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求助Pt/ZSM-5制备工艺?
各位好,我现在要用离子交换法制备Pt/ZSM-5,如果先确定 分子筛 质量比如2g,怎样确定用于交换的Pt 盐溶液 的浓度?
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表面活性剂的krafft点如何测定?
最近在合成一种 表面活性剂 ,要测它的krafft点,经查文献,它的krafft点大概是48摄氏度,但是这个是怎么测出来的?溶液浓度是多?
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请问什么叫做自组装法?
老师让我用自组装法制备sba-15,按百度百科给的方法: 在35-40℃的条件下,将三嵌段 表面活性剂 P123(Aldrich,EO20PO70EO20,Ma=5800)溶于适量 去离子水 ,向其中加入 正硅酸乙脂 (TEOS)、盐酸(HCl),持续剧烈地搅拌24h以上,装入乙烯瓶内晶化24h以上,过滤、洗涤并干燥,最后在550℃煅烧5h以上除去模板剂或者用溶剂回流洗去模板剂,然后过滤、洗涤并干燥,得到的白色粉末即为SBA-15。实验所用各原料的摩尔比约为1TEOS:0.017P123:5.88HCl:136H2O。这个过程是碳硅靠氢键结合的,能不能称作自组装法呢?我觉得算。。请知道的朋友帮我确认一下吧
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过渡金属看做是Lewis碱??
急求答案:过渡金属最外层容易失去电子,可不可以把过渡金属看做是电子对供体,当着Lewis碱???有相关的文献吗?急急急,谢谢大家帮忙!!!
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mPEG-COOH的提纯?
如题,用mPEG和 丁二酸酐 制备mPEG-COOH,溶剂是1,4- 二氧六环 。现在要用溶解沉淀法提纯,原定用二氯 甲烷 和乙醚,但是现在乙醚暂缺想问一下还有什么试剂可以替代的
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SEI生成的问题?
新人又来问白痴问题了。。。。各位大大轻拍,实在是没有基础周围又找不到人问。。。。就是最近在做 钴酸锂 锂离子电池 ,电压范围2.5-4.5V,发现文献中说用常规有机溶剂比如ECDMC什么的会生成SEI膜的问题,可是有文献又提到说要在0.8V左右这些溶剂或者 锂盐 才会分解,不知道我理解的对不对。如果是这样的话,那做2.5-4.5V的电压范围岂不是不会生成SEI膜了?会吗?不会吗?会吗?。。。。困惑啊,如果问了蠢问题请大家见谅。。。谢谢
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催化新手求教:催化剂合成与kinetic study应该分开进行吗?
lz是催化新手一枚,课题主要是kinetic study。目前老师让实验室其他同学合成 催化剂 进行表征,然后拿合成好的催化剂给我做反应,测活化能、反应级数等进行kinetic study。我想请问做kinetic的同学老师,催化方向这样做合适吗?因为催化剂是合成好表征过的,我对催化剂这边一无所知,只能够得到现成的loading,dispersion等数据,有时候跑反应出现问题,会怀疑是不是催化剂这边出现什么问题,但合成表征这块完全没有经手也不好说。我不明白是做kinetic的人都是这样用现成的催化剂跑反应,还是这两者相辅相成必须一把抓。目前我的导师说,kinetic study远比synthesis重要,所以要让我把精力放在kinetic上,所以心里比较迷茫。
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H2-TPR反常,求指导。?
其中一个 催化剂 的H2-TPR出峰很奇怪,用的气体是5%H2/He 混合气 ,升温速率是5℃/min。具体见下图,先谢过大家了 样品是Pt/MnO2, 其中第一张图是自己做的 氧化锰 ,图二是购买的商业氧化锰,图一的出现了反常现象(测试两遍,同样结果)JB9TQD5G6058(WGU_F46J0Y.png97`9YF{N(XB97MHBOHZKD~7.png
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EIS的测量问题?
请问为什么做出来的EIS图在100至10赫兹附近的点跳得厉害,可是前后的点却都没有多大问题?
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TEM可以看到无定型相吗?
求解? ? TEM可以看到无定型相吗
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MCM-41晶化时间、温度?
看文献里报道,合成MCM-41 分子筛 的时间和温度相差极大,有100度处理6天的,也有150度处理2天的,我只知道提高温度可以降低晶化时间,但不知这两个条件应该怎样选择,只是温度和时间的变化吗?就是100度处理6天和150度处理2天,最终合成的产物一样吗?
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专硕出路在哪里?
本人化工类专硕,后年毕业,对自己前途比较迷茫,希望各位大侠指点一二,不胜感激
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有关促染的问题?
大家好,请教个问题,我们公司生产一种 阴离子 型的 直接染料 ,请教各位用什么助剂帮助其上染比较好,谢谢! 望各位不宁赐教!
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求助 Gimini?
请问 双子 表面活性剂 在哪里能买到?
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蒸汽管径如何计算?
现在有热力公司供汽,0.6MPa,160℃多。厂里有原料烘房,脱水釜等几个 换热设备 ,现在需分一根蒸汽管出来为这些设备供热,管径如何计算?需要哪些数据?用什么公式,可以计算得出?跪求·························
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#蒸汽管
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催化剂成型压片还是挤条?
本身是dealumination,挤条加 氧化铝 可以不?是不是有点矛盾?相对挤条,压片好麻烦。求高手指点!
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上海家化牵手北京工商大学---何时企业都能重视科研?
