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工艺专业主任

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谁使用过火焰喷涂枪？资料也可以？ 谁使用过金属粉末或者塑料的火焰喷涂枪？使用资料也可以查看更多 2个回答 . 4人已关注

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LPG技术管理？ 有没有从事液化石油气技术工作的人员，大家一起来讨论。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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湿法脱硫PH控制？我公司是硫磺制酸，尾吸塔底（有循环液）采用加纯氨（气液相均存在）。现想PH或尾气排放浓度控制加氨量，发现控制的不是太好，滞后大波动大，大家有否好的工艺和控制方案？请指教！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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有关水煤浆添加剂？ 一般为了降低水煤浆的黏度,往水煤浆中加添加剂 ,通常加什么添加剂以及添加剂的性质,包括物理性质和化学性质.查看更多 8个回答 . 2人已关注

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常规的三氯氧磷贮罐如何清洗？楼上的说法其它的我也知道点，如可以用氯仿溶解后清洗。。。但这些物料清洗后基本就没用了，浪费比较大我在想要是搪玻璃设备，三氯氧磷在排光的情况下，用小流量水进行清洗，是否可行？~查看更多 2个回答 . 2人已关注

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便携式氧含量测量仪哪个比较好? 如题，便携式氧含量测量仪哪个比较好？求推荐。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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关于溶解乙炔的工艺流程（详细点的）和废水、废气、废渣 ...？ 恳请大虾赐教，关于溶解乙炔的工艺流程（详细点的）和废水、废气、废渣的产生量计算方法。邮箱： pangjane@163.com [ ]查看更多 3个回答 . 4人已关注

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产品的定性分析？产品用GC-MS匹配出来是二甲基氢胺，买来标样与产品混合后再扎GC-MS二甲基氢胺的产品峰与标样峰不在一个位置，请各位帮帮忙，产品要怎样分析，谢谢！！！查看更多 4个回答 . 2人已关注

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PDMS液体做核磁？ 有没有人知道如何选择氘代试剂啊查看更多 1个回答 . 1人已关注

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SP水溶液中分散问题？各位朋友，我想将导电剂碳黑即SP均匀分散在水溶液中，大家知道SP是不溶于水的，容易浮在水面。请大家帮帮忙，有没有好的办法，有金币奖励呵查看更多 2个回答 . 1人已关注

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ORR反应在氮气和氧气下测得的LSV曲线？现在对ORR反应比较迷茫，看文献有的在氮气饱和下测LSV，有的在氧气饱和下测试 LSV，它们有什么区别？还有，LSV必须在ORR那套旋转圆盘电极装置吗？直接在CHI832 电化学工作站充氮气后测试LSV行不行？请大家帮帮忙，我都蒙了查看更多 3个回答 . 1人已关注

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使用C18小柱回收率很低，怎么办? 我用C18小柱固相萃取苹果汁中的棒曲霉素，已知浓度的标液过小柱，但回收率很低，我把每部的液体都测了一下，发现样品未被小柱吸附，上样后所接的液体含有大量棒曲霉素，这是什么问题？我该如何做？请求大神指教!!!查看更多 4个回答 . 15人已关注

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无机及分析化学？ 583K，100Kpa时,气态磷单质的密度是1.28g/L,磷的相对原子量是31,则磷单质的化学式是查看更多 1个回答 . 16人已关注

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电导率：DDS-307电导率仪求助？ 请问有人用过DDS-307 电导率仪吗？我现在不知道该怎么读数，量程上有四个档，请问每个档的区别是什么啊？大家平常都用那个档啊？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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活性炭粉末耐高温的粘结剂？我是自己用KOH活化制备的活性炭，制备好后是粉末，也压不成片，主要是用作催化剂的载体，700度的反应。但是粉末总是堵塞我的反应管，有没有耐高温的粘结剂把活性炭粉末粘结在一起？或者其他的粘结剂粘结成型后可以经受住700度高温的......谢谢查看更多 5个回答 . 9人已关注

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Sn、Zn离子共存时怎么测Sn离子的浓度？目前采用分光光度法测Sn的浓度，但Sn、Zn离子共存时，Zn会干扰Sn离子的测量，请问有什么办法可以消除Zn的影响，能够测出Sn离子的浓度？或者有什么好的方法测Sn浓度？谢谢各位大侠！！！！查看更多 6个回答 . 12人已关注

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二氧化钛负载白云母？请教一下各位高手，请问有谁做过二氧化钛负载白云母的研究，本人想用溶胶凝胶法制备，但是看到好多文献，最后都是没有说负载白云母成了胶体，而是过滤，直接干燥，煅烧、、、难道是负载白云母最后形不成胶体？不解，请做过这方面研究的高手，，指点下、、、、查看更多 2个回答 . 5人已关注

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红外光谱异常情况分析？两个批次样品，合成用的原料、基本合成工艺、重结晶方法基本没变化，HPLC检测样品纯度都在99.5以上、出峰时间一致，TLC检测没有问题。但是样品的红外光谱和熔点有异常（样品2是先期样品作为对照品用的）1.样品1的熔点初熔比样品2的初熔高1.5℃，终熔高1℃2.红外光谱有两个峰有区别? ?? ?（1）1621处的峰，电子版对照时候能清晰看出，峰形略有差别，红外标峰样品（1）是1621??而样品（2）是1631，反复几次，干燥、稀释样品依然存在同样的问题；? ?? ? （2）3295处的峰，（1）的峰似乎有分叉，不过稀释后再扫描，分叉有所改善，但仍感觉有小鼓包的样子。样品都是我做的所以比较清楚，样品（1）的最大区别是60℃真空干燥时干燥时间较长（30h），（2）的干燥时间（8h左右）。现在自己分析问题的话能想到的是(1)化合物结构中存在双键，有顺反异构？(2)晶型问题？(3)水份？个人水平有限，请教坛子里的各位高手，帮我分析一下呗，可能的原因？用什么方式确定或者解决？IMG_20171113_161657.jpgIMG_20171113_161707.jpgIMG_20171113_161719.jpgIMG_20171113_161726.jpgIMG_20171113_161737.jpgIMG_20171113_161833.jpg查看更多 3个回答 . 19人已关注

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请问铜离子与氰根离子反应吗，或者和硫氰酸根反应吗? 请问铜离子与氰根离子反应吗，或者和硫氰酸根反应吗？如果反应，他们的反应机理又是什么查看更多 4个回答 . 7人已关注

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请问哪些机构可以分析化合物中的贵金属？ 硝酸钯和硝酸铑溶液中的钯和铑的检测查看更多 3个回答 . 18人已关注

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