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设备工程师
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CaCO3在相同浓度的下列哪种液体中的溶解度最大 ? 嗯??当时太晚了??又用的手机??就打了这些? ?当提示一下嘛? ?总不能知道不说嘛2楼答的的确很好。。。嘿嘿... 嘿嘿 现在明白了 以后常交流了 查看更多
硅碳负极材料,充电容量小于放电容量? 你的是扣电吧,正相反,若是扣电,硅碳负极就是正极,锂片为负极。 查看更多
英制转公制的气路管转接头? 是6转3吗?我经常用这些转接头,其实你只需要换里面的卡圈就可以了,我这有现成的。 查看更多
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NH3-TPD分析? 最近测了一些nh3-tpd,根据文献报道一般在nh3-tpd测试中,酸性位一般在500度之前就出完了。但我的图到700度附近,基线一直往上飘,出现了一个峰,不知道这说明什么问题呢?请各路xdjm,帮我分析分析,在下不甚感激! 基线走平了没? 做氨tpd,跑基线挺麻烦的, 查看更多
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有关苄溴与3-噻吩甲醛的格氏反应? 引发过程虽然成功了,可能在滴加苄基溴的时候,猝灭!尝试先将物料加进去,然后再引发 能否反应? 猝灭?只听说过荧光猝灭,还没有听说这个....不过也有可能哦但是,你说的先将物料投进去是指什么?哪一个物料, 查看更多
关于高效液相色谱出峰问题? 峰形问题大多都是柱子,双峰是柱子分离度不够,需改变流动相,流速等才能分开,也可能是有干扰物质,加入抗干扰的,改变峰形。 先把柱子好好重洗一下。 查看更多
富集电位,富集时间? 富集就是金属离子得到电子被还原成金属单质沉积到电极表面的过程。因此,富集电位也就是金属离子的沉积电位,富集时间就是沉积所需要的时间。 查看更多
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galvanic replacement置换中金属比例的问题? 看来我的回复你还没看懂:就算pt盐的量超过一万倍,由于置换反应只发生在表面这部分,内部的镍还是不会反应,不是照样可以存在吗?只有增大镍颗粒的比表面积,如形成纳米颗粒,才有可能减少镍单质的存在。... 关键是的得到的粒子中pt的量应该要少于原始ni的量吧,这个怎么解释,请指教,谢谢 查看更多
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DSSC:钛基板上制备的二氧化钛膜吸附不上染料怎么办? 吸附不了染料怎么会有效率呢? 我在想要怎么处理才能吸附上更多的染料,试了好多方法都没用,所以上来问问,有没有高手可以帮忙下? 查看更多
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吡咯毒性:听说有蓄积性,属于功能性蓄积还是物质蓄积?人体分解周期多久? 有机试剂 大部分都或多或少有毒, 操作注意点,注意通风, 查看更多
求染料工艺? 我有,qq1608613433 查看更多
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是那种硅铝分子筛?XRD图如下? xrd的谱图库里没有吗?你可以试着找找看 查看更多
EIS测试面积问题? 组装和工作站的问题,跟面积没关系。不过写文章的时候把面积的事说上,有的审稿会问,不会细究。 查看更多
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pp材质的塑料烧杯可以耐强碱吗?大概可以耐多强的碱? pp烧杯是耐强碱的,不过它怕低温。另外它对芳香烃(如苯)溶剂、氯化烃(四氯化碳)溶剂等没有抵抗力。 谢谢, 查看更多
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Pd负载氧化铝催化剂在做完CO氧化反应后变黑,什么原因? 被还原为金属pd了。 查看更多
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Raman和XRD表征有关联吗? d/g越小是石墨化程度越大吧,我样品每个测了三次,结果还是一样。所以真不知道怎么回事,是不是与xrd测的是体相信息,而514nm的raman测的是表面信息有关呢,好像变复杂了?... 是的,越大。lz说碳材料是自己做的,有没有可能所做出来的活性炭c1和石墨烯c2都不甚理想啊?比如混入了其他杂质等。再说,xrd峰的个数代表了晶面的个数。c1有两个,c2只有一个,说明c1主要有2个晶面,c2主要含1个晶面,“宽峰”代表晶粒的大小,峰越宽说明做出的晶粒相对越小(c1和c2相同位置峰宽相比如何?)。综上,根据lz的raman信息,可知c2(石墨烯)的石墨化程度大一些;根据xrd信息,可知c1(活性炭)主要含2个晶面,c2主要含1个晶面(晶粒的相对大小可通过半峰宽比较)。希望对你有帮助, 查看更多
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求分离设备技术? 初步分析一下,感觉应该用吸附分离方法。关键在吸附剂选择和制备 查看更多
ESI-MS 分子离子峰困惑? 高分辨率质谱,m小数点后为0.4,2m小数点后为0.8 查看更多
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高压固定床漏气? 银垫片可能会改善这种状况谢谢回复,我螺帽里有前后两个垫圈,都是不锈钢的,管子是1/2 英寸的。能不能分享一下你说的不锈钢镀银垫片呢?网址及价格? 查看更多
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做活化时马弗炉升温过程中样品燃烧? 什么样品啊??是不是含有活性炭的啊? 没有,改性的硅分子筛。之前里面有过醇和少量氨,但是洗了很多遍也真空干燥过了。 查看更多
简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。查看更多
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