上海家化创先河重视研发,下面的新闻可以见证。说实在重视程度还不够,不过有这个趋势是好的,希望中国众多的化妆品企业能重视起研发科研,不要将大把大把的钞票投在虚虚实实的广告上,多从根本上提升产品质量是关键!!!!!产学合作构建开放式研发平台 上海2010年6月8日电2010年5月30日,北京工商大学与上海家化联合股份有限公司合作成立“上海家化——北京工商大学植物功效性 添加剂 联合实验室”,产学研合作共同提升植物功效添加剂,特别是中草药功效添加剂的核心竞争力,双方就此举行了隆重的启动仪式。国家食品药品监督管理局食品司司长童敏、中国香料香精化妆品工业协会理事长张铁诚、国家食品药品监督管理局培训中心副主任刘吉英、北京工商大学校长......国家食品药品监督管理局化妆品标委会主任委员、中国中医科学院中药所教授孙有富、国家食品药品监督管理局食品司化妆品处处长陈少洲、上海家化联合股份有限公司总经理曲建宁以及首席科学家魏少敏博士等30余位等来自政府相关部门、行业协会、科研院所的相关领导和专家出席了该仪式,并就中国化妆品的发展趋势进行热烈讨论。 据了解,北京工商大学具有北京市植物资源研究开发重点实验室,在化妆品应用基础、功效 测试 等领域已有二十余年的研究经验。此次该校受国家食物药品监督管理局化妆品处委托,将启动编写《化妆品科普知识系列丛书》(食药监许函[2010]61号)和组织开展“化妆品中 苯扎氯铵 等十种禁限用物质检测方法标准研究”(食药监许函[2010]72号)。在此基础上,上海家化与北京工商大学合作,将结合其在植物资源利用和化妆品研究开发方面的优势,进一步提升企业在科研领域的能力和水平。 据悉,此次合作是上海家化继今年5月11日联合复旦大学上海视觉艺术学院成立“上海家化—复旦大学上海视觉艺术学院化妆品联合设计工作室”之后,同月内启动的第二个产学研合作项目。“上海家化——北京工商大学植物功效性添加剂联合实验室”将深入开展化妆品中植物功效性添加剂,特别是中草药功效添加剂的研究开发,为其在化妆品中科学、安全与有效的应用提供可靠的基础研究和技术支持,助力家化进一步在中草药化妆品领域内率先创新技术,抢得市场先机,以此提高我国化妆品中植物功效性添加剂的研发水平和能力,推动我国具有自主知识产权的植物功效性添加剂的开发与应用。 中国香料香精化妆品工业协会理事长张铁诚在仪式上分析了我国香料香精化妆品行业的客观存在问题:“长期以来,我国大部分化妆品企业对相关研发工作重视度不高,这导致了企业实力弱、品质差、发展缓慢、核心竞争力严重不足,因此,通过技术研发提升质量,成为我国香料香精化妆品行业的必由之路。”但他认为,家化在我国化妆品行业中是一个正面案例,它积极发展科研技术水平,在行业中树立了标杆;而北京工商大学在专业研究上较有专长,双方合作将优势互补,带动行业科研水平进一步向上提升。 事实上,在近十年中,上海家化已与国内外多所高校和研究机构设立了九家联合实验室,长期稳定地开展项目合作和技术交流,为企业的产品研发工作即时输入最新科技和研发成果。上海家化已陆续将触角伸入国内外的高校、医院、研究机构和中小型企业中,成为中国本土化妆品行业中唯一一家在科研上舍得下“血本”的企业,它以多元化的“开放式研发模式”游刃于市场竞争中,其研发成果和专利申请数量均居于国内企业的领先水平,在中草药个人护理领域居于全球领先地位。上海家化科研部总监王群对记者坦言,“科技含量”作为产品附加值的重要组成部分:“科技研发成果将品牌和产品浇灌成了一棵棵‘摇钱树’,‘佰草集’就是一个很好的案例。” “研发工作对于提升对企业核心竞争力有着至关重要的作用。”上海家化联合股份有限公司总经理曲建宁表示,科技创新是企业的灵魂,而北京工商大学是业内知名的“学术专家”,拥有坚实的科研理论体系,产学研合作将积极促进提升企业科研水平和竞争力,最终提升产品和品牌的附加值:“不具备高附加值的化妆品就无法进军时尚产业,不具备创新特质的化妆品也无法创造高附加值,今后,家化还打算在更多领域不断拓宽‘开放式研发平台’的深度和广度,‘高智商’地发展企业,全面提升竞争力,在高强度竞争的全球市场上占据一席之地。” 对于此次产学研合作,国家食品药品监督管理局食品许可司司长童敏高度认可了校企双方的态度和目的:“随着社会的发展、人民生活水平不断提高,消费者对于化妆品的需求越来越多元化,而由此也对相关行业工作提出了更高的要求,在这个背景下,政府希望合作各方能够继承传统、把握机遇,实现国产化妆品的自主性和独立性,为行业的发展做出更大的贡献。”
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为什么晶体C到Ge一次从绝缘体变化到半导体?
为什么晶体C到Ge一次从绝缘体变化到半导体
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求《相转移催化原理及应用》?
求,赵地顺《相转移催化原理及应用》PDF望好心人帮帮忙~可以加B~
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关于扫描电镜制样?
关于 二氧化钛 的 扫描电镜 制样?,选择三次蒸馏水和 无水乙醇 作为溶剂,二氧化钛放入溶液中超声后,但是分散性还是不好,请问各位朋友有没有合适的溶剂作为分散剂,可以更好地分散样品。
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:郑州大学 - 化学工程学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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