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一个蛋白可以结合它本身DNA启动子,受到自身调控,是否可以再影响其它蛋白质表达?
如果一个蛋白可以结合它本身DNA启动子,受到自身调控,是否可以再影响其它 蛋白质 表达,或者说是否能与其它蛋白继续作用
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四氢铝锂后处理的相关问题?
查了一下 四氢铝锂 的后处理,有一个经典操作是1gLiAlH4加1 g水淬灭,再加1毫升15%的NaOH溶液,再加3毫升水,请问为啥淬灭后要加NaOH和水,以及为啥是这样一个比例?加水淬灭后生成的应该是 偏铝酸锂 吧。
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碳纳米管XRD?
各位,我现在采用 碳纳米管 在液相反应中作为 催化剂 ,发现反应前后XRD 002峰明显下降了,请问这说明了什么问题呀? Capture.PNG
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#碳纳米管
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ROS(活性氧)的激动剂是什么?
请问用什么来刺激细胞产生可检测到的ROS,在哪种细胞里做?
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怎么将Cl和Br混合离子交换变成一种Cl或Br离子?
我的产物是季铵盐但是含Cl-和Br-的混合离子,想把两种离子变成一种Cl或Br离子,想用 离子交换树脂 做,但第一次,不知道怎么做?买Cl的阴离子交换树脂,需要用蒸馏水活化再用吗?如果是,用蒸馏水冲洗,到什么程度才可以?
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DMF?
溶剂中有DMF,点板时几个点堆在一起,该如何解决?
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二氧化锰的紫外吸收峰在290nm是什么原因?
二氧化锰 的紫外吸收峰在290nm是什么原因?文献上大多在390左右,求解答
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#二氧化锰
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求教大家关于用hypermesh划分汽车外流场网格数目怎么控制?
我的具体步骤是先在catia做好模型和流场区域,导入hm的cfd模块下,划分车身面网格(包括检查面网格质量和调整),划分流场边界面网格,地面与轮胎连接处做加密处理。然后在cfd tetramesh功能下做如图步骤生成体网格: 请问这些步骤有什么不妥吗,还有哪些步骤可以提高网格质量?我这样的做法使网格数目很多,有700w左右,看论文里面的网格只有200w左右,请问那些是怎么做的呢?
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怎样能在前面的计算使用大的时间步长,后面计算使用小的时间步长?
时间步长设置问题,问题如题。
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在流式细胞仪中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?
在 流式细胞仪 中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?
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#流式细胞仪
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在水和乙腈中均几乎不溶的物质,会溶于两者的混合液吗?
某药物在水和 乙腈 中均几乎不溶,按照CP对几乎不溶的概念,即该物质10mg在水或乙腈100ml中不能完全溶解。现将乙腈-水按60:40混合。想配成样品浓度0.4mg/ml,即称取40mg样品,用乙腈-水(60:40)100ml溶解,能实现全部溶解吗?目前无样品,无法实际操作。
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在做全流道离心泵计算中CFXsolver出现问题,是什么原因啊?
我最近在做一个简单的 离心泵 全流道计算,在画完转轮和蜗壳的网格后进入CFX开始计算,动静交界面用的是stage,pitch change用的是automatic,但一进入solver它就提示错误:pitch Angle no match area pitch change.请问是什么原因啊?
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核转位是细胞质内物质进入细胞核。有没有逆向核转位,即细胞核内物质进入细胞质?
我现在做某 核蛋白 分别在正常大肠组织和肠癌组织里的免疫组化。 在正常肠组织中看到此核蛋白基本都在核里表达,但是癌组织中却看到核浆都有表达。会不会肠细胞在癌变的情况下发生类似逆向核转位现象,核蛋白从细胞核内跑出到细胞中了。
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#细胞核
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硅胶柱层析时,拌样硅胶和空白硅胶的比例怎么控制?
我最近都在做植化分离,过了几次 硅胶 柱层析,有个问题不解:拌样硅胶和空 白硅胶 的比例怎么控制?文献说是说1:10-1:20,但实际中我做到1:5都不行,后来做到1:4才不过载,柱径比控制为1:10。请问这样做行吗?
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#柱层析
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如何区分一个片剂是干法制得还是湿法制得?
前辈是否可以提供一些方法来区分某种片剂是干法制得还是湿法制得?
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压气机流场求解报错,怎么回事啊?
边界条件设置的是参考压力0,入口总压1atm,温度300K,出口静压1.24atm,然后求解时会显示进出口有100%回流,而且进一步求解就报错,请问这是什么情况啊?
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请教纯硅Beta分子筛的合成?
最近做了些纯硅Beta沸石的合成,先按照刘忠民院士的一篇高硅铝比合成的文献,多次都没有重复出来,希望有高手能给提个建议。 加料比:1SiO2:1/600Al2O3:0.5TEAOH:0.45HF:1H2O 具体方案:在搅拌下将31.56g 35wt%TEAOH溶液加入到31.25g TEOS中。 2小时后,将溶解在4.0g水中的0.188g 水合硝酸铝 与上述澄清溶液混合,再搅拌0.5小时,然后快速加入3.4g 40wt%HF溶液。 将多余的水在60℃蒸发,得到最终的凝胶。 凝胶在160℃下反应8小时,在 不锈钢 高压釜内以60rpm的转速旋转。 将所得浆液离心,用 蒸馏水 洗涤三次,在120℃下干燥12小时,并在550℃下进一步煅烧4小时以除去产物中的有机模板。 有几个问题 1.整个过程只有去除多余水分没有说清楚,我们猜测是水多(TEAOH中有水,HF中也有水,还有额外加的水),晶体不易成型的原因,但是由于过程中有乙醇挥发,也会有水的蒸发,不知道该怎么严格控制水的量。蒸发时各组分摩尔比也无法确定。 2.我试着称过重来控制水,但是也没有成功,或者还会有什么其他原因呢 3.此体系中Beta合成不需要控制温度和pH吗?如果用此步骤合成金属离子掺杂的Beta,还不需要调pH吗?文献没有提到这些,但是蒸发水分的过程中已经变成了粉末,无法知道PH值。 希望做过的大神可以指教一下。或者有什么其他方法可以使用? 谢谢。
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分子筛与沸石?
分子筛 能当做 沸石 用吗?用完一次会有什么现象,我试了一下,最后分子筛都变成渣了。这正常吗?
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寻求药物合成和申报注册的合作?
本公司是一家集合成、制剂和申报注册为一体的研发型企业,拿到生产批件的效率非常高,欢迎有意向的企业和我们合作。有意者请联系QQ:67785182
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xps分峰问题?
各位大佬 请问 我想要对Fe进行分峰 知道位置 但是点了3次自动优化后 拟合度上去了 但是峰的半峰宽都成100多了 位置也不对了 得不到正常的分峰 请问这是咋回事呢?
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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