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化学学科
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各位大神,求助加了POE的HDPE里能添加多少碳酸钙母料?
要看你碳酸钙的细度(比表面积,吸油值),只要碳酸钙表面能被树脂完全包覆就OK,poe主要是提到增加相容性作用
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化学学科
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HDPE材料的注塑成型?
正常现象,对拉伸强度测试没有影响,伸长率可能会不准。
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工艺技术
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微生物
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氨基酸与丙烯酰氯的反应?
会不会水量太少,你这个即使成盐,水溶性也不会太好。
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固态氨晶体融化时固态氨下沉还是漂浮在液氨的表面?
一个N形成3个氢键,而且键长短形成的空隙很小,NH3熔化后,密度依然减小。 所以下沉
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化学学科
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求助,DE怎么区别?
大佬们,还望不吝赐教
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精细化工
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研发生产聚醚类非离子表面活性剂的请进?
这种价格肯定贵,应用在小众领域
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工艺技术
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间二硼酸取代苯和溴代吡啶的Suzuki偶联反应?
为什么不能用带羧基的?我了解到的是含有对水敏感的基团不行,比如甲酯,醛基等,还有用带羧基的东西反应后再弄成酯基的,你的建议考虑的是哪个因素呢?是因为反应过程中有碱所以不行吗?求教 ... Suzuki偶联反应基本都是用钯的化合物做催化剂,酸性条件下四三苯基膦钯不行,先做成酯,然后Suzuki偶联,再水解酸化得到羧酸的反应路线,在mof中合成羧酸配体太常见了,你用scifinder查查文献吧
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SEBS/PP做挤出密封条TPE料的问题?
油太多了,PP也多了拉伸肯定不好影响伸长率
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原硅酸铁?
原硅酸铁是指Fe4(SiO4)3还是原硅酸亚铁Fe2SiO4?不过没关系,提取的方法是一样的,高温炭还原: Fe2SiO4 + 2C + CaO = CaSiO3 + 2CO/CO2 + 2Fe
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发泡硅胶?
我有
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胶黏剂属于什么方向啊?
首先,基础知识一般是看精细高分子之类的书,还有就是各类在线学习平台的网课也会有类似的专业课。其次,最新的技术路线、配方、应用去看相关论文即可。 你是说看高分子的专业课吗
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工艺技术
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固体酸催化合成乙酸乙酯有意义吗,望各位提出指点?
主要催化醇和酸的反应吗?副作用有哪些?
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工艺技术
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求稳定的高分子絮凝剂?
聚丙烯酰胺很常用
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旋蒸?
如果是溴乙烷(常压沸点38.4℃),我会干燥后直接将溴乙烷的乙醚溶液用于后续反应; 如果是溴丙烷(常压沸点71℃)、溴丁烷(常压沸点100~104℃)或溴戊烷(常压沸点130℃),我会直接将乙醚溶液常压蒸馏得到纯品;沸点更高的就先旋蒸浓缩,再减压蒸馏
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化学学科
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丙烯酸中的阻聚剂怎么去除?
旋转蒸发仪也要接真空泵,也是减压蒸馏,可以的。我建议不用去除引发剂,聚合的时候不影响的,你要真有这个需求当然也可以去除。 ... 是阻聚剂,打错了
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#阻聚剂
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苯丙乳液聚合?
涂料里都会加一点醇醚类溶剂使乳胶粒子溶胀,以便更好的成膜的。 ... 或许是你加的有点多,15%会不会太多?是占谁的15%呢?
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一个偶氮结构纯物质性质十分奇怪?
