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生物医药
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重组蛋白的纯化?
难道这种蛋白是BLG?
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化药
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TLC分离去氢表雄酮和醋酸去氢表雄酮的展开剂的选择?
石油醚:乙酸乙酯=1:4,分分钟钟就分开了 像王菲分李亚鹏一样没压力
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化药
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微生物
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硫酸沃拉帕沙中间体交流?
您好,是关于出血风险的警告吗?请问这个警告很严重吗?望指教... 你说医生能选择氯吡格雷时会用它?一个有黑框,一个无黑框。
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化药
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关于行政保护?
法律法规每年都有更新,应该以最新的为准,例如最常见的中国药典,每五年已更新,一旦2015版本的药典除了,2010版本的药典就自动作废。 也不能说2010版就作废了。如果品种未收录在2015版,那么仍然用2010版的标准。
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化药
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乳剂含量偏低,求助各位专家帮忙,急!急!急!急!?
你好,从你论述的情况看,首先你测定含量选择红外吸光度检测,证明这个活性成分需要衍生化,才能有可反应的基团,达到红外吸收,你是否考虑了这个检测方法是否可行?比如线性怎么样,耐用性,稳定性,回收率怎么样? ... 测定方法是验证过的,没有问题,灌装前中间体测了含量之后就直接灌装了,不需要过滤和灭菌工艺了
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中药
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中药、天然药物1类与化药1.2类有何区别?
按化药1.2类申报 中药1类不可以吗?
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化药
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3类原料药杂质精制去除不掉?
从合成来控制杂质A含量暂时不考虑 你这思路不对 知道思路不对。问题是现在特殊原因改不了了
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化药
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弱弱的问一句:大约啥时候来现场检查?
这哪有准,注册部的人跟审评中心沟通,最主要是你们单位要准备好了,提前打招呼,人家就安排人来了,如果你们没准备好,打个招呼就说我们这个项目不太着急,人家自然往后放呀!来不来都是沟通的结果,没有坐等的。
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化药
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求助丙酰左卡尼汀DROMOS在意大利的销售数据,急、急、急·····多谢各位!!?
我只有盐酸丙酰左卡尼汀片的进口标准,销售数据就不太清楚了。 您好!标准能发给我一份么,我的邮箱zgg168zgg@163.com,非常感谢!
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化药
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检测限问题?
欧美药典写得非常详细了
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化药
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索菲布韦目前国内国外的专利情况?
专利情况可以参考一下这个:
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化药
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药品生物等效性批件如何查询?
中药品种做生物等效性?这种情况很少见吧。大部分中药都做不了,除非是有效部位以上的制剂,而且还得是仿制。你家的产品是中药仿制吗? 因为少 所以想看看有哪些家在做 是中药有效部位的制剂
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化药
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迷茫的分析研究员?
分析本来就是做实验为主。不做实验,你想做什么?帮同事复核实验记录怎么样?这个不用做实验,你愿意吗?
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化药
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工艺技术
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难溶性药物溶解度考察?
如果是新药:确定原料药的是否有不同晶型、及原料粒径对溶解度的影响;根据吸收部位及适应症等恰当的选择可能合适的介质与溶出条件。不行就放弃。。。 若为仿制:参考RLD的处方及标准溶出介质,如果RLD溶出正常而自研产品溶出不合格,则要对原料药进行如上的分析;另外需对比自研处方和RLD处方差异,及自研产品工艺与RLD可能工艺做对比。 归纳过来就俩点:DS本身影响、制剂水平。
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化药
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工艺技术
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盐酸阿考替胺的合成?
现在已经报了快20家了,才开始做是不是有点晚了 有时候,着手有先后,关键在销售啊
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化药
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请教有关注射用无菌制剂的质量研究问题?
1,即便是原料药无菌分装也是制剂工艺的一部分,是需要定制剂批号的。 2,纯度够高的话无需精制,但必须保证是同工艺合成的;批号的问题个人理解如果没有再处理的话就原来的批号就行,处理后就要新批号了。 3,无需,但工艺应一致。 4,一般最好在质量研究之前标定好。
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化药
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有做粉雾剂的虫子吗?求教需要哪些设备仪器? 急求啊。?
嗯 是DPI.就是干粉吸入制剂。除了您说的这些,是否还需要有其他仪器呢? ... 其它的基本是耗材
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化药
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药典委员会发布醋酸特利加压素原料和制剂质量标准征求意见稿的合理性?
我觉得即使说因为瀚宇的样品没有那些杂质,所以他的标准,他的方法是可以不用分开这些杂质,但把这个标准、方法订入药典还是不合理的。至少进口的原研样品中就有这些杂质啊,药典标准又不是企业标准,它得兼顾各个厂家吧,尤其是原研。
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化药
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球磨机粉碎物料的问题?
现在做制药的很多都在开始使用气流粉碎机了,球磨机粉碎药的没听说过呀,我孤陋寡闻了,气流粉碎以空气或者液氮等作为动力进行粉碎,不会产生很多热,没有其他杂质的污染,没有分级叶轮,如果想做无菌,可以做一个无菌隔离罩,临朐海通国际代理的意大利Tecnologia Meccanica气流粉碎机,最细可达d99 3微米,欢迎随时来电咨询,搜公司名字就能联系到我
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化药
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氨糖软骨素钙片变色问题?
拿硫酸软骨素单独加点酒精在烘下看看颜色 也可能氨基葡萄糖的氧化
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业大学 - 化工学院
地区:安徽省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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