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工艺专业主任

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FDM 3D打印高分子材料丝材怎么做？ 做出想要打印的高分子以后，怎么将它做成可以打印的1.75mm丝材。查看更多 6个回答 . 4人已关注

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HPLC分析时，我的化合物选择什么样的流动相? 求大神帮忙！！！我要做液相-质谱联用（HPLC-MS）分析，样品主要组成为癸酸和单癸酸甘油酯的混合物，这两种化合物的极性应该都比较大，不知道流动相、柱子用什么，以及洗脱时间该怎么设定，还请各位给个建议！！！谢谢大家~癸酸.png查看更多 5个回答 . 13人已关注

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能不能用化学方法将乙醇中的甲醇分离？ 请教各位，能不能用化学方法将乙醇中的甲醇分离！谢谢了查看更多 7个回答 . 2人已关注

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聚氨酯涂料的大神们，进来研究一下。。。？为什么每次将羟基丙烯酸树脂（羟值86）和N75 固化剂（羟基含量16.5）（按质量比4:1.5）混合搅拌，就会有很多小气泡在里面，刷完板子固化后，依然有很多小针孔气泡。。。混合后没有加溶剂，直接涂板子。。。。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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罗丹明B溶液PH的调节及测定？我正在做罗丹明B的光催化降解，用盐酸和氢氧化钠配成不同PH值，当用酸度计测其PH值时，酸度计示数变化很大，能从八点几变到五点几，我实在不知道该如何读数，而且未调PH值的罗丹明B溶液也是这样，罗丹明B溶液的PH值是多少？如何配不同PH值的罗丹明B溶液？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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五价钒的紫外吸收？ 如题，请问四价和五价的钒的紫外吸收在哪里呢？谢谢！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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Ni,Mo/TiO2催化剂活性位点的测定？本人用氧化钛做载体，负载MoO3，NiO二种活性物种用作加氢脱硫催化剂。在对催化剂进行硫化处理之后，想测定一下催化剂表面金属活性位。查阅文献多数是用CO测定贵金属的活性位点，想知道可以用CO吸附测定过渡金属Ni，Mo的分散度吗？有没有这样做的？请催化资深人士给以详细解答，我是催化小菜鸟查看更多 3个回答 . 5人已关注

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求助，双螺杆挤出机为什么二区、三区、五区温度升不上去，不能工作？ 急！求助，双螺杆挤出机的二区、三区、五区的温度一直升不上去，如果开始挤出机工作就会有报警提示，是怎么回事，是挤出机坏了吗？查看更多 14个回答 . 16人已关注

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SEC-HPLC堵了怎么解决？急!急！急！？月旭硅胶基质的SEC-HPLC，5um, 300A，7.8*300mm，理论分离范围：15K~1250K, 流动相：150mM 磷酸盐缓冲液，20%异丙醇，PH7.0? ???流速：1ml/min? ?压力：1300psi左右平常在走蛋白样品，蛋白分子量约在300K左右，正常时，走蛋白标曲：0.2~1mg/ml? ???现在走蛋白标曲，峰面积只有正常时的30%左右打电话给客服说柱子堵了，给的解决方案：1??50%乙腈 50%水 0.1%TFA??洗2小时，1ml/min? ?，90%乙腈洗2小时? ?? ? 平衡后走标曲? ?无效? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2? ? 30%异丙醇? ?0.2ml/min? ? 过夜冲洗? ?平衡后走标曲? ?无效请问这种问题该如何解决???谢谢!查看更多 7个回答 . 15人已关注

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-NH游离是什么意思？ -NH2游离可以理解，-NH也可以游离吗查看更多 2个回答 . 3人已关注

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由孔径分布曲线怎么分析材料的孔径？ 这个是我做的HZSM_5的孔径分布曲线，但是不知道怎么分析，图上的几个峰怎么解释？是粒子堆积的孔吗？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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大侠们，帮我看下以下的公式代表的是什么意思?？看到一专利，但不知以下的公式中的数字代表什么意思？请提点～谢谢啦? ? ? ? Ba(OH)2的用量（mol）=1.8×（所用Na2PdCl4物质的量+2×所用HAuCl4物质的量+所用载体0.02毫摩尔)? ? ? ? N2H4·H2O的用量（mol）=22.5×（所用Na2PdCl4物质的量+1.5×所用HAuCl4物质的量）里面的数字1.8? ?、22.5 、2、 1.5分别说的是什么意思啊？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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P25德国进口（德固赛）在不同紫外光区的性能? 请问各位做光催化的朋友，你们做紫外区光催化的光源波长大概是多少254nm，还是365nm，我们制备了一系列的催化剂，有的是重复别人的试验，都达不到文献中的效果，最好也就就是和P25相当，是不是光源的问题，文献中的光源时254nm，我们买的光源波长范围未知。请个位专家帮忙，thankyou。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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XPSPEAK拟合Ni分峰的问题？在用XPS PEAK对Ni的xps数据进行分峰的时候出现了一点问题，那就是卫星峰的不确定性。查了一些文献，关于主峰也有一定的偏移，卫星峰的选取，只有一篇文献涉及了880ev的峰，这个对我的数据来说还是比较靠谱的。但是因为是第一次处理数据，对xps的相关知识也不是非常了解，所以还是不敢下手。特此请教懂xps分峰的人来给我指正一下。请问，有没有比较全面的文献？包括具体的BE位置，应该至少有四个主峰（二价三价各二个，外加两个卫星峰）。另外还想问一下，卫星峰是不是反应前后都要add peak？？？查看更多 3个回答 . 11人已关注

#PEA

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碳酸镧的分解温度和氧化镓的溶解度分别是多少？谢谢！？ 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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重质纯碱与纯碱有什么区别.请帮忙看下吧？ 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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?化水晶既海盐？ 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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油漆已经严重危害了我们的生命.请帮忙看下吧？ 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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铵化清是啥？ 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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肥皂怎么做? 查看更多 1个回答 . 18人已关注

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简介

职业：陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：三明学院 - 化学与生物工程系

地区：云南省

个人简介：修养的花儿在寂静中开过去了，成功的果子便要在光明里结实。查看更多

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