过客.--盖德问答-化工人互助问答社区

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请问酶的保存和解冻方法？刚做代谢二相实验，接触到单酶 UGT酶的使用，只知道细胞是缓冻速溶，请问下UGT酶是在零下80度冰箱保存吗，用的时候是放在冰板上缓融呢还是放在孵育器上速溶啊？另酶反复冻融是不是会失活啊?刚注册号，金币太少啊。查看更多 5个回答 . 9人已关注

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超滤法测定血浆蛋白结合率问题？做超滤法测定血浆蛋白结合率时，公式是否需要校正？因为所测超滤液中药物浓度并不等于游离药物浓度吧？是否要测定超滤后结合型的药物浓度即超滤膜所截留下来的那部分，最终测定的超滤液中药物与结合类型药物浓度之和会等于所测定的总共血浆药物浓度吗？多谢大家了查看更多 4个回答 . 3人已关注

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求助富马酸替诺福韦二吡呋酯中间体替诺福韦的液相条件？ 各位大侠，再下求助富马酸替诺福韦二吡呋酯中间体替诺福韦（PMPA）的有关和异构体液相条件,谢谢大家。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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关于药包材的粗浅理解？对药包材的管理，欧洲等一些发达国家均已使用DMF制度，而我国依然使用注册制度，前不久国家局有意也对包材采用备案制度，只因铬胶囊事件的爆发，使这项事宜只能又一次搁置。然而，对包材的重视程度，是越来越受到药监部门的监管重视，审评中心等相关部门出台一系列关于相容性试验的指导意见等。作为包材申报企业，按照局13号令等相关法规技术指导原则，已经远远不能达到现在技术要求，尤其是近些年塑料包材的广发使用，添加剂的迁移等试验应该受到广泛的关注。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求教麦芽糖醇溶液型号问题？ 关于麦芽糖醇溶液型号，例如麦芽糖醇溶液75/55，其中75和55分别有什么意义，有些型号还有3个数字，以及不同型号麦芽糖醇溶液的作用查看更多 1个回答 . 13人已关注

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winnonlin 6.3软件试用版？哪位朋友有winnonlin软件试用版，可否分享一下。 pharsight网站也是可以下载的，但是需要Product License Keycode才能下载，应该是购买了该软件的公司才有。但是试用版有30天的有效期，因此不会对购买者的使用造成影响。 [ 来自小组药物制剂 ]查看更多 4个回答 . 8人已关注

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磺酸化的聚苯乙烯微球干燥后形成薄膜而不是粉末咋办？磺酸化的聚苯乙烯微球干燥后会形成透明的膜，怎么研磨都磨不成粉末。这就导致很难分散在水里，接下来的实验就无法进行了。看文献里都是干燥成粉末的，我的怎么就成了膜呢。我推测是聚苯乙烯微球自组装成了膜，怎么样可以不让他自组装成膜呢。查看更多 9个回答 . 14人已关注

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什么物料洗玻璃亮？ 请问大神们，什么东西擦玻璃去污力强，还透亮，我试了几种阴离子表活，去污还可以就是洗完有痕迹查看更多 3个回答 . 15人已关注

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免疫效果？ 三免很好，四免五免就不好了什么原因？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求助哪些金属离子有紫外吸收光谱? 本人想找一些有紫外吸收峰的金属离子，有大神知道吗？有这方面的文章或综述吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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盐酸伐地那非EP标准？ 求助，盐酸伐地那非 EP8.2标准。英文名为VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE，非常感谢查看更多 2个回答 . 5人已关注

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临床前研究指南（CFDA和FDA，新的和旧的，共四个）？ 可以好好看看，一定会有用的查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求助USP37、EP8.0中依替巴肽Eptifibatide质量标准,USP36、EP7.0中也可以，谢谢？ 如题，求助USP37、EP8.0中依替巴肽 Eptifibatide质量标准,USP36、EP7.0中也可以，十分谢谢谢谢查看更多 3个回答 . 8人已关注

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价格昂贵片剂中试规模？现进行一抗肿瘤药依维莫司片剂的研发，该药原料价格及其昂贵，目前药厂获得1kg原料成本约1千万，并且难以获得。现在对片剂中试规模不太清晰，初步考虑中试每批1万片，但药厂仍觉得需要的原料太多。对于这类品种，中试规模是否有个最低标准，还是说只要不低于大生产的十分之一即可。比如说大生产每次生产5万片，中试规模5000片即可。查看更多 15个回答 . 8人已关注

