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请各位大神帮忙看看这两个修改意见，如何回复？ 1. The TGA data is very well presented, the paper would be strengthened by capturing the gas molecules from compound 1 to prove that dimethylamine is being released.? 2. The fluorescence data is also well described and presented, the argument for the organic rather than LMCT is appropriate, many times deprotonation can change the fluorescence of molecules. It would be beneficial to see the spectra for Na3BTC as opposed to just H3BTC.? 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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二硫键引入？ 请问直接引入二硫键能使聚合物有还原响应吗？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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氧化石墨还原？ 麻烦请教一下，氧化石墨 +水合肼+ 氨水制备还原氧化石墨烯时候，由于氨水的存在，会不会给石墨烯进行氮掺杂！谢谢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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消字号产品申报交流？现在的消字号产品备案的是向当地卫生部门备案即可，但是新型消毒剂需要向国家申报（现在应该是卫健委），向国家申报的流程是什么？时间大约多久？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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求助细胞系？ HEL, U2OS, Saos-2, HLFs，谁有上述的细胞啊？跪求！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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AI画图？ illustrator如何画核壳结构，请大神赐教查看更多 2个回答 . 2人已关注

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platon软件如何保存以及导出图片？ 我想用platon把单晶图片导出，最好是白底的那种微信图片_20190802113814.png查看更多 5个回答 . 13人已关注

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求助贴，比色法检测不出葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的产物H2O2，求解决!？求助：最近在做过氧化物模拟酶的实验，检测双氧水使TMB很好的显色，灵敏度也还可以。但是这种方法用来检测葡萄糖分解的H2O2，效果很差，有做相关实验的朋友能帮帮忙吗？葡萄糖是在葡萄糖氧化酶的作用下，37℃孵化30 min,(10 min也做了)之后加入PBS，TMB,和模拟酶。万望解答，十分感谢。金币不多，不要嫌弃。查看更多 10个回答 . 7人已关注

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有没有可以提供少量日本东丽T700？ 急需部分日本东丽碳纤维 T700-12K系列，做前期调研测试，价格可议！或者提供简单的购买渠道。查看更多 7个回答 . 12人已关注

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有大神知道我的PZT压电陶瓷SEM图片里一大片看不到晶粒的东西是什么吗？我是做PZT压电陶瓷低温烧结的，掺杂了一定量的Pb和Cu,其中，Pb比较多，得到的陶瓷的SEM图片里除了晶粒，还有很多成片状的，看不到晶粒，怀疑是玻璃相，但做了Cu和Pb的元素分布，发现分布挺均匀的，不像玻璃相。求大神解小弟疑惑。查看更多 12个回答 . 9人已关注

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PEO静电纺无法成纤，大多是液滴是怎么回事呢? 想请教一下各位大佬，用粘均分子量为100KDa的PEO，水为溶剂，浓度10%wt,搅拌8小时，电压10，接收距离7，针头直径25，给料速度0.8ml/h，温度25左右，湿度45左右。但是纺出来只有一小点丝，感觉大部分是液滴水蒸发后聚集到一起。我尝试多增大浓度，但是效果还不如这个，下一步是不是可以尝试减小接收距离或者增大电压试试呢？另外，我居然发现PEO有一部分不能完全溶解，搅拌了48小时也还有没溶好的，加热也不行，明明文献上6小时搅拌就可以。跪求各位大佬指导！ QQ截图20180903162027.png查看更多 1个回答 . 14人已关注

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纳米金用硼氢化钠还原负载在沸石上用于降解对硝基酚的问题？当我用硼氢化钠还原纳米金负载在沸石上以后，沸石是变颜色，但是用于降解对硝基酚时，效果很差，反应十几分钟以后对硝基酚会减少，但是没有产物对氨基酚对应的峰出现，请问有没有大神知道这种情况，反应之前是提前吸附了一小时的，应该不是吸附的作用。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助有用秸秆制成纳米纤维素的吗? 求助有用秸秆制成纳米纤维素的吗？需要用秸秆制成的纳米纤维素做实验，但因为实验仪器有限，想要购买部分，想知道怎么可以购买到啊查看更多 2个回答 . 20人已关注

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BPO引发接枝反应能不能用氯仿做溶剂? BPO会不会把氯仿的氯脱掉呢查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请教用反转录pcr扩增目的片段？生工试剂盒提取霉菌rna，两步法进行反转录，遇到这样的问题：测序结果含有内含子。怀疑可能有dna污染，于是用rna代替cdna直接进行第二步反转录，发现有很亮的条带，确定有dna污染，但是用dnase1消化之后rna也几乎没有。本人觉得提取的rna有dna污染肯定是无法避免的，但是只要有dna就会p出内含子，消化酶消化dna又会让rna降解。还有就是用含有dna污染的rna代替cdna进行反转录第二步pcr（7对不同片段的引物），有一个目的片段条带大小居然是正确的，而另两个条带偏大，应该是含有内含子，剩下的没有条带。还有想问一下跨越内含子设计引物对我的目的蛋白（酶）的结构有没有影响，还有请大家分析一下我的rna质量(发图),跪求大拿指点一二啊，给跪了! 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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聚氨酯预聚体变红交联。？ PTMEG和MDI官能团摩尔比1比2反应，反应变红，而且交联了。我之前做了十几锅，都没遇见变红的情况，这两天做了五次，红了四次。。。查看更多 12个回答 . 14人已关注

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加氢催化剂干燥问题？ 加氢催化剂 220摄氏度氢气干燥6小时，氢气压力为15兆帕，对催化剂后续的使用有影响吗？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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为什么不同设备供货周期不同呢? 为什么不同设备供货周期不同呢？最长供货周期的设备是什么，多久才能供货呢？最短供货周期的呢？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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酸和碱成盐的条件？ 酸和碱成盐条件和pKa、pKb的关系，比如说5-氟吲哚（pKa=16.3）和DBU(pKb=13.2)为什么能成盐？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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如何使用紫外可见光检测器去检测无紫外吸收的物质? 实验室液相色谱配备的是二极管阵列检测器，柱子是C18反相柱，但是所检测的物质无紫外吸收，有没有什么方法可提高紫外吸收？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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简介

职业：山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师

学校：河南工业大学 - 化学工业职业学院

地区：浙江省

个人简介：躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外，没有什么优美和有意思的东西留下来，因为思想就是生命。查看更多

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