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AZ91镁合金表面电镀铜?
工艺过程:除油---酸洗---活化---浸锌---电镀铜 电镀铜镀液选用 五水硫酸铜 酒石酸钾钠 氢氧化 钠 工艺参数: 电流密度-8 mAcm-2,ph 13.5,室温,时间1000秒 阳极:镍板 刚开始还能做出来,现在做出来总是发黑,求大神给解释一下
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一个关于反应器选择的问题?
求助:实验室要由 四氯化硅 液体加热制备成气体,然后气体通到管式炉进行反应,由于要控制气体流速,所以由四氯化硅液体加热制备成气体这一步的 反应器 要求比较高,要相对耐高压的,有气体出口,配减压阀!自己搜过一下,貌似 高压反应釜 没有气体出口的,不知道各位大侠有没有符合的反应器推荐?希望能把反应器的名称和型号说一下,万分感激!
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关于XPS测试的问题?
The surfaces of the reduced catalyst samples were bombarded with high-speed Ar+ to remove the oxidized layers.这一句话是什么意思啊?这个是一片文章里关于XPS 测试 的说明,这个意思是说在xps测试时可以利用什么手段可以把表面的氧化层打掉吗?谢谢!
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沸石分子筛的合成?
最近发现合成 沸石 分子筛 无法焙烧干净,求问可能原因有哪些呢?
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表活的测试方法。。?
表面活性剂 测表面张力一般采用水作为溶剂,但是若是不溶于水的可以采用有机液做溶剂吗?老师让合成一个碳氟有机物,但是不溶于水,老师一个劲的说有强的表面活性,还让我一定要测定或对比出来。。请问有什么方法测或者做对比吗?
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ABA或AB型嵌段共聚物判断?
各位大神,我现在手里有一个嵌段共聚物,请问用什么方法可以判断他是AB型嵌段共聚物还是ABA型嵌段共聚物
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PCB方面的电化学?
有关PCB方面的电化学
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如何除去水溶性物料中的NaCl?
各位兄弟,我最近做了一个小东西,结构类似于 苯磺酸钠 ,水溶性很好,但是其中掺杂很多NaCl,我该如何除去其中的NaCl?
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platon计算溶剂分子?
_symmetry_space_group_name_H-M? ? P-1 _cell_formula_units_Z? ?? ?? ?? ? 2 loop_??_platon_squeeze_void_nr??_platon_squeeze_void_average_x??_platon_squeeze_void_average_y??_platon_squeeze_void_average_z??_platon_squeeze_void_volume??_platon_squeeze_void_count_electrons? ?? ?? ?1? ? -0.225? ???0.500? ???0.725? ???595.8? ???109.1_platon_squeeze_details; ?;实验中用的溶剂为水和DMADMA 为C4H9ON??电子数为48个platon中计算值为109.1除以Z值2等于54.5~~~在分子式中加上1个游离的DMA,这样计算正确么
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5%酸性高锰酸钾溶液怎么配制?
文献中说:samples were immersed in 5% acidic(W/W)KMno4 for 5 min at 25摄氏度。5%是指谁的量呢,这个溶液怎么配制。求热心的朋友不吝赐教。[ 来自小组 高分子家族 ]
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TPD测试结果异常,弱酸碱性位无法检测?
如题,求助各位大侠,实验室的TPD表征结果异常,脱附前基线能走平,但是检测 催化剂 样品酸碱性时,较弱的酸碱性位全部检测不出,和之前得到的 测试 结果出入较大,300-400度以后常常会发生基线漂移,整条线直线上升,但是强酸中心还是能检测出的,碱中心的检测结果问题尤为突出。之间仪器测过好多固体超强酸样品,而且系统中进过一次水( 干燥器 全湿了)。我怀疑检测器可能被污染了,里面可能有NH3残存,导致检测灵敏度下降,才导致弱酸弱碱中心一律检测不出。有懂行的大侠没? ?帮忙分析一下呗,十分焦急,不胜感激!!
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溶胶凝胶法制备的二氧化钛光催化剂500℃焙烧后竟然是黑色的?
溶胶凝胶 法制备的 二氧化钛 光催化剂 500℃焙烧后是黑色的,这是怎么回事呀?欢迎朋友们指点。。。
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waters 液相峰形不好怎么办?
请各位老师看看,这个峰是怎么了? 流动相 : 高氯酸钠 缓冲液 :乙腈:磷酸=1000:115:12,PH=3.6。我之前出峰好好的,停了一天机器突然变成这样了,我已换过柱子,流动相,均没有改变,,请各位老师不吝指点,急等·······IMG_20141103_110427.jpg
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请教一下大侠:2,2'-thiodinaphthalene-1,4-dione是什么?
请大侠赐教:这个名字:2,2'-thiodinaphthalene-1,4-dione是什么?
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RF加热线圈问题请教?
图片是MOCVD RF coil的部分请问照片中圈起来部分是做甚么用的?
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关于物料平衡?
最近使用微反做 催化剂 性能评价,液体进料(每小时进3克左右), 氮气 作载体(10-20ml/min),产物经冷凝后分为气相产物和液相产物,但是在做物料平衡的时候遇到很多问题,物料平衡计算的结果基本都在70-80%,但是貌似对于微反系统物料平衡的结果基本都要求在95-105%。有几点疑问:1.我做物料衡算是以两小时为单位计算的,也就是进6克左右液体,把液体产物和气体产物(扣除)质量加起来,然后除以进料,是不是物料衡算的时间太短,误差无法避免。2.我的冷凝装置中的管路都是通过Ø3管连接的,但是有时候后两个小时收集的液体产物远远大于前两个小时的液体产物,这是不是由于液体产物在装置中残留造成的。3.我的装置经常漏气,管路之间的连接基本都是通过熊川的卡套实现的,大家有没有好的检漏方法或技巧。谢谢大家的关注
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对可见光有响应的催化剂有那些?
对可见光有响应的 催化剂 有那些?? ?我知道的有 钒酸银 ??不知道还有那些???是不是窄禁带半导体都有可见的响应?
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HPLC 柱效变差?
我们用的天美的HPLC,LC-2030 UV detector and a SunfireTM C18 column。但是前一段时间压力升到很高,有200多。然后我们把柱子的进样端和出样端拆开,将滤头超声了一下。然后现在用 甲醇 冲洗,压力可以降到70以下。然后换上甲醇:水=3:7的 流动相 ,此时压力先是升到200多一点,大概是207,然后等基线走平,压力差不多会降到180多。然后我进了样品( 丙烯 腈水溶液),发现,峰形很差,而且是分为2个峰(见附件中图片 “异常” )。而之前仪器正常的时候,换上甲醇:水=3:7的流动相,此时压力是从0升到150多,然后就稳定了,而不是像现在这样先升到很高,然后又降下来。正常时的图片见附件 “正常”,峰位置在2.805min附近。您知道仪器的问题出在哪儿吗?可能是柱效变差了,我该怎么解决?暂时还不想买新柱子,想看看能不能修好。异常.JPG正常.JPG
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Ag/AgCl参比底部塞子变绿?
之前活化工作电极(金电极),在 硫酸 中扫了几圈,后发现 参比电极 底部塞子变绿了。这是怎么回事啊?会不会把参比弄偏了,有补救的方法吗?
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化工流程图中 这些字母是什么意思啊?
在看流程图中 有很多圆圈,圈中有很多字母是什么意思啊? PDG ,FV,TG,KPI,LT,LTA,TIA 等
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#化工流程
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:郑州大学 - 化学工程学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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