可以说是帮助非常大了! 非常感谢您用心的答复! 我做的物质因为量都比较大,所以都没有走液相,点板看着纯度应该还可以,感觉应该不会对物质的性质有显著的影响。 产物的熔点并不在室温附近,一百多度了。如果说是 ... 先说纯度的问题 刚刚突然想到一个问题 我当时做的时候在核磁谱上曾观察到奇怪的杂质峰,但在板上没有杂质。后来做过质谱也没有杂峰。 这里有个很容易被忽视的问题:偶氮苯的光致异构化。 我们当时注意到这个问题了,因为POM下的表现实际上比我前面的描述的要复杂。而且我们认为偶氮苯的两种构象使得超分子自组装过程必然受到影响,最终导致液晶行为的分析遇到了困难。 可惜能力不济,测试条件也有限,我们未能解决这个问题。但愿你运气会好些,别碰上这个问题。不过我印象中有篇文献专门讨论了偶氮苯光致异构对液晶行为影响的文献。但液晶方面的工作是五年前我刚入门的时候做的,后来再也没做,细节已经完全记不清了。你找找老文献也许能有收获。 至于过冷现象 我有一点怀疑,但表现出这一现象也是可以理解的。你可以考虑如下操作:当样品升温到降温进入到所谓的过冷状态时,用针在样品上划几下。如果真的是过冷,这样的外力刺激是能够让体系凝固的,POM下应该能明显看出。也可以在测POM之前,在载玻片上人为的做几道明显的划痕,样品就放在划痕上。这样的划痕也能避免过冷现象的产生。 我倾向于不认为是过冷现象,但确实也给不出更合理的解释。 玻璃化这个事情,不一定非得有氢键才能表现出玻璃化来。偶氮苯本身是一个强的介晶单元,驱动力是π-π相互作用。如果你的分子平面性比较好那这个作用可以很强的。结合你下面提到你的分子结构是二聚体型的,表现出玻璃态我觉得可以理解。猜的哈。 这里需要说明一点:液晶本身就是一种超分子组装体(高分子液晶除外)。 玻璃化温度和二聚体之前没有必然联系。我没太理解你提及的二聚体的两个单元的连接方式,是共价键还是超分子作用力。如果是共价键,讨论的时候我觉得看做一个分子就可以;如果是超分子作用力,使用二聚体这个概念应当慎重。 如果XRD下可以证明你的液晶相态是柱状、盘状、六角等相态,你大概可以想象出你的液晶分子一个叠一个,或者几个分子(2到4个较常见)组成一个“盘子”然后层层堆叠成一个小柱或者小棍。这就是液晶“短程有序,长程无序”中“短程有序”的意思。但这些小柱和小棍彼此间的排列是无序的,即为“长程无序”。而玻璃态本身也是长程无序的一种状态。 ***以下内容是我主观臆想的,毕竟我在液晶方面的研究其实很浅,也只做了一年。*** 想像一下,这一个个小棍或者小柱的结构并不会因为温度的降低而被破坏,但温度降低会使得无数个小棍的热运动减弱,并首尾相连,最终组成一个由超分子作用力驱动形成的纤维。这种情况是不是和聚合物特别类似? 而基于超分子作用力得到纳米纤维的文献很多,某种程度上我觉得我的臆想还是有点依据的。 证明这个事情,需要依靠高分辨的SEM、TEM或者AFM来表征,没准真能看到长达几十甚至几百纳米的柔性纤维结构也说不定。但估计测起来困难比较多,因为扫描、透射或者原子力才表征超分子纳米纤维的时候,是把纤维分散了再测。对于液晶来说,测的时候就像在看一个模糊的毛线团,很难把里面的纤维结构摘出来。 有一段时间我对液晶表现出玻璃态这一现象的实质还挺感兴趣的,不过很快换方向了这事也就放下了。要不是看你的帖子这事可能这辈子就过去了。不过说真的,如果有条件的话,我特别希望你能试一下,验证下我这想法对不对~
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聚丙烯T30S型号与T60型号的拉丝性能差异,求大神告知。?
你是要知道这个材料的性能还是其它?
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做过银钯双金属催化剂的前辈帮帮解答下!?
你用的什么方法合成的?我们做的时候是前驱体一起还原,得到的有时候是合金,不过现在还不稳定
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液相的样品如何稀释?
稀释范围应与标准样品的响应在一个数量级就可以了 那标准样品的响应级数在哪儿可以查到吗
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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