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结晶打料泵?
物料颗粒较小,40-80目占60%,容易破碎,目前使用半开式叶轮 离心泵 ,希望寻找一种泵对晶型破坏较小,不容易脱落异物的,请大家给指导一下,Q=50m3/h,H=40m
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CuSO4制硫酸能不能通入氢气?
最近看了许多制三酸的方法,感觉CuSO4制H2SO4除了电解通入 氢气 可以吗,如果不行,为什么
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LAH淬灭时形成了氢氧化铝胶体,怎么办?
化合物结构中有 丁二酰亚胺 这个片段,我现在用LAH将其还原成吡咯烷,LAH是反应物的2eq,反应3小时后,我加了1.2eq的水,然后加了 氢氧化 钠饱和溶液,结果形成了 氢氧化铝 胶体,都无法抽滤,请教各位,如何避免形成胶体?如果形成了胶体怎么处理?
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SDS-PAGE配分离胶用无水乙醇封胶,胶凝固后下面呈锯齿状,想请教一下是为什么呢?
实验室一直用水封胶,上次试了一下 无水乙醇 封胶,加进去时分离线很明显,可是胶凝固后下面呈锯齿状,想请教一下是为什么呢?而且下面感觉有一个个凸起的东西,胶这样会有影响吗?电泳的时候感觉 缓冲液 不太对劲,很浑浊。
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分子筛表面粘有类似凝胶的东西,如何除去?
由于 分子筛 晶化的时候并不是边旋转边反应,导致溶液浓度不均匀做出来的分子筛在sem下发现表面粘有类似触及凝胶的东西,分子筛表面要如何处理干净。求助啊
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关于氢氧化铝佐剂引起蛋白聚集的问题?
做了一个对照,把我们自己生产的 氢氧化铝 佐剂与丹麦的氢氧化铝佐剂吸附蛋白后在暗视野显微镜下观察,发现我们的引起了蛋白的聚集,形成一团一团的,而丹麦的还是一颗颗的氢氧化铝吸附蛋白后的颗粒。引起蛋白聚集的原因是什么?怎么解决?
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一个蛋白可以结合它本身DNA启动子,受到自身调控,是否可以再影响其它蛋白质表达?
如果一个蛋白可以结合它本身DNA启动子,受到自身调控,是否可以再影响其它 蛋白质 表达,或者说是否能与其它蛋白继续作用
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四氢铝锂后处理的相关问题?
查了一下 四氢铝锂 的后处理,有一个经典操作是1gLiAlH4加1 g水淬灭,再加1毫升15%的NaOH溶液,再加3毫升水,请问为啥淬灭后要加NaOH和水,以及为啥是这样一个比例?加水淬灭后生成的应该是 偏铝酸锂 吧。
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碳纳米管XRD?
各位,我现在采用 碳纳米管 在液相反应中作为 催化剂 ,发现反应前后XRD 002峰明显下降了,请问这说明了什么问题呀? Capture.PNG
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#碳纳米管
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ROS(活性氧)的激动剂是什么?
请问用什么来刺激细胞产生可检测到的ROS,在哪种细胞里做?
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怎么将Cl和Br混合离子交换变成一种Cl或Br离子?
我的产物是季铵盐但是含Cl-和Br-的混合离子,想把两种离子变成一种Cl或Br离子,想用 离子交换树脂 做,但第一次,不知道怎么做?买Cl的阴离子交换树脂,需要用蒸馏水活化再用吗?如果是,用蒸馏水冲洗,到什么程度才可以?
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DMF?
溶剂中有DMF,点板时几个点堆在一起,该如何解决?
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二氧化锰的紫外吸收峰在290nm是什么原因?
二氧化锰 的紫外吸收峰在290nm是什么原因?文献上大多在390左右,求解答
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#二氧化锰
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求教大家关于用hypermesh划分汽车外流场网格数目怎么控制?
我的具体步骤是先在catia做好模型和流场区域,导入hm的cfd模块下,划分车身面网格(包括检查面网格质量和调整),划分流场边界面网格,地面与轮胎连接处做加密处理。然后在cfd tetramesh功能下做如图步骤生成体网格: 请问这些步骤有什么不妥吗,还有哪些步骤可以提高网格质量?我这样的做法使网格数目很多,有700w左右,看论文里面的网格只有200w左右,请问那些是怎么做的呢?
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怎样能在前面的计算使用大的时间步长,后面计算使用小的时间步长?
时间步长设置问题,问题如题。
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在流式细胞仪中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?
在 流式细胞仪 中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果?
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#流式细胞仪
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在水和乙腈中均几乎不溶的物质,会溶于两者的混合液吗?
某药物在水和 乙腈 中均几乎不溶,按照CP对几乎不溶的概念,即该物质10mg在水或乙腈100ml中不能完全溶解。现将乙腈-水按60:40混合。想配成样品浓度0.4mg/ml,即称取40mg样品,用乙腈-水(60:40)100ml溶解,能实现全部溶解吗?目前无样品,无法实际操作。
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在做全流道离心泵计算中CFXsolver出现问题,是什么原因啊?
我最近在做一个简单的 离心泵 全流道计算,在画完转轮和蜗壳的网格后进入CFX开始计算,动静交界面用的是stage,pitch change用的是automatic,但一进入solver它就提示错误:pitch Angle no match area pitch change.请问是什么原因啊?
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核转位是细胞质内物质进入细胞核。有没有逆向核转位,即细胞核内物质进入细胞质?
我现在做某 核蛋白 分别在正常大肠组织和肠癌组织里的免疫组化。 在正常肠组织中看到此核蛋白基本都在核里表达,但是癌组织中却看到核浆都有表达。会不会肠细胞在癌变的情况下发生类似逆向核转位现象,核蛋白从细胞核内跑出到细胞中了。
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#细胞核
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硅胶柱层析时,拌样硅胶和空白硅胶的比例怎么控制?
我最近都在做植化分离,过了几次 硅胶 柱层析,有个问题不解:拌样硅胶和空 白硅胶 的比例怎么控制?文献说是说1:10-1:20,但实际中我做到1:5都不行,后来做到1:4才不过载,柱径比控制为1:10。请问这样做行吗?
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#柱层析
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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