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GCMS分析用的标准曲线溶液能用多久?
如果方法学已经考察过的话,每次测样的时候,只需要随行做个标曲即可。
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大家有没有用氯金酸在电极上聚合纳米金的,来交流一下。?
氯金酸配成浓度大的原液,可以放很久,我们实验室的就好几年了??没问题
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工艺技术
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本人做的锰的氧化物/氧化石墨烯电极材料?
请问楼主解决问题了么,我遇到的问题和你一样,和别人的结果查了一个数量级,别人三百,我测出来只有二十,也是醉了
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化学学科
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关于催化剂的重复利用?
你先看看不超声的效果,不行再超声
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化学学科
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TPR中耗氢量的表示方法疑惑?
做三组cuo的h2-tpr,用origin积分峰面积,再用峰面积和cuo质量拟合一条直线,得到的拟合公式就是耗氢量的定量公式了。其他样品利用这个公式算出来的结果应是对应的cuo的质量,除以80就是cuo的摩尔量,也就是耗氢的摩尔量,因为cuo耗氢是1:1。个人认为如果拟合度高的话还是比较准确的。希望对lz有帮助。
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#TPR
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超级电容器公司?
奥威其实是做的锂电池,宁波南车新能源也比较有实力,看公司只要看它的产品是不是3000f~7000f,电流能否到3、4000a就知道到底是做的双层电容还是赝电容
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电解液含有HF,还能使用甘汞电极吗?
盐桥啊
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化学学科
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origin 6.1作图出现横纵坐标不一致?
word都2010了,画图居然还用6.1
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电流密度与库伦之间的关系?
你的测试时间 我还是不太明白,我按照大家的指点计算一下,就拿100mag-1为例,充放电时间不一样呀,充电时间1390.81s,放电时间1243.38s。那我以哪个为准呢? 若以充电时间为准:电流密度 * 活性物质质量 * 时间=100mag-1*0.0064*1390.81=890.1184c若以放电时间为准:电流密度 * 活性物质质量 * 时间=100mag-1*0.0064*1243.38=795.8c这个数值不太对吧,也太大了
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电池充放电分析?
不知道楼主说的不正常指的是哪里,什么材料什么体系呢
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仪器设备
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U型压差计安装问题?
谢谢您!检测的是液体,不需要专门排气是吗?检测的时候取一个相对稳定值,软管里不能完全排除有气体是吗?... 实在不行的话,你将u型管和测量导管都灌满测量液体再安装好就可以了!
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化学学科
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工艺技术
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催化过氧化氢氧化降解二氯苯酚?
亚硫酸钠按计量加,同时检测双氧水消耗情况增加的是硫酸根,硫酸钠亚硫酸钠如果过量了,就会增加耗氧量甲酸也一样,按剂量加,氧化产物是二氧化碳与水还是淀粉碘化钾试纸检测双氧水,或者其他更好 ... 恩,谢谢你的讲解,很受用。
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镀银防变色处理?
成熟的镀银保护剂一般用硫醇之类的要好,但这种生成的保护膜只能用电解的方法才能去除,不利于不良品的后续返工。如果有需要,我可以提供产品或成熟配方。欢迎交流:qq 306728815 巯基类的防变色剂会不会影响外观?可是含硫的啊。ph和温度是多少,
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EDX元素含量和ICP结果的转换问题?
没有办法转换的,基体都不一样,edx最多能做到半定量而已,icp都是在ppm及以下级别的。 那比如我已经有几组数据可以对比,然后是否可以在其中寻找线性关系来进行转换呢?如果说edx它测得是一种元素质量分数,那它和icp测得的浓度只是相差一个密度的关系,就是说m%*密度=浓度(g/l),然后再乘以一个仪器的修正系数呢?我之前就是这么做的,但心里实在没谱,就是不知道edx它给的元素比是什么
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仪器设备
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LS 55荧光分光光度计?
先把需要的曲线文件存为acsii格式,然后用origin,打开就行了。简单点说就是先把数据格式转化一下。 我主要是在ls 55中导不出数据,只能到处一张图,
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化学学科
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材料科学
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AlOOH 的相变过程?
会脱水吧,你说的相变是指脱水吗?
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304不锈钢的动电位极化曲线遇到大问题了,各位大神,走过路过进来看看啊!?
正电位再高一点应该能看到 我查看文献和之前他们做过的极化曲线,自腐蚀电位差不多,但是应该0v左右就出现钝化了啊!
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化学学科
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介孔小角XRD表征出现的问题,大家来帮下忙哦?
峰提前说明的孔径分布比你预期的要大!~
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醇类对膏霜体系的冲击?
应该不会,这些防腐剂都是醇类的,不会对体系造成太大冲击
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双子季铵盐的提纯方法?望高手指教?
乙醇:氯仿=1:10重结晶,ok了!白色针状晶体
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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