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ATRP大分子引发剂PEG-Br合成问题？按照文献合成几次都没成功，二氯做的溶剂，冰浴条件加的酰溴，酰溴过量，甲氧基聚乙二醇：三乙胺：二溴异丁酰溴按照文章里的1:2:2 还有自己试过1:2:4 效果都不太好。 NMR标注的两个峰面积比按照文献应该是1:2，但1.9那个峰很弱，酰溴就没连上去太多，而且2.5出峰证明PEG里的OH氢没反应完。是不是反应过程中酰溴挥发太多了？大家怎么加入的酰溴呢？还是其他方面出问题了？ PEG-Br.png查看更多 1个回答 . 19人已关注

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丙烯酸酯乳液覆膜胶？大家好，我刚接触到丙烯酸酯乳液聚合，主要做丙烯酸胶粘剂，纸塑覆膜胶，用的预乳半连续滴加法，算是小白一个，有几点疑问，烦请解答一下： 1. 对照样是醋丙乳液，文献上也都说醋丙乳液用的多，是否因为成本低？我用VAc 丙烯酸丁酯甲基丙烯酸甲酯丙烯酸异辛酯甲基丙烯酸好像成本也不低，Tg-17度。 2. VAc每次残单味道很重，已做后消除，吊白块和叔丁基过氧化氢，但VAc味道依然很大，如何消除？ 3. VAc的竞聚率较低，残留单体就只有VAc还是主要是VAc,其他单体也有残留？为什么用气相只测出VAc有残留？ 4. 多次试验发现，起主要作用的是交联单体，是否可以将上述单体挑出两种软硬单体，设计Tg，降低成本？ 5. 是否可以改成苯丙或纯丙？和醋丙有什么区别吗？最好是低的成本做出好的性能，是否纯丙/苯丙的性能一定高于醋丙，但我还是觉得不加交联单体都差不多，所谓的性能好主要指哪方面？ 6. 乳化剂一般用的阴非离子，如何根据HLB值挑选乳化剂？阴非离子配比一般是多少？书上看的不太懂。 7. 做出的乳液还是比较稳定的基本无凝胶，就是蓝光很弱，粒径102nm，通过加助剂，性能和外样相当。但外观差别较大。对照样蓝光很强，粒径180nm，如何将蓝光做强？ 8. 用APS做引发剂，和单体一起预乳化，一起滴加的，引发剂没有单独滴加，这种操作是否可行，会不会造成残留单体过多？ 9. 所用单体需不需要去除阻聚剂？ 10. 醋丙乳液除了成本低，没有其他优点吗？一般的醋丙乳液VAc含量是多少？貌似VAc比较难反应？ 11.预乳液种子的多少主要影响什么，粒径/分子量？ 11. 另外一个不相关的问题：阴离子乳液是什么意思？不好意思，问这么多，原谅我是小白，请大家不吝赐教。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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做洗衣液还有前途吗? 迷茫中，做洗衣液还有前途吗？查看更多 16个回答 . 9人已关注

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关于离心泵的计算和管道压力范围？各位川友好！小弟遇到了麻烦，想请各位川友帮忙看下，谢谢！如图，最近在设计一个-35℃氯化钙盐水机组利旧的小项目（没有可参考的资料，全没了），这个项目换热器区域是设计院协助设计，其余的是我们自己设计，设计院建议不用图中的方案，建议加高位槽，但是因为氯化钙中加有重铬酸钠，我比较倾向不用高位槽，但是问题来了；不加高位槽，在泵计算的时候，泵计算出来的扬程不对，只有10米，而实际应该是在55米才对，那个10米肯定是错误的，因为换热器相对地面的标高都有15.6，算上换热器的基座，至少也在16米加了，考虑了一下，应该是我在计算时候选取的点不对，所以问题如下： 1 泵出口设备压力和液位应该选螺杆机还是换热器呢？ 2 泵进口设备压力和液位应该选换热器还是进口总管呢？甚至会不会选到补液泵前面的补液罐的液位呢？ 3 之前计算泵进出口压力和液位数据都是选的换热器的，计算出来是不对的； 4 另，汽蚀余量的计算值NPSHa=汽蚀余量Sc+汽蚀余量选用值NPSHa’，选用值必须是6么？汽蚀余量计算值算出来比总扬程的选用值算出来要大的情况下，错误地方在哪呢？先谢谢各位川友大佬了。再有就是，换热器出口设有一个安全阀，因为是6bar的氯化钙溶液和15bar的四氯化硅换热，安全阀起跳压力取13bar，泵关闭压力算出来在15bar的样子，设计院说这个压力必须要用300LB的管道才行，但是300LB不应该是对应2Mpa之上么？而且，据说在用不锈钢的时候，超过1.2Mpa就要选300LB的管道，小弟实在有些想不通啊，泵关闭压力如何影响到整个系统甚至换热器的管道压力等级的选择呢？谢谢！大致流程图查看更多 2个回答 . 1人已关注

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余热利用中10吨的锅炉是啥意思? 余热利用中10吨的锅炉是啥意思查看更多 2个回答 . 19人已关注

