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他的提问 2339 他的回答 13982

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化学学科

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工艺技术

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关于共沉淀法制备铈锆固溶体求指点？ 表活是一定要的，关于催化剂污染的问题，可以参照分子筛的模板剂思路查看更多

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求高手帮我分析红外上的这一个峰？甲基，亚甲基，都有可能。请问，测的什么物质谢谢你~~黑色的线测的是气相二氧化硅，照你的说法，不应该有甲基亚甲基啊。。。:-(不是我想要的结果。查看更多

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化学学科

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关于用DSC测一个物质的熔点问题？可以看参考文献的有关小分子熔点的dsc测试方法。一般来说，要测熔融焓，会自动对前半峰取切线，切线和基线的焦点为起始熔融温度（onset point），顶点温度为终点温度（clear point），这段为熔程。ps：这个曲线 ... 看了你的文字，提醒你值得关注的是：dsc可以测绝对纯度，查看更多

#DSC

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化学学科

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电化学小白请大神解答问题？ 5m v 扰动z最大10mv 查看更多

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化学学科

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电化学阻抗谱——相角图，分析求助？ 这是另两个图 2.jpg 3.jpg ... 阻抗复平面图，高频和低频区再进行适当放大，无法看清。不能判断。查看更多

#电化学阻抗谱

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HPLC，做标准曲线峰面积随浓度变化没有规律怎么办？楼上说的有道理，浓度不要太高，超过线性范围，如果满环进样一般不要超1000mau，重复性不好你做的曲线意义不大。等系统稳定开始进样，杂峰如果对主峰影响较大应尝试改分析条件，。查看更多

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化学学科

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MOF的应用与前景？不是行内人士，所以看得不清楚。不过作为一个局外人，以前觉得mof相关研究一个真正亮眼的应用都没有，直到看到日本人的这个工作：http:///nature/jou ... ll/nature11990.html当时看到文章我的感觉就是，终于见到能够利用上mof特性的研究了。之所以会回忆起这篇文章，请见下面的观点：http:///news/mater ... -hole-story-1.17274可以看到，基础做的好，马上会有应用跟上来，上赶着给你经费让你继续做。查看更多

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化学学科

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GC-MS定性有机溶剂降解产物？ 想知道异丙醇和环己酮会被降解成什么就是我也不太清楚，所以也在查，知道能降解成什么是比较好选择标准品吗？查看更多

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GCMS的保留指数怎么做? 保留指数不是做的吧，我的理解是每种化合物根据其自身的碳数和结构就已经有其保留指数了，这个在nist库里应该是可以查到的。查看更多

#GCMS

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工艺技术

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丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)可否用于聚氨酯预聚物的合成溶剂？ pma作为溶剂用于溶剂型聚氨酯漆很常见，合成聚氨酯预聚物这个应该发有机中间体版块吧。查看更多

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化学学科

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固体碱直接表征手段都有哪些？ 你是要测固体碱的碱性还是碱的微观结构微观结构，直接测试，不用吸附质那些间接手段查看更多

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化学学科

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N原子的配位能力与O原子的配位能力强？我准备做u4+四价的铀，这样软硬酸碱理论，和uo2+（这是6价）相比呢... 一样的，这方面应化所的孙忠明老师和苏州大学的王殳凹老师的工作很出色，你可以参考一下查看更多

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半电池充放电容量与时间关系? 你在仔细看看你所描述的问题，你输入的电流是20ma/g，放电时间是10个小时，结果测试仪给出的容量是240mah/g，这个是很正常的数据，你怎么会得出“如果输入的电池活性材料的质量是准确的，那得到的容量是不是应该就是 ... 容量时电流对时间的积分，楼主的情况是恒流充电，电流为常数，则直接可以q=it计算容量，所以20ma/g*10h=200mah/g没有问题。查看更多

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化学学科

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SCR催化脱硝性能测试设备？两者都能测不可行反应器要按照你测试的东西来定制除非你开两路做两个反应器切换着用此东西是定制的无型号等如果有可能建议上成型催化剂粉末离工业应用太远太远查看更多

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Autolab有关CV的问题？不太明白，如果同一个体系在不同工作站电流有这么大变化感觉很不正常，可以考虑用标准电容电阻元件的模拟电池跑一下试试，看看是不是工作站自己的问题额，没听说过标准电容电阻元件的模拟电池啊？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛光催化技术瓶颈？ 效率是硬伤查看更多

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关于富碳类负极材料涂布问题?怎么比表面积大的碳类材料很难涂布上去啊！？石墨烯材料比表面积也很大，不知道怎么能涂布得很好，大概配料的比例是多少啊？？实验室测试石墨材料等比表面20到50的一般要保证10%以上的粘结剂；这个绝对跟比表面积相关，所以只为测试的话，可以适当多加点；或者可以换一种黏附性更强的粘结剂，即使同一种类不同厂家的粘附效果也不同，不妨多试试；查看更多

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PARSTAT 2273电极的作用？ 灰色和绿的连在一起接工作电极我记得是这样白的连参比电极红的连辅助电极查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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哪里可以测定聚合物的分子量？ 用水相测，可调ph值弱碱性试试请问你在哪里测的？水相测查看更多

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化学学科

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工艺技术

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CoP合成怎么就这么难！！！？你好，我也在做磷化物，你用次亚磷酸钠作磷源是可以合成磷化钴的，这方面的文献好像很多吧，有先制备氢氧化钴再合成磷化钴的，有将次亚磷酸钠和钴盐溶于水中蒸干，然后在氮气条件下烧，或者也有先将钴盐与尿素水热合成前驱体，然后与次亚磷酸钠混合在氮气条件下烧的，也有用白磷、红磷溶剂热做的。至于你说的用次亚磷酸钠水热我觉得是合成不出来一种纯相的磷化物的，合成出来的是很多物相磷化物的混合物，因为次亚磷酸分解产生的磷化氢气体是难溶于水的，在反应釜中会形成气液两相，这种异相反应是很难合成纯相的磷化物的，文献中也提到过用次亚磷酸钠水热很难合成纯相磷化物，目前次亚磷酸钠水热合成磷化物的文献我只看到过一篇，是关于合成ni12p5的，但是这篇文献我重复了两个多月都重复不出来。我觉得目前合成磷化物的方法应该有很多啊，不管是用次亚磷酸钠还是用白磷红磷作磷源的都很多，这方面的文献也很多哦。只是我觉得很多方法别人都用过了，再怎么做也只是重复别人的实验或者用别人的方法，很难找到创新点了，我不是纯碎做磷化物的，我是用磷化物作光催化剂分解水产氢的，主要是将磷化物负载到半导体光催化剂上作为助催化剂分解水产氢气的，查看更多

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简介

职业：衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师

学校：长沙南方职业学院 - 旅游文化系

地区：陕西省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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