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合成MAS-9的看过来?
tpaoh是模板剂,teos是硅源,在这些体系中水解得到一系列的二氧化硅溶胶,包在模板剂上面,就是前驱体。后续步骤就是去除模板剂,就得到你要的纳米材料了,试想如果它还是无色清液,那么你就失败了,你啥也没有合成出来呀。硅酸类物质水解都是乳白色的,正常现象。
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常温常压下,氧气的密度是多少?
stp下,1mol o2体积v=22414ml,质量w=31.999g,密度d=w/v,自己计算好了。温度、压强变化不大时用pv=nrt修正体积。
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Supercapactor 的能量密度和功率密度怎么换算?
放电时间!
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Fe3O4悬浮液中加入戊二醛沉淀?
你的纳米粒子表面也是带氨基对吧?我在想是否是因为戊二醛本身交联的能力过强,导致四氧化三铁与戊二醛自交联的缘故,但是很奇怪的是我在控制戊二醛的用量的过程中发现戊二醛加入到多孔硅里之后溶液并未出现沉淀, ... 是的,是带氨基的。浑浊的问题,我也帮不了你。那个是我两年前做的东西。
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请教碳材料的氮气吸附脱附曲线分析!请各位大神不吝赐教!~~?
你这应该是测试的bjh范围吧。。。。。但是活性炭样品大部分是微孔,我猜又不可能是按照介孔模式测试的!这种结果我们也遇到过,脱气温度300°,手动脱附时间要长点,自动脱附的时间可以短点!另外你脱附曲线的时候压力还应该往下降,还没有达到要求!!!即脱附压力设置过高!
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#碳材料
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色谱如何检测氢气?
做一个外标法试试。
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有做三元催化钙钛矿的进来交流一下呀?
居然有爆炸法,强大 很多都是用这个方法,只是轻微爆炸,还好。
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对氧化铝结构熟悉的请进~~~?
cnki上有的是博士论文??有专门研究氧化铝的??你可以看人家的文献综述部分引用的文献 逐渐就知道找什么文献了 有道理,谢谢~~
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氧化钴多少度能被碳还原?
四氧化三钴是分步还原的,四百到五百度从三价到二价,五百到六百从二价到零价。大致是,颗粒,载体会有一点影响。 能不能提供相关文献,我也知道大体是这个范围,但是找不到相关文献。
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说・吧
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有没有人在做电解水方面的工作?
光解水,,电解水的随便也弄弄
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ZSM-5硅铝比怎么计算?
这两种都是可以的,一般分硅铝原子比及si/al,也可以说硅铝分子比即sio2/al2o3,原子比比较常用,如上配比可以说硅铝比为46,
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#ZSM-5
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车床上的油污和厨房的油污用什么表面活性剂?
o p一10即可
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求助 关于二氧化钛纳米管吸附硝基苯?
吸附等温线是要变压力的,你变吸附剂的量显然是没什么效果。
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HPLC谱图出不来,怎么回事?
没有信号,说明检测器的参比池和样品池内的溶液时一样的,如果这样,是不是没有进到样品,进样器没有吸到样品,此外,是不是你检测器的池子没有关闭啊 。
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有序介孔氧化锆负载氧化铜?
溶胶凝胶法制的,直接加进去去的,就是不知道为什么孔全不塌陷了。浸渍的法老师觉得没心意啊!求指导!我真很急啊!还有你知道铜量能负载多少啊! 溶胶凝胶比较均匀 分散的好 不过要保证孔还在 铜量10%以下应该很轻松的
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XRD分析软件JADE6保存txt不能显示2theta以及pdf卡片导入问题?
个人觉得论文润色对于我们这些要投稿要毕业的来说是很有帮助的,我之前用的专业君论文标准润色编校修改不仅让我顺利通过发表,而且编辑的论文建议对提升我的论文质量有很大帮助,让我后面的写稿规范标准了。
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同一个加氢反应在不同的加氢釜中结果迥异?
硫化物容易使催化剂失活。吃了蒜的那天不要去做催化氢化反应。
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催化裂化催化剂中助剂的加入方法?
就是简单的机械混合,将助剂和主剂按一定的比例混合起来 请问一下这两个部分还需要加入粘结剂之类的来进行结合吗
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求助有关于三氯化钌回收套用的方法!!?
怎么讲啊,希望指点一二 就是找一个公司? ?把你们的东西给他们处理??然后公司把能用的东西给你 比如你的1.5公斤换他的1公斤??最多在加一些加工费??,
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请教高手,微乳剂的半透明是一种什么定义?
西西,不小心就看到了是
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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