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【讨论】关于中药药效学研究的给药问题？不知各位同仁是否发现，目前在开展中药动物药效学试验时，不管这个药是用于预防性的还是治疗性的，是用于急性病还是慢性病，都习惯于先给动物预防性给药一段时间，再造模。前段时间参加了一个中国药学教育学会组织的培训，其中一个培训会提到了这个问题，好像是药审中心对中药这种普遍预防给药的方式不太认可。具体内容我当时听得不是很清楚，因此想就这个问题和同仁讨论一下，或者有熟悉相关要求的同仁指导一下。问题就是：中药动物药效学试验到底应该采用哪种方式，是根据药物的特点如预防性的或者治疗性的，分别采用预防性给药后造模或者先造模后给药？还是不论哪种中药，一概采用预防给药后再造模呢？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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各位，我想测试钢铁样品中的化学成分，除了ICP和XRF之外，还有什么其他的方法吗? 各位，我想测试钢铁样品中的化学成分，样品是块状的，里面含有C、N、B、S、P、Cr、Ni、Mo、V、Si、Mn元素，如果我想把这些元素都测出来的话，除了ICP和XRF之外，还有什么其他的方法吗？谢谢各位！查看更多 17个回答 . 2人已关注

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关于干吸干燥后水份的测量？我厂为锌精矿冶炼烟气制酸，两转两吸！尾气不冒烟，但对主风机出口水份的测量一直都比较高，最高达3点几，低一点也在0.3左右。实际测量的主风机出口水份与系统实际表现（尾气烟子）不相符，没有开启脱硫装置。从目前分析测量结果这么高应该是分析误差，无论是从干吸干燥塔出口的负压管道做，还是风机出口做都比较高。我们采用的是接玻璃小旋风，气体流量计，玻璃纤维 U型管(加一点脱脂棉），玻璃纤维和五氧化二磷U型管，这样的接法。取样气体的体积应该没问题，就是在重量感觉一直不对，取样时进行烟气置换后在干燥器内放置。整个过程都用毛巾包裹。但是每次测量的结果都非常高。不知道与U型管内加的玻璃纤维和五氧化二磷的配比有没有关系，或者说有没有比例？同行业的有没有在测量这个水份的经验，细节上注意的东西，能够帮助我查看更多 2个回答 . 5人已关注

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烷基化中催化剂氯化铝出现变粘稠的问题，求助！？我在做一取代苯和烯烃的烷基化反应，催化剂用氯化铝，溶剂用环己烷（氯代烷烃的选择性较差），在反应过程中，氯化铝固体逐渐会粘在瓶壁上，只要出现粘壁的现象，反应的收率就会很低，如果不粘壁，反应的效果会比较好。请问一下，为什么会有粘壁的现象产生，怎么解决？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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请问哪里可以做固体材料的反射红外检测？ 需要检测涂层中的有机物，涂层又不能破坏，需要做固体红外，急求，谢谢了查看更多 7个回答 . 12人已关注

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硝酸盐氮以氮计，亚硝酸盐以氮计，总氮以氮计？ 硝酸盐氮以氮计，亚硝酸盐以氮计，总氮以氮计，都是以氮计，可以只测总氮，或只测硝酸盐氮以氮计，亚硝酸盐以氮计吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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DN250法兰对应管道外径？ GB/T 9115标准中对于PN250的法兰，DN80及以上的法兰对应的对应的焊接端的外径和GB的标准的管道外径是不一样的，那这个外径是遵循什么标准呢？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求催化剂Ni金属分散度测定？ CO吸附，H2吸附，氢氧滴定具体操作流程？查看更多 8个回答 . 17人已关注

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柱子拖尾？ 听说酸性产物点板过柱拖尾后加冰醋酸。请大神赐教原理查看更多 1个回答 . 5人已关注

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怎么用NCBI查人的线粒体的sod蛋白序列? 我就在蛋白栏里输sod human为什么会出现果蝇的sod 什么情况？第一次用，可能问得有点白痴，求解答。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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金属材料热容、导热系数和热辐射系数测量，湖南长沙？ 坐标：湖南长沙请问哪里可以测量金属材料热容、导热系数和热辐射系数？查看更多 4个回答 . 5人已关注

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合成二吡啶胺？ 如何合成二吡啶胺查看更多 3个回答 . 11人已关注

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甲醛、甲醇输送泵的问题？ 请问有实际案例，用IH 不锈钢离心泵输送甲醇，甲醛的案例吗？如果有，请问这个泵的配置是什么样的？在线等。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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浓缩脱盐蛋白WB？各位大神，我用5×SDS PAGE蛋白上样缓冲液（博士德的）来煮用超滤管浓缩脱盐的蛋白，40uL蛋白＋8uL缓冲液，100℃煮10min，做了个WB鉴定，请问这是什么情况？背景雪花应该是一抗洗的时间比较短，想问的是怎么让蛋白跑成一条带？这个蛋白跑出来坑坑洼洼的，请忽略最右边的Marker，实验室机器拍M一直拍不清，但肯定的是我的目的蛋白大致位置是对的。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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选一个仪表，管径DN200，管道压力2~7kpa，介质65%HCl氯化氢气体（可能会含水汽）！？选一个仪表，管径DN200，管道压力2~7kpa，介质65%HCl 氯化氢气体（可能会含水汽）！要求尽量不能缩径（缩一点也能考虑），气体腐蚀性强，工艺管道都是衬四氟。请问有没有相同工况下能使用的仪表。仪表也要衬四氟或者其他防腐。仪表最好带厂家名，考虑的仪表有转子、楔式、靶式、容积式、孔板（貌似压力不够），热式（含水要命呢）。。。欢迎大家补充、讨论和建议！@所有人查看更多 3个回答 . 15人已关注

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简介

职业：衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师

学校：长沙南方职业学院 - 旅游文化系

地区：陕西省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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