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汤森路透报告?
请站友帮忙查询 头孢地尼 干混悬剂!谢谢
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MOE全新药物分子设计,请赐教!?
用MOE做全新药物设计,有些问题不太明白:1,在fragments模块的scaffold R replacement中,OK后弹出vectors of wrong length,为啥?而将scoring 改成NONE后又会有些片段生成。。。2, fragment模块是将数据库中保存的整个片段对接到口袋部位?还是有连接不同片段或具有生长的功能? 3,另外,打开的蛋白配体复合物,其Electrostatic Map 显示的口袋的信息会根据不同的配体而变化吗?还是因为口袋有伸缩的功能或和配体相互作用后引起 氨基酸 位置等变化?HELP中的教程好像不全,各位有好的教程,望指教!
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注射剂PH测定问题?
在做一个注射剂,主药是油状物,溶剂为高浓度 乙醇 ,看国内其他 无水乙醇 作溶剂的注射小针,PH测定时,需要用0.9生理盐水稀释到某浓度,我的也是取1ml,稀释到10ml,20ml,50ml均有乳光产生,稀释到100ml则澄清,请问这是什么原因呢?谢谢
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有机溶剂的挥发性?
哪些有机溶剂挥发性好毒性小,在40摄氏度左右即可快速挥发的?有机溶剂的挥发性顺序?
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替格瑞洛色谱柱求助?
替格瑞洛 的进口注册标准上有关用的是安捷伦SB-C18 1.8UM内径的C18柱,网上查了一下这种内径的 色谱柱 一般适用于UPLC.有朋友 重复 过进口注册标准上的方法么?用的是普通液相还是uplc?
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注册申报新药?
以后想做药品注册,申报方面的工作,马上研一,不知道应该准备学哪些东西,希望各位师哥师姐给出宝贵的意见,谢啦
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求问一个药品注册的问题?
为什么有的药品申报,要有罗马数字? 比如: 二甲双胍 维格列汀 (Ⅰ),二甲双胍维格列汀(Ⅱ),二甲双胍维格列汀(Ⅲ)?
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请问一下关于大孔树脂纯化中药提取液,在动态吸附考察的时候,当...?
请问一下关于 大孔树脂 纯化中药提取液,在动态吸附考察的时候,当柱子中的水液刚刚留到 树脂 表面时加入上样液,请教一下此后改什么时候收集流出液?是加完就收集,还是等到颜色变化时再开始收集,请各位老师帮忙解答一下,十分感谢!
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大家有知道哪些药物能对皮肤红肿、瘙痒、过敏有很好的疗效?
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生物制药与化药?
本人一直在做 化学药 物分析,想了解一下抗体理化研究的工作内容和发展。将来如果从事了这一行,不在北京工作了,容易找到工作么?以后还能再做化学药物研发吗?谢谢,会遇到哪些问题?
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聚丙烯酸树脂COOH与GMA开环反应?
实验项目如题: 1. 先聚合好 聚丙烯酸酯 树脂,体系为无色透明粘稠液体,滴加GMA与催化剂后,体系变为白色类乳液状态; 2. 将GMA聚到 聚丙烯酸树脂 中,用丙烯酸开环反应,同样遇到滴加开环剂后,体系变为白色类乳液状态; 请问大咖,想要得到无色透明的 环氧丙烯酸酯 树脂,变白现象如何避免?
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PH值对氢键结构的影响?
各位大神!请问PH值对氢键有什么影响?我看到有文章说碱性环境会破坏氢键结构,而超低PH环境也会破坏氢键,有没有一个能保持氢键结构稳定的PH值范围? 小弟在此拜谢!
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#PH值
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做药代用放射性同位素多吗?
我准备候选药物代谢研究,听说必须使用放射性同位素标记候选药物。 不知群里做药代的XDJM有多少? 你们的放射性同位素标记候选药物来自哪里? 谢谢!
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去除壳聚糖中的絮状碱?
在酸性条件下把 壳聚糖 溶解完后,做了改性,最后往弱酸性调节ph时,加了稀NaOH,ph变化很小,并且搅拌了好久都还有NaOH没有溶掉,一直是絮状,请问一下,现在想把他去除掉有什么方法嘛?
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电解质溶液?
第一题,它的摩尔 电导率 怎么比较呢?
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高分子化学与物理方向有哪些好的期刊和牛人?谢谢?
高分子化学与物理方向有哪些好的期刊和牛人?谢谢
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药物化学XRD晶型?
研究一种化合物的稳定性时,发现XRD图谱中两个主要峰的相对强度发生了改变,峰位置基本不变,能说明该化合物的晶型发生了改变吗?
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请问氢氧化钯碳怎么制备?
请问 氢氧化钯碳 怎么制备
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聚氨酯半硬泡测DMA怎么制样以及设置参数?
大佬们,我上周尝试做过一次DMA,设备型号是日立EXSTAR DMS6100/7100,设置好参数点 测试 发现测试的点不在有效的线性区域内,师兄说这样表示测不了,但又不知道该怎么弄,有大佬能告知一下吗
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请问硼氢化钠和硝酸铈反应为什么会得到氧化铈?
实验中向Ce(NO3)3水溶液中加入NaBH4会生成黄色固体 氧化铈 ,是因为还原反应么?中间产物是还原成单质Ce继而氧化成CeO还是别的?
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#硼氢化钠
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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