首页
故事还有他
影响力0.00
经验值0.00
粉丝6
销售
一种化工废料,这是什么东西? 这不做检测估计只有神仙能知道 查看更多
来自话题:
环糊精包合过程中遇到的问题? 400 较好, 但是分子量较大也是可以包结构中疏水的一部分,如长碳链或者苯环, 也是可行的。不能一味相信文献, 做了这才知道!可以试试HP环糊精和SB环糊精,目前用的较多。没修饰的环糊精已经很少用了,不过可以用来试试到底能不能包合 查看更多
来自话题:
多孔泡沫金属压缩,应力太大,这是怎么回事? "得出来的屈服应力很大,接近基体材料的屈服应力" 是什么意思?只是接近材料的屈服应力,应力不算很大啊。 另外,如果只是做准静态分析,没有必要使用 Ls-Dyna,直接用 ANSYS 就可以了。 查看更多
来自话题:
实验室的碱缸怎么配比? 这个没有具体的比例吧,20L无水乙醇,加300-500g片碱都可以的(加的时候要戴好保护措施),使用过程中乙醇会不断挥发掉,需要及时添加就好了,另外要注意安全。查看更多
来自话题:
以cDNA为模板的PCR扩增,测序后序列比对一致性较低,是什么原因? 以cDNA为模板设计引物扩不出gDNA(特殊病毒基因组中没有内含子的除外)。cDNA是编码序列拼接而成,序列是不连续的;gDNA中有内含子基因序列是连续的。最后你可以用gDNA设计引物扩增再测序。你可以上NCBI上比较一下 查gDNA用Gene查询;cDNA用Nuclotide查询比价一下相同命名下gDNA和cDNA序列的区别查看更多
来自话题:
过柱能把DMSO除去吗? 还没听说过过柱子能除去DMSO的方法,还是用食盐水洗涤的比较多查看更多
来自话题:
溶剂的极性应该是TLC极性的20%到50%,具体应该怎么计算这个20%到50%? CBZ很容易脱除,Pa/C,常温常压氢化,一般都可以,先用10mg试一下吧。极性的调整,你没给出具体的TLC情况,不好给建议。至于极性减小一倍,就是说把DCM/MeOH=20:1(86:4),改为40:1。一共200mg,分离纯化可以用PTLC制备薄层层析,不一定要用柱层析。 查看更多
来自话题:
如何解决xbaI酶切位点甲基化的问题? 就一点,是从5到3读链的,认为的酶切位点甲基化,是因为你的读的是互补链,;你的方向反了,所以当然是可以切开的 查看更多
来自话题:
隧道在埋深多少的时候会自然成拱? 在3~5倍的开挖半径,土体就不会受到扰动,岩体自重约等于二次应力。 查看更多
来自话题:
这样的涡量图用什么软件能画出来? 最后的那张我搞过,不需要其它后处理软件,在CFX POST就可以实现,那红蓝两色是PRE里加的烟雾.注意红蓝两种是混在一起的,不是按旋转方向来分,也不是按位址来分,那是两种不同的气体物质. 查看更多
来自话题:
我做柱层析分离,发现洗脱剂始终有强烈吸收? 甲醇不是紫外不吸收吗 查看更多
来自话题:
为什么只看到制作2%左右浓度的甲基纤维素溶液?20%methylcellulose是如何制作的? 可以先用适量无水乙醇分散后,加水搅拌溶解,当然再超声效果更好了 查看更多
来自话题:
类似细胞融合似的大细胞是什么原因啊? 怀疑是细胞衰老,变的扁平。可以用beta-半乳糖苷酶染色 看一下 查看更多
来自话题:
多腔压力容器划类? 没有太大的意义, 查看更多
来自话题:
英格索兰空压机冷却塔严重结垢怎么处理? 循环水浓缩倍数控制小点,使用软化水看看查看更多
来自话题:
布劳威尔不动点定理的发散,f必有不动点吗? 不动点,首先要求映射是自身到自身的 查看更多
来自话题:
冰冻组织可以提取线粒体蛋白么? 美国有一种离心管柱式蛋白提取的方法,也许对你的实验会有帮助,貌似他们有专门分离线粒体的试剂盒,你可以搜一下,冷冻组织也可以的 查看更多
关于GB50984中VCE及高毒物品和人员集中场所距离的规定? 我的理解,浓度和折合储量满足要求是要被列入的 查看更多
来自话题:
生料各原料中硫含量测定的问题? S元素含量大概范围呢?小于5%可以用无机碳硫分析仪做,我这可以做,需要站内联系 查看更多
来自话题:
碳材料交流阻抗? 上图 查看更多
简介
职业:山东鸿盛石油化工装备有限公司 - 销售
学校:河南工业大学 - 化学化工学院
地区:江苏省
个人简介:管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务