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生物医学工程
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H9C2心肌细胞越养越少 ,怎么办?
我们用胎牛血清养的,长势非常好,一般传代后第三天就可以长满了
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生物医学工程
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细胞内钙升高将引起细胞凋亡,提通路是什么?
1.激活胞内原来无活性的Ca2+依赖性核酸内切酶,切断DNA; 2.作用于ATP依赖的乙酰化酶,使本来折叠的染色质松解,暴露水解位点,有利于内切酶的作用;3.激活谷氨酰胺转移酶,该酶参与凋亡小体的形成;4.激活蛋白水解酶,破坏核膜,细胞骨架;5.破坏线粒体的跨膜电位,导致PT开放,激活线粒体依赖的细胞凋亡途径,q其中细胞色素c可以与Apaf-1、procaspase-9相互作用形成apoptosome激活caspase-9进一步激活caspase-3;推测ER也起作用6 激活磷酸化酶而激活花生四烯酸和黄嘌呤氧化酶途径,使自由基生成增加;
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生物医学工程
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工艺技术
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之前购买的细胞冷冻管解冻之后,细胞数为什么会变得很少?
大都是因为离心过程操作上的失误, 造成细胞的物理性损伤, 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心, 应等细胞生长隔夜后再更换培养基
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生物医学工程
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一篇文章刚确定的miRNA启动子,我能用吗,用再验证吗?
应该需要先验证,再引用。
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生物医学工程
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血小板聚集率出现负值这怎么解释?
药物组聚集率总是会出现负值? 仪器上的读数是吧? 排除PH,药物颜色干扰后还这样,就降低药物浓度做。
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生物医学工程
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不透光材料上的细胞怎么观察?
我以前的做法是同时培养不加材料的对照组,观察对照组的生长情况就可以大致了解实验组的情况。此外,荧光显微镜也可以观察到细胞的生长状态。
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化药
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我的药物的氨基被boc保护,现在想脱去,不知什么方法可以?
甲醇盐酸,甲醇三氟乙酸都可以试试,我的原来用甲醇盐酸常温搅一夜就脱掉了,不过二氯甲烷三氟乙酸效果好
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生物医学工程
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为啥arcgis画图的时候用克里格插值出来的图只有一种颜色?
你差值的时候让你选按照那一层插值时,你可能选的是按照站点,但是你应该有一个底图信息,按照某一层差值,这样就是不一样的了。可参照别人的做法: 1.先用meteolnfo(也是在论坛里现学的)把自己所需要的东三省的shp图扣粗来。然后在gis里把底图,站点,省会城市叠加,保存成为自己的基础图层 2.用EXCEL整理自己的数据.在gis中打开自己最初保存好的基础地图,图层--添加数据-自己整理好的excel 3.在新建的图层上右击j进入属性--显示XY数据 (x--经度,Y--纬度). 4.再次进入属性设置: 4.1设置站点温度值显示。标注-标注此图层要素-在标注字段里选择自己想要显示的要素值(温度) 4.2此时要素为同色得点,再次进入属性--符号系统-数量,这样就可以让要素显示根据温度值来变化 5.绘制灰度图 要绘制灰度图,先得将站点温度值进行差值Arctoolbox-spatial analyst-插值分析选择一个差值方法。我选择了克里金方法,此时应该注意“环境”,将处理范围设置成三省地图,点击确定后的差值图为包含三省在内的矩形图,,接下来需要将三省范围内的图提取出来 6.之后经过微调,转换成出图模式添加比例尺,图注,指北针图就完成了
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生物医学工程
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细胞及分子
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多糖纯化达不到理想的纯度怎么办?
黄酮醇溶性吧,多糖用水提,色素可以用离子交换柱脱去。
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生物医学工程
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卫星地图上的一些点,怎样用不同颜色标记表示大小?
colorbar也能用,效果也很不错
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生物医学工程
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请教怎么计算压力云图中小于某个压强值的区域的面积呢?
把云图映射成一个自定义的面,然后导出三维坐标,离散点组成的单元面积之和近似为所需区域的面积。CFX可以实现,fluent实现不了就把结果导入cfx中处理。
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生物医学工程
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想脱去酯边的一个或两个甲基,有没有更好的路线?
你的那个KMnO4路线,不太可行,还是放弃了吧。分离有很多办法,比如HPLC,SFC,硅胶或者氧化铝柱子,制备板,甚至经典的酸碱萃取(比如,试试这个,对于那个你想要的甲基少一些的产品,先将它水解成酚,然后酸碱萃取除杂,甲基少了,在碱中的水溶性会好很多),总有一款或者多款组合适合你。基本上,HPLC能解决90%以上的问题。
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生物医学工程
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工艺技术
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控制性孔的深度怎么确定?
软土地区控制性钻孔的深度应达到地基变形计算深度,基岩的话一般是进入中风化或微风化基岩5m。
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化学学科
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基团的转化Ph-NH2--->PhCOOH,有什么更好的方法吗?
1 苯甲醛直接氧化成酸又何必变成腈 2 溴化物格式成酸
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生物医学工程
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同一化合物按不同适应症是否可以报两个新药?
从化合物的角度来谈药品是不科学的,因为化合物只有做成了药品才是药。同一化合物的作用机理和药理作用都是一样的,可是采用了不同的制剂手段、用法用量,就会产生不同的临床疗效,典型的就是阿司匹林片和阿司匹林肠溶片,两者适应症不同。所以对于药品注册申报,还是应该围绕药品这个整体,从药学和临床整个角度来考虑,而不仅仅考虑药学。虽然化合物相同,如果其他属性都不同,应该不算同一药品,可以分别申报。
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工艺技术
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仪器设备
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Y型过滤器安装方向?
板大問的題目應該是說那個Y(放濾網)位置朝上下還是水平,不是整體的流向喔(整體流向於設備表面會有箭頭,請依箭頭安裝) 基本上只要能過濾就是好,但不會朝上,我們都是安裝朝下,朝水平...這樣濾網就不是最低點,可能過濾效果會不佳 又或是廠商在設計上有其特殊性而要求安裝水平 建議與廠商再確認喔
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化药
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抗肿瘤药物的基因毒性杂质如何界定?
如果精制纯化后原料药仍可以监测到你说的这些基因毒性杂质,肯定需要控制;但如果这个药在经过稳定性试验后仍没有出现,那就没必要控制了。
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化学学科
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基团的转化Ph-NH2--->PhCOOH,有什么更好的方法吗?
溴苯,三乙胺,dmf,三苯基磷二氯化钯催化,和一氧化碳反应。加压10公斤到20公斤,在甲醇20倍存在下生成甲酯,水解得到酸。伯胺仲胺存在下,生成酰胺。氰化钠太毒。也要催化。产率不能保证。不如用氰化亚铜,dmf直接加热回流。得到氰基。
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生物医学工程
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工艺技术
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免疫沉淀拉不下目的蛋白怎么办?
建议你,查下抗体说明书,看做IP的稀释比是多大,然后再适量的增加抗体的量,和细胞的量。
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生物医学工程
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用PROMEGA胶回收试剂盒回收时,效率都很低是什么原因?
promega的不应该这样差,其实天根的就摇菌很好了,割胶时尽量割小点,严格按protocol操作
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简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南工程职业技术学院 - 化工系
地区:河南省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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