方欧尼.--盖德问答-化工人互助问答社区

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工艺专业主任

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请问氧化银怎么制备，要具体的（最好自己做过）？ 现在手头上有氯化银和硫酸银，请问怎么能制备氧化银Ag2O，如果是文献请具体，最好是自己的实际操作，谢谢查看更多 2个回答 . 19人已关注

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洁晶釜框式搅拌器及温度套管洁晶物去除法？我公司生产遇到脱水结晶用搅拌釜，每脱一批料框式搅拌器及温度套管会积累大量的结晶物料块，结晶物料块会脱落掉入，影响产品质量。每次脱完水，需要放水溶解物料块耗时长。再次请教有没有什么快捷方便的设备或方法去除搅拌器及温度套管上结晶物料块。查看更多 12个回答 . 2人已关注

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如何改善Ni-P化学镀液的抗色变性? 求大神指教：如何改善Ni-P 化学镀液的抗色变性？现在只能做到抗1:1 硝酸 5S不变色，如何提高至抗1:1硝酸20S以上不变色？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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静态顶空，气质联用测定54种VOC？气质联用 7890B-5977A-条件：柱子HP-5MS（备注：实验室仪器标配的柱子，现在没有办法改变，想以现在的条件去做）进样口温度220流量1.0ml/min分流比40：1升温程序：35°,4min，以6°/min升至150°，以20°/min升至220溶剂延迟1.25minscan扫面范围45-280aum静态顶空条件如以下图片所示。8min之前的峰出来的是斜头峰，之前分流比100:1的时候，也是出现斜头峰，貌似峰分不开。我是新学者，不知道从哪里下手。请问各位色谱专家，该如何解决这个问题？IMG_20151228_170135.jpg1451295139256.jpg查看更多 2个回答 . 10人已关注

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如何确定Raman信号来源是拉曼还是荧光? 怎样判断所得到的Raman光谱峰是荧光引起的还是拉曼散射引起的呢？把横坐标cm-1转换成nm的方法是怎么判断的呢？请高手指教一下啊查看更多 7个回答 . 2人已关注

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生物质转化交流？ 里有做生物质的同行吗？？？求交流。查看更多 6个回答 . 7人已关注

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红外光谱图中可能含有官能团的波段波形很密很像噪音，怎样判断到底是噪音还是官能团? 如题，最近做了几组沥青的红外光谱检测，如下图所示。其中1600-1800范围内波形密集尖锐，且强度减小。根据推断，改性过程中涉及到沥青的老化反应，这一区段应该是表征含氧基团的，但是看其分布状态又极像仪器的背景噪音。此外，同一时间段，采用同一台仪器测出的不同样品在该区段内波形不同，其中基质沥青在该段内比较平缓，并未出现明显的噪音。所以现在比较纠结，到底是因为改性后导致含氧官能团增多还是由于背景噪音引起的。网上找了一下，没有看到关于噪音的具体说法，而且同一时间同一仪器测试的样品，我想背景噪音应该区别不大。现在出现这种状况真不知道该怎么判断了，还请对红外熟悉的大神不吝赐教！注：图中最下面的一条曲线代表基质沥青，其它的均为经过废胶粉改性的沥青红外.png查看更多 7个回答 . 12人已关注

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焦化废水缺氧池漂浮白沫？ 焦化废水缺氧池漂浮白沫，并且不破裂，不知道什么原因。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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关于RAFT聚合CTA的设计？在设计RAFT 链转移剂的时候小弟遇到个疑惑，如图两个结构作为CTA的R group，谁更合适些呢？小弟主要用于丙烯酰胺一类单体的聚合。谢谢各位了。自由基.png查看更多 2个回答 . 6人已关注

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流动相里不加TFA，有什么能替代它? HPLC分析?? 多肽或蛋白质 ??时，流动相里一般加0.1%的TFA，能不能换一种物质替代它？最好能使中性或者碱性的，查看更多 7个回答 . 9人已关注

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审稿人问题没懂求大牛解答？ RT 麻烦大家帮忙翻译一下审稿人问题如下The authors did not consider any calculation or estimation of active sites to assess the specific catalytic activity of their materials, that is, to normalize current densities at a given potential and compare them. Please, consider it.查看更多 5个回答 . 1人已关注

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活性剂于卡波问题？ 为什么APG- 烷基多苷和卡波可以增稠，AES和卡波可以增稠，开始两个一起加进去就不可以增稠了，希望帮帮忙查看更多 3个回答 . 17人已关注

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求分子筛结构图？ 求1.HY分子筛平面结构图和MFI孔道结构图? ? 2.立体核壳结构图，有1/8外表面裸露，能看到里面的核查看更多 4个回答 . 13人已关注

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XPS测试：核壳结构催化剂中壳内Fe氧化物价态的前处理？最近做了一个Fe 氧化物 @SiO2的核-壳结构催化剂，壳厚度30~50 nm，想通过XPS表征该催化剂脱氢反应前后Fe价态的变化。由于XPS的检测限度，需要对样品进行前处理，才能测得内核Fe氧化物的信号。自己想了两种方法：1 在热NaOH溶液中将SiO2壳溶解掉。（再用水清洗，但还是可能会引入Na离子）2 采用刻蚀（溅射）处理。（听说会引起价态变化，不知道对测试结果影响大不大）反应后的催化剂表面有积碳，向各位请教一下，上述哪种方法较为合适？或者有没有更好的方法？请有过经验的专家指教！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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KH550改性氧化铝？朋友最近用氧化铝填充环氧。想先用KH550处理一下氧化铝。该怎么操作呢？有没有朋友有经验的。告知一二。万分感谢！最好是先处理完填料，再填充。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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光催化有哪些降解物是无色的? 以前降解亚甲基蓝，因为有颜色的干扰，怕有些问题不好说明白。现在想换一种无色的有机物降解一下，谁知道有哪些？？可以推荐一下，谢谢查看更多 7个回答 . 10人已关注

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共价性大小排序:LiF,RbCl,LiI,BeI2，为什么，,,3Q？ 熔点高低排序:LiF,NaCl,KBr,CsI？为什么急用！谢谢高手解答，查看更多 6个回答 . 7人已关注

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关于2ml容量瓶定容问题？ http://image.so.com/v?q=2ml%E5%A ... rsn=0&jdx=9注：2ml 容量瓶的口径长这样，因为移液管放不进去，移液枪头也有点短了。做标线时不方便依次取液梯度稀释，问了一下实验室的其他人员。他们是这样做的。方法1：不做梯度稀释，直接精密称量微量样品进行定容，然后储存在样品品。缺点：称量误差太大。方法2：第一个样品浓度配置完成以后，将一号样品从容量瓶倒入样品瓶，然后再从样品瓶取样转移至另一容量瓶，定容配置二号样品，然后转移至样品瓶，依次循环配置梯度浓度。对于方法二，目前没有发现缺点，大家交流一下。查看更多 8个回答 . 1人已关注

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关于阻抗值的分析？ 这是我的拟合结果，我做的是染料敏化太阳能电池，但是出现了3个阻抗值，我不知道他们分别代表着什么，请大虾赐教！！！模拟结果查看更多 5个回答 . 16人已关注

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超声清洗电极的水和乙醇浑浊了继续使用会不会对实验结果造成影响? 超声清洗电极的水和乙醇浑浊了继续使用会不会对实验结果造成影响？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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