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锂电池陶瓷隔膜?
关于粘结剂用胶,一般都是涂在基膜上的
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化学学科
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气相色谱基线走不平有好多的毛刺?
是不是该老化柱子了?
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化学学科
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如何使鼓泡法代入的VOC蒸汽浓度变得更稳定?
温度控制,气体流量控制、管路压力控制,这三者控制就可以达到稳定要求,还有最重要的是管路保温
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丁二酮肟法测试镍离子含量?
我现在用这种方法测镍的浓度,吸光度不断变小,请问你当时是怎么解决的这个问题啊,考没考虑过用极谱仪测镍的浓度啊?
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说・吧
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请问交流阻抗谱测得的Rs是工作电极与对电极之间的实电阻部分吗?
rs代表电极体系的欧姆电阻,一般是参比电极的鲁金毛细管管口与研究电极之间的溶液欧姆电阻,但不仅仅是,例如电极表面存在的高阻膜的欧姆电阻,隔膜的欧姆电阻,电极本身因导电性差而存在的欧姆电阻等。
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考江南大学化妆品类研究生求解?
江南大学的毕业生,多半进入日化行业,但做原料的比做配方的多的多。至于以后能不能从事化妆品行业,也要看导师的项模?
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吡啶酯的液相色谱出峰问题?
加一些离子对试剂吧??估计会有改善 酸性环境的话,应该加什么离子对试剂呢
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锂电池中防止比容量衰减过快都有什么方法?
第一圈的比容量衰减,防止方法可以预嵌锂,用体系外的锂抵消sei占用的锂。 第二圈以后循环过程中的比容量衰减则由于各种原因造成,比如副反应、材料结构破坏、导电通路堵塞等,没有什么标准的方法防止衰减。
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仪器设备
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用可见分光光度计测量时,同一浓度下不同体积,结果不一样?
楼主最好提供所用分光光度计的厂家,型号,这个真不好说
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精馏里面一种添加物质 不知道是什么物质 也是做阻聚剂用的?
主要成分: 吩噻嗪外观与性状: 黄色或灰绿色粉末或小叶状晶体,易氧化变色。有微弱异臭,长时间置放于空气中易氧化而颜色变深。熔点(℃): 180-185沸点(℃): 371闪点(℃): 177溶解性: 溶于苯、乙醚、热醋酸,微溶于乙醇和矿物油,不溶于石油醚、氯仿,不溶于水。本品主要作为烯基单体的优良阻聚剂广泛地应用于丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醋酸乙烯酯的生产中。也用于药物、染料的合成、聚醚、抗氧剂及橡胶防老剂,
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关于M-S曲线的问题?
m-s时表征半导体空间电荷特性的,在测试时,为了降低双电层电容对空间电荷电容计算的影响,都在高频( 1khz)下通过单频阻抗测试计算电容。m-s曲线的纵坐标是1/c^2.电容的计算,有些仪器中直接转化成了电容,也可以根据阻抗虚部用origin软件自己计算。一般都按串联电路中的电容计算:c=1/(2*pi*f*z''). 没有你说的计算公式:cp=cs/(w+1). 测试时,需要待开路电位稳定后再测试,多次测试可能有所不同,与样品的稳定性有关。有些曲线变化不好,可以作出有差异得切线,导致不同的平带电位,一般选择曲线中线性段最长的部分作切线。 有些膜本身具有可变的空间电荷,在扫描电位范围大(一般0.7-1v就够了)时,过度的极化会改变空间电荷层载流子的浓度和种类,因此,就会出现曲线走向反转的现象。当膜沉积在ito这类半导体表面时,过度的极化,经常会看看曲线斜率变化或反转,这反映了基底性质对膜得影响,因此,需要根据半导体性质,确定电位扫描范围。
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求助:一组数据怎么求变异系数?
每个数据后面都有一个±,这种怎么求?... 要么你把数据全部源数据一起求相对标准偏差,要么不要管原来的±后面的偏差直接用现在这组数求相对标准偏差,
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求大神帮忙分析一下质谱图,质谱小白一枚?
是我的求助有问题吗?为什么没有人回复啊!!
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辰华CHI硬件测试全部OK,阻抗测试正常,CV扫不动,什么原因。?
没有调灵敏度吗?
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重铬酸钾滴定铁含量?
铁是被磷酸络合为无色吧。我使用0.2%的二苯胺磺酸钠显示也不好。改为了1%的显色明显了很多。颜色变暗不明显可能是因为没有加磷酸。 你做出来的结果怎么样,
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说・吧
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考研单科数学成绩差4分,总分过线了,求调剂,求指导报考方向!!!?
楼主,加油,
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高手来给看看这两个除垢配方?
染缸壁上的沉积层很薄吗?看你的配方没有用有效地溶剂啊?
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化学学科
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请教自由基聚合问题,望各位大神赐教?
什么单体?为什么在这么强的碱性下聚合?大量oh-的存在可能影响自由基活性,
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化学学科
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电化学抛光液可以是磷酸:无水乙醇=1:4的配比吗?
磷酸效果不好,容易产生一些钝化膜阻碍抛光,可以用稀硫酸代替试试
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仪器设备
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请介绍几家做精馏塔填料的公司,只要是大家信得过的都可以?
瑞士苏尔寿公司,就是很贵,服务也比较好。
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简介
职业:山东齐鲁石化建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:郑州轻工业学院 - 材料与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
有所作为是生活的最高境界。
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