,二是看循环稳定性、重复性。 扫描速度够慢了吗?最高电压往回走的时候还有氧化电流,反应不完全。 你做的啥东西?问题到底是啥?做实验的目的是啥?多问问自己... 谢谢~大帅哥,您的答案让我受益良多~ 查看更多
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溶胶凝胶法制备Y2Ti2O7? 谁让你打开炉子的?有那么多的有机物在高温下突然接触到空气,没有发生危险,你以及很幸运了。 炉子里面本身就有一定的空气,你的意思是不开炉子就不会燃烧吗?我怕它会在炉子里面燃烧,然后发生爆炸。现在我都不敢尝试这种制法了,如果确定不开炉子没事的话,那我就再试试, 查看更多
关于极化行为分析的问题? 首先,阳极极化电流密度不是腐蚀电流密度,它指的是tafel中阳极半支的电流大小,腐蚀电流指的是阴阳极tafel区直线的交点所在的电流,所以你再看一下文献中的曲线,而且人家也说了空白的阳极电流密度最大,所以整个说法没有问题 查看更多
气相色谱柱的选择? 酰胺你得看沸点高不高,能出峰么,不行就早点用液相测。 查看更多
气质联用测菊酯类农药,一种物质出多个峰,该怎么解释?怎么选择定量和定性离子? 我们测过一个叫氯菊酯的是两个峰,是同分异构体估计你所说的几个应该也存在异构的问题我觉得像这种多个峰的只要确定了峰归属,最好用lc进行定量虽然gcms也应该可以 但我认为这种同分异构的物质在lc或gc上的 ... 但如果全扫描模式下和sim扫描模式下出峰个数相同 且没有其他杂峰 而且缺省离子允差70%以内 是不是就可以定量了呢, 查看更多
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聚醚胺的分子量? 谢谢,他们说标签错了,在网站上查了一下,发现不止一家标明192.30的,这是什么情况?, 查看更多
低频区阻抗曲线波动严重? 可以加一个屏蔽箱试试。。。 请问电化学工作站如何加屏蔽箱呢?具体怎么操作呢 查看更多
高效液相色谱测浓度不出峰 咋办啊 无助中?? 样品浓度不算小了 应该不是样品浓度问题流动相是50:50,这个酸极性大,应该较早出峰啊。这个比例可以不变建议水相偏酸些,流速1先试试,出峰再慢慢优化 一定要注意波长 查看更多
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求助,关于硅烷偶联剂? 我想问一下,煅烧后坡缕石的表面集团有变化吗?如果通过硅烷偶联剂嫁接上羟基,羟基能达到和碳上连得羟基的反应活性吗... 不同的煅烧温度,对于材料的物相是有所改变的.羟基的活性一般会提高,更加有利于嫁接., 查看更多
简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多
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