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药物研发：如何把失败转化为成功? 最近，FierceBiotech网站对2014年医药研发10大Ⅲ期失败案例进行排序，其中涉及癌症药物和疫苗的占5成，涉及心血管病的占3成，涉及类风湿性关节炎和红斑狼疮的占1成，涉及精神病药物的占1成。在2014 年的10大药物研发失败案例中，只有两个是小公司，其他全是制药巨头，包括葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。显然，新药研发的失败是一个不可回避的现象，代价也十分高昂。失败是成功之母，如何从药物研发的失败中找到教训，以奠定成功之本，值得总结。目前，有几种方式受到关注。　　第一种是利用失败的药物Ⅲ期临床试验的文献和资料，找到新的线索和方向。每一种药物到达Ⅲ期临床试验阶段已经积累了很多经验、信息和关键数据，如果仅仅因为Ⅲ期试验失败就把这些很有价值的材料和信息弃之如敝屣，实在有些可惜。遗憾的是，这些信息由于研发方面的保密要求，很多研究人员并不能公开看到，等于关闭了所有的窗户，让新药研发的信息装入不能触动的黑匣子之中，得不到破译。　　第二种是药物再利用。由于新药研发极其困难，代价也十分高昂，就有必要充分利用旧的药物，从那些稳定的老药物身上挖掘出新的和更广泛的用途。最新的一个例子便是抗艾滋病药物的新发现和新用途。　　美国肯塔基大学的阿姆巴提（JayakrishnaAmbati）等人发表在2014 年11月21日《科学》杂志上的文章称，他们的研究发现，核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)可以用来治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)以及其他炎性疾病。由于核苷逆转录酶抑制剂的靶标是人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的关键酶———逆转录酶，因此该药在今天成为最广泛的治疗艾滋病的药物。　　老年性黄斑变性和其他一些炎症是由一种被称作NLRP3炎性体的大型蛋白复合物所引起的，而核苷逆转录酶抑制剂可以阻断一种叫做P2X7 的离子通道的活性，由此来抑制NL鄄RP3炎性体，因而对黄斑变性有疗效。而且，多种核苷逆转录酶抑制剂对治疗肝脏炎症、移植物抗宿主病以及两种形式的年龄相关黄斑变性的小鼠模型有效。反过来说，核苷逆转录酶抑制剂对NLRP3炎性体的抑制促成了核苷逆转录酶抑制剂对艾滋病的治疗作用。　　对核苷逆转录酶抑制剂的认知体现出历史多样性和深刻性，即从该药的旧用途不断挖掘出新用途。该类药物首先被用作抗癌的药物，其历史长达50多年，后来又用作抗艾滋病药物，其历史有30多年。现在，又被挖掘出治疗黄斑变性和其他炎症和移植物抗宿主病。这种对老药新用途的挖掘可以从另一角度弥补新药研发的失败。　　当然，药物再利用还指从已经发表的大量文献中挖掘制药企业和学术机构公布的药理学、生物学、化学及临床数据，通过调查、分析和荟萃具有相同作用机制的其他药物试验结果，提炼出哪些适应证、患者群体与某种既有的药物利用和疗效有关，因而获得老药物再利用的线索。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请问杂质研究如杂质A是0.15%，是谁的0.15%，片重? 如题，谢谢查看更多 8个回答 . 8人已关注

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急，真空抽滤会使脂质体破碎吗? 及，真空抽滤会使脂质体破碎吗？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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求助BP2015、USP38、EP8.6布地奈德原料及其制剂标准？ 如题，求助BP2015、USP38、EP8.6 布地奈德原料及其制剂标准，多谢！金币少可以再追加查看更多 4个回答 . 2人已关注

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盐酸替罗非班注射液质量一致性评价研究？ 老师们，麻烦帮我下一篇文献可以吗，如题：盐酸替罗非班注射液质量一致性评价研究，谢谢各位了，我们今天数据库打不开查看更多 1个回答 . 6人已关注

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来那替尼Neratinib 最新的汤姆森查询？ 求助来那替尼 Neratinib最新的汤姆森查询，麻烦帮忙发邮箱651903619@qq.com，谢谢！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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简介

职业：衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师

学校：长沙南方职业学院 - 旅游文化系

地区：陕西省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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